SCO1 抑制剂是一类能直接或间接降低 SCO1 功能活性的化合物。这种蛋白质参与了受多种信号通路影响的各种生物过程。其中一条途径包括受蛋白激酶 C (PKC) 调节的途径,Staurosporine 可抑制这种酶。通过抑制 PKC,Staurosporine 可减少必要的磷酸化事件,从而间接破坏 SCO1 的活性。当 SCO1 的功能与酪氨酸磷酸化有关时,酪氨酸激酶抑制剂染料木素可降低 SCO1 的活性。染料木素可阻止这种磷酸化,从而破坏相关的信号传导途径。
针对磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)途径的抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可导致 SCO1 活性降低。众所周知,PI3K/Akt 通路可调节细胞新陈代谢,这是 SCO1 发挥功能的关键过程。雷帕霉素(一种 mTOR 抑制剂)会破坏 SCO1 活性所必需的新陈代谢过程,导致其活性降低。MEK抑制剂,如U0126、PD98059、Trametinib和Selumetinib,可通过阻断MAPK/ERK通路间接影响SCO1,从而影响SCO1的活性。同样,SB203580 和 SP600125 也分别破坏了 p38 MAPK 和 JNK 通路,它们也可能参与调节 SCO1 的功能。最后,NF-κB 激活抑制剂 BAY 11-7082 可破坏 SCO1 活性所必需的代谢过程,导致其功能降低。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是包括 PKC 在内的蛋白激酶的强效抑制剂。由于 SCO1 的活性依赖于磷酸化,因此该化合物可通过抑制 PKC 并随后减少磷酸化事件来降低 SCO1 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素抑制酪氨酸激酶,后者参与多种蛋白质的磷酸化过程。由于SCO1需要酪氨酸磷酸化才能发挥其活性,染料木素的作用会破坏这些必要的磷酸化过程,从而降低SCO1的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可破坏 PI3K/Akt 通路。由于 SCO1 在细胞新陈代谢中发挥作用,而细胞新陈代谢受 PI3K/Akt 通路调节,因此 LY294002 可通过抑制该通路来降低 SCO1 的活性,从而干扰 SCO1 活性所必需的新陈代谢过程。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR,后者是细胞代谢和蛋白质合成的调节因子。通过抑制mTOR,雷帕霉素可以破坏SCO1活性所必需的代谢过程,从而降低SCO1的活性。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可破坏 p38 MAPK 通路。如果 SCO1 的活性通过该途径调节,那么 SB203580 可通过抑制该途径导致 SCO1 活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可破坏 JNK 通路。如果 SCO1 的活性是通过这一途径调节的,那么 SP600125 可通过抑制这一途径导致 SCO1 活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可破坏 MAPK 通路。如果 SCO1 的活性受到该途径的影响,PD98059 可通过阻断该途径导致 SCO1 活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃曼宁是一种PI3K抑制剂,可以阻断PI3K/Akt通路。在PI3K/Akt通路调节的细胞代谢中发挥作用的SCO1,由于该通路的抑制作用,沃曼宁会降低其活性。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082抑制NF-κB激活。由于NF-κB参与调节代谢过程,因此抑制NF-κB会导致SCO1活性降低,因为SCO1活性所需的代谢过程被破坏。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种MEK抑制剂,可阻断MAPK/ERK通路。鉴于SCO1的活性可能受该通路影响,曲美替尼可通过阻断该通路来降低SCO1的活性。 |