Puratrophin 1 Activadores

Activadores comunes de Puratrofina 1 incluyen, pero no están limitados a Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa para aumentar los niveles de AMPc, lo que a su vez puede activar la proteína quinasa A, un actor clave en numerosas cascadas de señalización con el potencial de aumentar la actividad de la PTRH1. Otros activadores actúan alterando las concentraciones intracelulares de iones, como la ionomycina, que eleva los niveles de calcio y puede afectar a las quinasas dependientes del calcio y sus vías relacionadas. El PMA actúa como un análogo del DAG, interactuando con la proteína cinasa C, que está implicada en los eventos de fosforilación que pueden conducir a la activación de la PTRH1. Del mismo modo, el LY294002 interrumpe la señalización PI3K/AKT y el PD98059 impide la vía MAPK/ERK, lo que provoca respuestas celulares compensatorias que pueden aumentar la actividad de la PTRH1.

La rapamicina, al inhibir mTOR, afecta a la síntesis y degradación de proteínas, lo que puede influir en los niveles de expresión de PTRH1. SB 216763 impide la fosforilación de los sustratos de GSK-3, lo que puede provocar un aumento de la actividad de PTRH1. Agentes como la 5-azacitidina y la tricostatina A modulan la expresión génica mediante la inhibición de las metiltransferasas de ADN y las histonas desacetilasas, respectivamente, y pueden conducir a un aumento de la expresión de PTRH1. Los polifenoles, como el galato de epigalocatequina y el resveratrol, interactúan con diversas dianas y vías celulares que pueden dar lugar a una modulación de la actividad de la PTRH1. La sal de zinc 1-hidroxipiridina-2-tiona es esencial para numerosas enzimas que podrían interactuar con PTRH1.