Chemische Hemmstoffe von RFX3 können auf verschiedene Signalwege abzielen, die für seine funktionelle Aktivität entscheidend sind. Staurosporin, ein nichtselektiver Proteinkinaseinhibitor, kann RFX3 hemmen, indem er die für seine Aktivität notwendigen Phosphorylierungsvorgänge stört. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin beides Inhibitoren von PI3K, einem Schlüsselakteur in zahlreichen Signalwegen, einschließlich derer, die Transkriptionsfaktoren regulieren. Durch die Hemmung von PI3K können diese Chemikalien die Aktivierung nachgeschalteter Ziele, die für die Aktivität von RFX3 erforderlich sind, verringern und so zu seiner funktionellen Hemmung führen. PD 98059 und U0126 sind Inhibitoren von MEK, einem vorgeschalteten Regulator des MAPK/ERK-Signalwegs. Indem sie MEK an der Aktivierung von ERK hindern, unterbrechen diese Inhibitoren die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK, die für die Funktion von RFX3 notwendig ist. SP600125, ein JNK-Inhibitor, und SB203580, ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, zielen beide auf Kinasen ab, die an der Stress- und Zytokin-Signalgebung beteiligt sind; ihre Hemmung kann Regulierungswege unterbrechen, die die Aktivität von RFX3 steuern.
Go6983 und GF109203X, beides Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), können zusammen mit BIM-1 die PKC-vermittelten Phosphorylierungsprozesse verhindern, die zur Aktivität von RFX3 beitragen. SL327, ein weiterer MEK-Inhibitor, wirkt ähnlich wie PD 98059 und U0126, indem er die Aktivierung von ERK verhindert und damit die phosphorylierungsabhängige Aktivität von RFX3 hemmt. Schließlich wirkt H-89 auf die Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Proteine, darunter auch Transkriptionsfaktoren, phosphoryliert. Durch die Hemmung von PKA unterbricht H-89 Regulationsprozesse, die für die funktionelle Aktivität von RFX3 wesentlich sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. RFX3 wird bekanntermaßen durch Phosphorylierung reguliert, sodass Staurosporin RFX3 hemmen kann, indem es die notwendigen Phosphorylierungsereignisse verhindert, die für seine funktionelle Aktivität entscheidend sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung ist für die Regulierung zahlreicher Transkriptionsfaktoren von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung von PI3K reduziert LY294002 die Aktivierung nachgeschalteter Ziele, die für die funktionelle Aktivität von RFX3 von entscheidender Bedeutung sein können, und hemmt somit indirekt RFX3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Die RFX3-Aktivität kann durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert werden, und die Hemmung von MEK mit PD 98059 würde die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK verhindern und somit indirekt RFX3 hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einer Kinase, die Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 regulatorische Signalwege unterbrechen, die die Aktivität von RFX3 steuern, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch Hemmung von p38, das an der Stress- und Zytokinsignalisierung beteiligt ist, kann SB203580 indirekt RFX3 hemmen, indem es die Signalwege unterbricht, die es aktivieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin Wege unterbrechen, die für die Aktivierung und Funktion von RFX3 notwendig sind, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da PKC eine Vielzahl von Zielproteinen, darunter auch Transkriptionsfaktoren, phosphorylieren kann, kann Go6983 RFX3 indirekt hemmen, indem es PKC-vermittelte Phosphorylierungsprozesse verhindert, die sonst zur Aktivität von RFX3 beitragen würden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren des ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung von MEK1/2 verhindert U0126 die Aktivierung von ERK, die für die ordnungsgemäße Funktion von RFX3 erforderlich sein könnte, und führt somit zu dessen Hemmung. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X ist ein weiterer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Durch die Hemmung von PKC wird die Aktivierung von Signalwegen verhindert, die für die Phosphorylierung und Aktivierung von RFX3 erforderlich sein könnten, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 ist ein Inhibitor von MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK verhindert SL327 die Aktivierung von ERK, das für die Phosphorylierung und anschließende Aktivität von RFX3 notwendig sein könnte, und hemmt so dessen Funktion. |