Gli inibitori di Rslcan-23 sono una classe di composti chimici che inibiscono selettivamente l'attività della proteina Rslcan-23. Questa proteina appartiene a una famiglia di regolatori di energia. Questa proteina appartiene a una famiglia di proteine regolatrici note per il loro ruolo nelle vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle coinvolte nella regolazione dell'espressione genica e del metabolismo cellulare. La Rslcan-23, in particolare, è altamente coinvolta nella modulazione di vari processi intracellulari, tra cui le interazioni proteina-proteina, gli eventi di fosforilazione e l'orchestrazione di complesse cascate di trasduzione del segnale. Gli inibitori progettati per questa proteina agiscono legandosi ai suoi siti attivi o alle regioni allosteriche, impedendo così il corretto funzionamento della proteina Rslcan-23 nel suo contesto biologico naturale. La progettazione e la sintesi di questi inibitori richiedono spesso una comprensione precisa della struttura tridimensionale della proteina, compresa l'identificazione dei residui chiave coinvolti nella sua attività catalitica. Strutturalmente, gli inibitori di Rslcan-23 possono essere composti da piccole molecole organiche o da composti più grandi e complessi, a seconda dei requisiti di interazione del sito bersaglio. I progressi della chimica computazionale, come le simulazioni di docking e dinamica molecolare, hanno facilitato notevolmente l'identificazione e l'ottimizzazione di questi inibitori. Il processo di progettazione inizia tipicamente con un composto principale che dimostra una debole affinità di legame, che viene successivamente modificato per migliorare la forza di legame, la selettività e la stabilità complessiva. La cristallografia e le tecniche di risonanza magnetica nucleare (NMR) sono spesso impiegate per visualizzare le interazioni di legame tra Rslcan-23 e i suoi inibitori a livello atomico. Questi metodi consentono ai ricercatori di perfezionare il quadro molecolare degli inibitori, garantendo un adattamento e una funzionalità ottimali. La comprensione di queste intricate interazioni non solo favorisce lo sviluppo di inibitori più efficaci, ma getta anche luce sui più ampi meccanismi di regolazione regolati da Rslcan-23.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che può influenzare l'espressione genica regolata dalle proteine zinc finger alterando la struttura e l'accessibilità della cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che può influenzare indirettamente la funzione di ZNF595 modificando i modelli di metilazione del DNA, potenzialmente alterando l'espressione genica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi simile alla tricostatina A, influisce sulla dinamica della cromatina e potenzialmente sui profili di espressione genica influenzati da ZNF595. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che, come la 5-azacitidina, può alterare i modelli di metilazione e potenzialmente influenzare la regolazione genica mediata da ZNF595. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Può inibire il proteasoma e la via NF-kB, influenzando indirettamente i fattori di trascrizione, comprese le proteine zinc finger. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che può influire sulle vie di degradazione delle proteine, influenzando potenzialmente la funzione o la stabilità di fattori di trascrizione come ZNF595. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che può influenzare la via MAPK/ERK, alterando potenzialmente l'attività dei fattori di trascrizione regolati da questa via, tra cui ZNF595. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K, che agisce sulla via di segnalazione PI3K/AKT, in grado di influenzare indirettamente l'attività dei fattori di trascrizione, tra cui ZNF595. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore JNK, potenzialmente in grado di influenzare i fattori di trascrizione regolati dal percorso JNK, compreso ZNF595. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, che può influire indirettamente su fattori di trascrizione come ZNF595, influenzati dalla via p38 MAPK. | ||||||