Inhibiteurs PRAT4A
Les inhibiteurs courants de PRAT4A comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la rapamycine CAS 53123-88-9, le resvératrol CAS 501-36-0 et la curcumine CAS 458-37-7.
Les inhibiteurs de PRAT4A sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine PRAT4A, qui joue un rôle clé dans l'assemblage et le trafic des récepteurs Toll (TLR) dans le réticulum endoplasmique. PRAT4A, également connue sous le nom de protéine associée à TLR4, est essentielle à la maturation et à la localisation correctes des TLR, qui font partie intégrante de la réponse immunitaire innée et de la reconnaissance des motifs moléculaires associés aux agents pathogènes. En facilitant le mouvement des TLR du réticulum endoplasmique vers la surface cellulaire ou les compartiments endosomaux, PRAT4A veille à ce que ces récepteurs soient correctement positionnés pour détecter les signaux externes. L'inhibition de PRAT4A perturbe ce processus de trafic, modifiant potentiellement les voies de signalisation en aval liées aux TLR. La conception des inhibiteurs de PRAT4A repose sur une compréhension approfondie du rôle de la protéine dans le réticulum endoplasmique et de son interaction avec les TLR. Ces inhibiteurs sont généralement développés pour se lier à des sites spécifiques de PRAT4A qui sont cruciaux pour sa fonction, tels que les domaines impliqués dans les interactions protéine-protéine ou les régions responsables de la facilitation du trafic des récepteurs. Les chercheurs utilisent diverses techniques biochimiques et de biologie structurale pour élucider les mécanismes précis par lesquels PRAT4A fonctionne, ce qui leur permet de concevoir des inhibiteurs capables d'interférer sélectivement avec son activité. Grâce à l'inhibition de PRAT4A, ces composés offrent un moyen de moduler la régulation de la maturation et du trafic des TLR, ce qui permet de mieux comprendre les processus plus larges du trafic des protéines, de l'assemblage des récepteurs et de la signalisation cellulaire. L'étude de l'inhibition de PRAT4A est précieuse pour comprendre son rôle dans le maintien de l'équilibre de la fonction protéique et de la communication cellulaire au sein de systèmes biologiques complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut réguler à la baisse l'expression de PRAT4A en modifiant l'acétylation des histones et en diminuant ainsi l'activité transcriptionnelle des gènes dans les régions chromatiniennes affectées. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait diminuer l'expression de PRAT4A en induisant une hypométhylation de l'ADN, conduisant ainsi à la suppression des transcrits de gènes qui sont normalement régulés à la hausse par la méthylation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine (Sirolimus) peut inhiber la synthèse de PRAT4A en régulant la signalisation mTOR, qui joue un rôle central dans le contrôle de la traduction d'un sous-ensemble d'ARNm codant pour des composants de la machinerie de synthèse des protéines. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait réduire l'expression de PRAT4A en diminuant l'activité de facteurs de transcription spécifiques qui sont responsables de la régulation à la hausse de ce gène protéasomal dans des conditions de stress oxydatif. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut supprimer l'expression de PRAT4A en régulant à la baisse la signalisation NF-κB, ce qui entraîne une réduction de l'initiation transcriptionnelle des gènes impliqués dans la réponse inflammatoire, qui peut inclure les gènes protéasomiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 peut inhiber l'expression de PRAT4A en bloquant la signalisation PI3K/Akt, ce qui perturberait les processus transcriptionnels en aval qui peuvent inclure l'expression des gènes protéasomiques. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait supprimer la transcription de PRAT4A en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui interagissent avec les promoteurs des gènes, ce qui entraînerait une diminution de l'activité transcriptionnelle des gènes impliqués dans le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium pourrait réduire l'expression de PRAT4A en augmentant les niveaux globaux d'acétylation des histones, réduisant ainsi l'efficacité transcriptionnelle des gènes associés à la dégradation des protéines. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG a le potentiel de réduire l'expression de PRAT4A en entravant la voie de dégradation protéasomale, entraînant un changement cellulaire vers le système de dégradation lysosomale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 peut inhiber l'expression de PRAT4A en bloquant MEK1/2, ce qui entraîne la suppression de la voie ERK et, par conséquent, la diminution de la transcription des gènes codant pour les constituants protéasomiques. | ||||||