SAF-B2抑制剂是一种化合物,专门针对并抑制支架附着因子B2(SAF-B2)的功能。SAF-B2是一种核蛋白质,在染色质组织和转录调控中发挥作用。SAF-B2参与DNA结合活动,并与多种调节蛋白相互作用,有助于动态控制基因表达。它是染色质结构调节中的关键组成部分,影响转录因子对DNA序列的访问。SAF-B2 还参与 RNA 处理、可变剪接和维持核结构完整性等过程。抑制 SAF-B2 会影响其在这些基本过程中的作用,使其成为研究基因调控和染色质重塑的研究人员的靶标。SAF-B2 的抑制剂在化学结构和与蛋白质的相互作用方式上各不相同,从干扰其 DNA 结合域的小分子到影响其与其他蛋白质形成复合物的能力。这些化合物通常通过高通量筛选技术进行鉴定,然后进行优化以提高其选择性和效力。通过阻断SAF-B2与染色质和其他核成分的相互作用,这些抑制剂有助于了解SAF-B2如何调节转录并影响染色质结构。研究SAF-B2抑制剂对于了解特定核蛋白如何协调细胞核中复杂的分子途径,从而影响基因沉默、激活和基因组稳定性等过程尤为重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
一种雌激素受体调节剂,可能间接影响SAF-B2作为雌激素受体共抑制剂的作用。 | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
一种选择性雌激素受体降解剂,可能会影响 SAF-B2 与雌激素信号相关的功能。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,影响 DNA 甲基化作用,并可能影响 SAF-B2 的 DNA 结合。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会影响 SAF-B2 在染色质组织中的作用。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可能会影响 SAF-B2 与 S/MAR 区域的相互作用。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,影响细胞周期的进展,并可能影响 SAF-B2 在细胞增殖中的作用。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
芳香化酶抑制剂,影响雌激素的合成,并可能影响 SAF-B2 与雌激素受体的相互作用。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
另一种芳香化酶抑制剂可影响 SAF-B2 在雌激素受体通路中的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
它是一种 mTOR 抑制剂,会影响细胞增殖,并可能间接影响 SAF-B2 的功能。 | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
一种类固醇芳香化酶失活剂,可能会影响 SAF-B2 的雌激素受体相关活性。 |