Date published: 2025-9-8

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Ser/Thr Protein Kinase Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de la proteína cinasa Ser/Thr para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de proteína cinasa Ser/Thr son una categoría crucial de compuestos químicos que inhiben selectivamente la actividad de serina/treonina cinasas, enzimas que fosforilan residuos de aminoácidos serina y treonina en proteínas. Estos inhibidores son vitales en la investigación científica, ya que permiten a los investigadores diseccionar y comprender las complejas vías de señalización que regulan diversos procesos celulares, como el crecimiento, la diferenciación y la apoptosis de las células. Mediante la inhibición selectiva de quinasas específicas, los científicos pueden estudiar el papel de estas enzimas en la transducción de señales y las implicaciones más amplias de su actividad en la regulación celular. En campos como la bioquímica, la biología celular y la biología molecular, los inhibidores de las proteínas cinasas Ser/Thr se utilizan para estudiar los mecanismos de las vías de transducción de señales mediadas por cinasas, identificar posibles biomarcadores y desarrollar nuevas metodologías experimentales. Su aplicación se extiende al estudio de las redes de cinasas en organismos modelo y sistemas in vitro, lo que resulta esencial para comprender las respuestas celulares a los cambios ambientales y los factores de estrés. La disponibilidad de estos inhibidores de alta calidad favorece una investigación sólida y reproducible, lo que permite a los científicos generar datos precisos y profundizar en la regulación de las funciones celulares. Al ofrecer una selección diversa de estos inhibidores, Santa Cruz Biotechnology proporciona a los investigadores las herramientas esenciales necesarias para avanzar en el conocimiento de la señalización de cinasas y la regulación celular. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de proteína cinasa Ser/Thr disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Quercetin Dihydrate

6151-25-3sc-203225
sc-203225A
5 g
25 g
$35.00
$60.00
1
(1)

La quercetina dihidrato actúa como modulador de las proteínas quinasas de serina/treonina, con una unión selectiva que influye en la actividad enzimática. Sus características estructurales únicas le permiten interactuar con sitios clave de fosforilación, afectando así al reconocimiento del sustrato y a la eficiencia catalítica. Este compuesto puede alterar el paisaje conformacional de las quinasas, provocando cambios matizados en las vías de señalización y las respuestas celulares, lo que pone de manifiesto su intrincado papel en la regulación de las quinasas.

CCT128930

885499-61-6sc-364459
sc-364459A
5 mg
10 mg
$153.00
$286.00
2
(1)

El CCT128930 actúa como inhibidor selectivo de las proteínas cinasas de serina/treonina, demostrando una capacidad única para interrumpir la unión al ATP a través de interacciones moleculares específicas. Su estructura química distintiva facilita la inhibición competitiva, alterando la cinética de las reacciones de fosforilación. Al estabilizar determinadas conformaciones de las quinasas diana, el CCT128930 puede modular las cascadas de señalización posteriores, lo que pone de relieve su papel en el ajuste fino de los procesos celulares y los mecanismos reguladores.

Ingenol 3,20-dibenzoate

59086-90-7sc-202663
sc-202663A
sc-202663B
sc-202663C
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
$600.00
$2400.00
$3500.00
$24000.00
9
(1)

El 3,20-dibenzoato de ingenol presenta un mecanismo de acción único como modulador de la proteína cinasa serina/treonina, caracterizado por su capacidad para unirse selectivamente al sitio activo de las cinasas. Este compuesto influye en la dinámica de fosforilación alterando la accesibilidad del sustrato y estabilizando las conformaciones transitorias de la enzima. Sus distintas interacciones con residuos de aminoácidos clave pueden provocar cambios significativos en las vías de señalización, afectando así a las respuestas celulares y a las redes reguladoras.

Ebselen

60940-34-3sc-200740B
sc-200740
sc-200740A
1 mg
25 mg
100 mg
$32.00
$133.00
$449.00
5
(1)

El ebseleno funciona como un modulador de la proteína cinasa serina/treonina, que se distingue por su capacidad para imitar la acción de los compuestos que contienen tioles. Participa en interacciones redox únicas, facilitando la formación de enlaces disulfuro que pueden alterar la actividad de la cinasa. Este compuesto muestra una inhibición selectiva, afectando a la fosforilación de sustratos específicos y modulando las cascadas de señalización posteriores. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, influyendo en los procesos celulares a través de la regulación enzimática específica.

