RNF169 Inhibidores

Los inhibidores comunes de RNF169 incluyen, pero no se limitan a, curcumina CAS 458-37-7, resveratrol CAS 501-36-0, quercetina CAS 117-39-5, D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 y espironolactona CAS 52-01-7.

RNF169, o Ring Finger Protein 169, es un gen humano que codifica una proteína implicada en los mecanismos de respuesta y reparación de daños en el ADN. RNF169 desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estabilidad genómica y garantiza la integridad del material genético de la célula. Una de las principales funciones de RNF169 es su participación en la reparación de las roturas de doble cadena del ADN (DSB), que se encuentran entre los tipos más graves de daños en el ADN. Cuando se producen estas roturas, las células activan una compleja cascada de señalización y reparación para reparar las hebras de ADN rotas. RNF169 es un actor clave en este proceso, en el que funciona como una ubiquitina ligasa E3.

El papel de RNF169 en la reparación de DSB implica el reconocimiento de un tipo específico de modificación de las histonas conocida como ubiquitinación de la lisina 13 de la histona H2A (H2AK13ub). Esta modificación se asocia al ADN dañado y sirve como señal para reclutar proteínas de reparación al lugar de la rotura. RNF169 se une a H2AK13ub y facilita el reclutamiento de factores de reparación, contribuyendo a la reparación eficiente de DSB. Además, RNF169 se ha relacionado con la regulación de la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al modular las modificaciones de las histonas y la remodelación de la cromatina, RNF169 puede influir en diversos procesos celulares, como la regulación transcripcional y la organización del genoma. La investigación sobre RNF169 es esencial para comprender los entresijos de la reparación del ADN y el mantenimiento del genoma. La desregulación de los genes implicados en estos procesos puede conducir a la inestabilidad genómica, que es una característica distintiva del cáncer y otros trastornos genéticos.