Inhibiteurs SCO1
Les inhibiteurs courants de SCO1 comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, la génistéine CAS 446-72-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de SCO1 sont une classe de composés qui peuvent directement ou indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de SCO1. Cette protéine est impliquée dans divers processus biologiques influencés par plusieurs voies de signalisation. L'une de ces voies comprend celles régulées par la protéine kinase C (PKC), une enzyme inhibée par la staurosporine. En inhibant la PKC, la staurosporine perturbe indirectement l'activité de SCO1 en réduisant les événements de phosphorylation nécessaires. La génistéine, un inhibiteur de la tyrosine kinase, peut diminuer l'activité de SCO1 lorsque la fonction de SCO1 est associée à la phosphorylation de la tyrosine. La génistéine empêche cette phosphorylation, perturbant ainsi les voies de signalisation associées.
Les inhibiteurs LY294002 et Wortmannin, qui ciblent la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), peuvent entraîner une diminution de l'activité de SCO1. La voie PI3K/Akt est connue pour réguler le métabolisme cellulaire, un processus clé pour la fonctionnalité de SCO1. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe les processus métaboliques essentiels à l'activité du SCO1, ce qui entraîne une diminution de son activité. Les inhibiteurs de MEK tels que U0126, PD98059, Trametinib et Selumetinib peuvent affecter le SCO1 indirectement en bloquant la voie MAPK/ERK, qui pourrait influencer l'activité du SCO1. De même, SB203580 et SP600125 perturbent respectivement les voies MAPK p38 et JNK, qui peuvent également être impliquées dans la régulation de la fonction de SCO1. Enfin, le BAY 11-7082, un inhibiteur de l'activation de NF-κB, peut perturber les processus métaboliques essentiels à l'activité de SCO1, entraînant une diminution de sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, y compris la PKC. Comme l'activité de SCO1 dépend de la phosphorylation, le composé peut entraîner une diminution de l'activité de SCO1 en inhibant la PKC et en réduisant par la suite les événements de phosphorylation. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine inhibe les tyrosines kinases, qui sont impliquées dans les processus de phosphorylation de diverses protéines. Comme l'activité de SCO1 nécessite la phosphorylation de la tyrosine, l'action de la génistéine peut diminuer l'activité de SCO1 en perturbant ces processus de phosphorylation nécessaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut perturber la voie PI3K/Akt. Étant donné que SCO1 joue un rôle dans le métabolisme cellulaire, qui est régulé par la voie PI3K/Akt, le LY294002 peut diminuer l'activité de SCO1 en inhibant cette voie et en perturbant ainsi les processus métaboliques nécessaires à l'activité de SCO1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, un régulateur du métabolisme cellulaire et de la synthèse des protéines. En inhibant mTOR, la rapamycine peut perturber les processus métaboliques essentiels à l'activité de SCO1, ce qui entraîne une diminution de l'activité de SCO1. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut perturber la voie de la MAPK p38. Si l'activité de SCO1 est régulée par cette voie, le SB203580 peut entraîner une diminution de l'activité de SCO1 en inhibant cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui peut perturber la voie de la JNK. Si l'activité de SCO1 est régulée par cette voie, SP600125 peut entraîner une diminution de l'activité de SCO1 en inhibant cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut perturber la voie de la MAPK. Si l'activité de SCO1 est influencée par cette voie, le PD98059 peut entraîner une diminution de l'activité de SCO1 en bloquant la voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui peut perturber la voie PI3K/Akt. SCO1, qui joue un rôle dans le métabolisme cellulaire régulé par la voie PI3K/Akt, peut voir son activité diminuer avec la Wortmannine en raison de l'inhibition de cette voie. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe l'activation du NF-κB. Comme NF-κB est impliqué dans la régulation des processus métaboliques, son inhibition peut conduire à une diminution de l'activité du SCO1 car les processus métaboliques nécessaires à l'activité du SCO1 sont perturbés. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK qui perturbe la voie MAPK/ERK. Étant donné que l'activité de SCO1 peut être influencée par cette voie, le trametinib peut entraîner une diminution de l'activité de SCO1 en bloquant cette voie. | ||||||