Autocamtide-2-Related Inhibitory Peptide

167114-91-2sc-364668
1 mg
$158.00
(1)

El péptido inhibidor relacionado con la autocamtida-2 actúa como inhibidor selectivo de las proteínas cinasas de serina/treonina, caracterizado por su capacidad de unirse a dominios cinasa específicos. Este péptido interrumpe los eventos de fosforilación al competir con sustratos naturales, modulando así vías de señalización clave. Su conformación estructural única permite interacciones precisas con las enzimas diana, influyendo en la cinética de reacción y alterando las respuestas celulares a través de mecanismos reguladores finamente ajustados.

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$110.00
$440.00
$660.00
$1200.00
2
(1)

El ML-9 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas de serina/treonina, conocido por su capacidad única de interactuar con el sitio de unión al ATP de estas enzimas. Esta interacción altera la dinámica conformacional de la quinasa, impidiendo eficazmente la fosforilación del sustrato. Al modular la actividad de cascadas de señalización específicas, el ML-9 influye en procesos celulares como el crecimiento y la diferenciación, poniendo de manifiesto su papel en el ajuste de las vías mediadas por quinasas a través de distintas interacciones moleculares.

PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor Inhibidor

sc-3098
0.5 mg
$95.00
12
(1)

El inhibidor de pseudosustrato PKC ζ es un potente modulador de las proteínas cinasas de serina/treonina, caracterizado por su capacidad para imitar las interacciones con el sustrato. Este inhibidor se une al sitio activo de la cinasa, interrumpiendo el proceso de fosforilación mediante la estabilización de una conformación inactiva. Su dinámica de unión única conduce a una alteración de la cinética de reacción, amortiguando eficazmente las vías de señalización descendentes. Esta especificidad permite una regulación precisa de las funciones celulares, destacando su papel en el control de la actividad de la quinasa a través de la participación molecular específica.

Ellagic Acid, Dihydrate

476-66-4sc-202598
sc-202598A
sc-202598B
sc-202598C
500 mg
5 g
25 g
100 g
$57.00
$93.00
$240.00
$713.00
8
(1)

El ácido elágico dihidratado presenta interesantes propiedades como modulador de las proteínas quinasas serina/treonina, que influyen en las cascadas de señalización celular. Su estructura permite interacciones selectivas con dominios de quinasa, promoviendo cambios conformacionales que pueden potenciar o inhibir la actividad enzimática. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con residuos clave altera la accesibilidad del sustrato, lo que repercute en las tasas de fosforilación y los efectos posteriores en los procesos celulares.

Daphnetin

486-35-1sc-203022
10 mg
$82.00
(1)

La dafnetina actúa como un notable modulador de las proteínas cinasas de serina/treonina, participando en interacciones moleculares específicas que influyen en la actividad cinasa. Su estructura única facilita la unión al sitio de unión al ATP, lo que provoca alteraciones en la conformación de la enzima. Este compuesto puede estabilizar o desestabilizar los complejos quinasa-sustrato, afectando a la cinética de la reacción y a la dinámica de la fosforilación. Además, la capacidad de Daphnetin para interactuar con motivos reguladores puede afinar las vías de señalización, afectando a las respuestas celulares.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
$26.00
$50.00
$99.00
$150.00
$1887.00
40
(1)

La luteolina actúa como modulador selectivo de las proteínas cinasas de serina/treonina, presentando afinidades de unión únicas que influyen en la funcionalidad de las cinasas. Su estructura molecular distintiva permite la inhibición competitiva en sitios críticos de fosforilación, alterando así el reconocimiento del sustrato y la eficiencia catalítica. Las interacciones de la luteolina con dominios reguladores específicos también pueden cambiar las cascadas de señalización, modulando los efectos y procesos celulares posteriores. La capacidad de este compuesto para influir en la dinámica enzimática pone de relieve su papel en el ajuste de las vías mediadas por quinasas.