pS2 Activadores

Los activadores pS2 comunes incluyen, entre otros, el β-Estradiol CAS 50-28-2, el Tamoxifeno CAS 10540-29-1, el Raloxifeno CAS 84449-90-1, la Tricostatina A CAS 58880-19-6 y la 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.

Se sabe que las sustancias químicas enumeradas influyen indirectamente en la expresión o función de TFF1 (pS2) a través de diversos mecanismos. El TFF1, como parte de la familia del factor trefoil, desempeña un papel clave en la protección y reparación de la mucosa, especialmente en el tracto gastrointestinal. Su expresión suele estar regulada por factores hormonales y ambientales. Se sabe que el estradiol, una forma natural de estrógeno, aumenta la expresión del TFF1, especialmente en el tejido mamario. Los moduladores selectivos de los receptores de estrógenos, como el tamoxifeno y el raloxifeno, también pueden influir en la expresión de TFF1 debido a su actividad estrogénica.

Los moduladores epigenéticos, como la tricostatina A y la 5-aza-2'-desoxicitidina, pueden alterar los patrones de expresión génica, lo que puede influir en los niveles de TFF1. El ácido retinoico, un derivado de la vitamina A, interviene en la modulación de la expresión génica y podría influir en la TFF1. Los factores de crecimiento y sus inhibidores, como el EGF y el Gefitinib, pueden modular las vías de señalización que pueden tener efectos secundarios en la expresión de TFF1. Los compuestos naturales como el sulforafano, la curcumina y el resveratrol, conocidos por sus diversas actividades biológicas, podrían modular la expresión de TFF1. Por último, la vitamina D3, que interviene en la regulación de la expresión génica, también podría influir en los niveles de TFF1.