SCO1 Inhibitoren
Gängige SCO1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Genistein CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.
SCO1-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von SCO1 verringern können. Dieses Protein ist an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt, die von mehreren Signalwegen beeinflusst werden. Einer dieser Signalwege wird durch die Proteinkinase C (PKC) reguliert, ein Enzym, das durch Staurosporin gehemmt wird. Durch die Hemmung von PKC unterbricht Staurosporin indirekt die Aktivität von SCO1, indem es die notwendigen Phosphorylierungsvorgänge reduziert. Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann die Aktivität von SCO1 verringern, wenn die Funktion von SCO1 mit Tyrosinphosphorylierung verbunden ist. Genistein verhindert diese Phosphorylierung und unterbricht die damit verbundenen Signalwege.
Die Inhibitoren LY294002 und Wortmannin, die auf den Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielen, können zu einer verringerten SCO1-Aktivität führen. Es ist bekannt, dass der PI3K/Akt-Stoffwechselweg den zellulären Stoffwechsel reguliert, einen Schlüsselprozess für die Funktionalität von SCO1. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht Stoffwechselprozesse, die für die Aktivität von SCO1 wichtig sind, was zu einer verminderten Aktivität führt. MEK-Inhibitoren wie U0126, PD98059, Trametinib und Selumetinib können SCO1 indirekt beeinflussen, indem sie den MAPK/ERK-Stoffwechselweg blockieren, der die Aktivität von SCO1 beeinflussen könnte. In ähnlicher Weise unterbrechen SB203580 und SP600125 die p38-MAPK- bzw. JNK-Signalwege, die ebenfalls an der Regulierung der Funktion von SCO1 beteiligt sein könnten. Schließlich kann BAY 11-7082, ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung, Stoffwechselprozesse stören, die für die Aktivität von SCO1 wichtig sind, was zu einer verminderten Funktion führt.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC. Da die SCO1-Aktivität von der Phosphorylierung abhängt, kann die Verbindung zu einer verminderten Aktivität von SCO1 führen, indem sie PKC hemmt und anschließend Phosphorylierungsereignisse reduziert. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein hemmt Tyrosinkinasen, die an den Phosphorylierungsprozessen verschiedener Proteine beteiligt sind. Da SCO1 für seine Aktivität eine Tyrosinphosphorylierung benötigt, kann Genistein die Aktivität von SCO1 durch Störung dieser notwendigen Phosphorylierungsprozesse verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen kann. Da SCO1 eine Rolle im Zellstoffwechsel spielt, der durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert wird, kann LY294002 die SCO1-Aktivität durch Hemmung dieses Signalwegs verringern und so die für die SCO1-Aktivität erforderlichen Stoffwechselprozesse stören. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen Regulator des Zellstoffwechsels und der Proteinsynthese. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Stoffwechselprozesse stören, die für die SCO1-Aktivität unerlässlich sind, was zu einer verminderten SCO1-Aktivität führt. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg unterbrechen kann. Wenn die Aktivität von SCO1 über diesen Weg reguliert wird, kann SB203580 durch Hemmung des Weges zu einer verringerten Aktivität von SCO1 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg unterbrechen kann. Wenn die Aktivität von SCO1 über diesen Weg reguliert wird, kann SP600125 durch Hemmung des Weges zu einer verringerten Aktivität von SCO1 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg unterbrechen kann. Wenn die Aktivität von SCO1 durch diesen Weg beeinflusst wird, kann PD98059 durch die Blockierung des Weges zu einer verringerten Aktivität von SCO1 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen kann. SCO1, das eine Rolle im zellulären Stoffwechsel spielt, der durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert wird, kann aufgrund der Hemmung dieses Signalwegs eine verminderte Aktivität mit Wortmannin aufweisen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die Aktivierung von NF-κB. Da NF-κB an der Regulierung von Stoffwechselprozessen beteiligt ist, kann seine Hemmung zu einer verminderten SCO1-Aktivität führen, da die für die SCO1-Aktivität erforderlichen Stoffwechselprozesse gestört werden. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Da die Aktivität von SCO1 durch diesen Signalweg beeinflusst werden könnte, kann Trametinib durch Blockieren des Signalwegs zu einer verminderten SCO1-Aktivität führen. | ||||||