RGS14 激活剂包括一系列间接影响 RGS14 蛋白活性的化学物质。这些化学物质主要改变 RGS14 参与的信号传导途径,而不是直接激活该蛋白。这些化学物质包括百日咳毒素、加勒林、YM-254890、NF449 和 M119 等 G 蛋白信号转导抑制剂。它们还包括影响 G 蛋白的 GDP/GTP 状态的化学物质,如 GDP 和 GTPγS,以及改变 cAMP 水平和 cAMP 介导的信号转导的化学物质,如福斯可林(Forskolin)、IBMX、罗利普仑(Rolipram)、KT5720 和 H89。
这些化学物质通过多种机制间接激活 RGS14,主要是通过影响 RGS14 参与的细胞信号通路。例如,改变 G 蛋白信号转导的化学物质会影响 RGS14 的 G 蛋白调节功能,因为已知 RGS14 与 G 蛋白及其亚基相互作用。同样,影响 G 蛋白 GDP/GTP 状态的化学物质也会间接影响 RGS14 的活性,因为 G 蛋白的 GDP/GTP 状态对于 RGS14 调节 G 蛋白信号转导至关重要。此外,影响 cAMP 水平和 cAMP 介导的信号传导的化学物质也会间接影响 RGS14,因为已知 RGS14 参与了 cAMP 介导的信号传导途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
百日咳毒素可通过 ADP 核糖基化使 G 蛋白失活,从而影响 RGS14 的 G 蛋白调节功能。 | ||||||
Corilagin | 23094-69-1 | sc-211135 | 5 mg | $280.00 | 1 | |
Corilagin 是一种 Gβγ 信号抑制剂。由于 RGS14 与 Gβγ 亚基相互作用,加里林可间接影响 RGS14 的活性。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
YM-254890 是一种选择性 Gq 抑制剂。由于 RGS14 可与活化的 Gq 相互作用,这将间接影响 RGS14。 | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
GTPγS 是一种不可水解的 GTP 类似物,可使 G 蛋白处于活性状态,从而间接影响 RGS14 的调节功能。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,从而间接与 RGS14 在 cAMP 介导的信号转导中的作用相互作用。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可提高细胞内 cAMP 水平,从而对 RGS14 产生潜在影响。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普兰(Rolipram)选择性抑制PDE4,从而增加细胞内cAMP水平,并可能影响RGS14。 | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449 是一种强效的 Gαs 选择性拮抗剂,可能会影响 RGS14 的 G 蛋白调节功能。 | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
BI 78D3 是一种选择性 Gβγ 抑制剂,可能会影响 RGS14 与 Gβγ 亚基的相互作用。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720 是一种强效的选择性蛋白激酶 A(PKA)抑制剂,可影响涉及 RGS14 的 cAMP 介导的信号转导。 |