pS2 Activateurs

Les activateurs pS2 courants comprennent, entre autres, le β-estradiol CAS 50-28-2, le tamoxifène CAS 10540-29-1, le raloxifène CAS 84449-90-1, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

Les substances chimiques répertoriées sont connues pour influencer indirectement l'expression ou la fonction de TFF1 (pS2) par le biais de divers mécanismes. TFF1, qui fait partie de la famille des facteurs trefoil, joue un rôle clé dans la protection et la réparation des muqueuses, en particulier dans le tractus gastro-intestinal. Son expression est souvent régulée par des facteurs hormonaux et environnementaux. L'estradiol, une forme naturelle d'œstrogène, est connu pour augmenter l'expression du TFF1, en particulier dans le tissu mammaire. Les modulateurs sélectifs des récepteurs œstrogéniques tels que le tamoxifène et le raloxifène peuvent également influencer l'expression de TFF1 en raison de leur activité œstrogénique.

Les modulateurs épigénétiques tels que la trichostatine A et la 5-Aza-2'-désoxycytidine peuvent modifier les schémas d'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact sur les niveaux de TFF1. L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, est impliqué dans la modulation de l'expression génétique et pourrait influencer le TFF1. Les facteurs de croissance et leurs inhibiteurs, tels que l'EGF et le Gefitinib, peuvent moduler les voies de signalisation qui peuvent avoir des effets en aval sur l'expression de la TFF1. Des composés naturels comme le sulforaphane, la curcumine et le resvératrol, connus pour leurs diverses activités biologiques, pourraient potentiellement moduler l'expression du TFF1. Enfin, la vitamine D3, qui joue un rôle dans la régulation de l'expression des gènes, pourrait également influencer les niveaux de TFF1.