RNF169 Inhibitoren

Gängige RNF169 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 und Spironolactone CAS 52-01-7.

RNF169, das Ringfingerprotein 169, ist ein menschliches Gen, das für ein Protein kodiert, das an der Reaktion auf DNA-Schäden und an Reparaturmechanismen beteiligt ist. RNF169 spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und der Integrität des genetischen Materials der Zelle. Eine der Hauptfunktionen von RNF169 ist seine Beteiligung an der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen (DSBs), die zu den schwersten Arten von DNA-Schäden gehören. Wenn DSBs auftreten, aktivieren die Zellen eine komplexe Signalisierungs- und Reparaturkaskade, um die gebrochenen DNA-Stränge zu reparieren. RNF169 ist ein wichtiger Akteur in diesem Prozess, in dem es als E3-Ubiquitin-Ligase fungiert.

Die Rolle von RNF169 bei der DSB-Reparatur besteht darin, eine bestimmte Art von Histonmodifikation zu erkennen, die als Histon H2A-Lysin-13-Ubiquitinierung (H2AK13ub) bekannt ist. Diese Modifikation ist mit beschädigter DNA verbunden und dient als Signal, um Reparaturproteine an die Bruchstelle zu bringen. RNF169 bindet an H2AK13ub und erleichtert die Rekrutierung von Reparaturfaktoren, was zu einer effizienten DSB-Reparatur beiträgt. Darüber hinaus wurde RNF169 mit der Regulierung der Chromatinstruktur und der Genexpression in Verbindung gebracht. Durch die Modulation von Histonmodifikationen und Chromatinumbau kann RNF169 verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, darunter die Transkriptionsregulation und die Genomorganisation. Die Erforschung von RNF169 ist für das Verständnis der Feinheiten der DNA-Reparatur und der Erhaltung des Genoms von wesentlicher Bedeutung. Die Dysregulation von Genen, die an diesen Prozessen beteiligt sind, kann zu genomischer Instabilität führen, die ein Kennzeichen von Krebs und anderen genetischen Störungen ist.