PRAMEF5 Inhibitoren
Gängige PRAMEF5 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Romidepsin CAS 128517-07-7.
PRAMEF5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf PRAMEF5, ein Protein der Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family (PRAME), abzielen und dessen Funktion hemmen. PRAMEF5 spielt, ähnlich wie andere Mitglieder der PRAME-Familie, vermutlich eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Genexpression, indem es mit der Transkriptionsmaschinerie interagiert und zelluläre Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Überleben moduliert. Obwohl PRAMEF5 noch nicht umfassend charakterisiert wurde, wird angenommen, dass es an der transkriptionellen Repression oder Aktivierung beteiligt ist und die Expression von Genen steuert, die an der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase, der Entwicklung und der Stressreaktion beteiligt sind. Durch die Hemmung von PRAMEF5 können Forscher diese Regulationsmechanismen stören und so ein Werkzeug zur Untersuchung der spezifischen Funktionen von PRAMEF5 bei der Transkriptionskontrolle und der zellulären Dynamik erhalten. In der Forschung sind PRAMEF5-Inhibitoren wertvoll für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der Genregulation zugrunde liegen, und der Rolle, die PRAMEF5 bei der Steuerung des Zellverhaltens spielt. Durch die Blockierung der PRAMEF5-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung auf die Transkription spezifischer Gen-Targets auswirkt, die von diesem Protein reguliert werden, und so Erkenntnisse über seine Auswirkungen auf zelluläre Prozesse wie den Zellzyklus, die Differenzierung und die Apoptose gewinnen. Diese Hemmung ermöglicht die Untersuchung der nachgeschalteten Effekte auf zelluläre Signalwege und zeigt, wie PRAMEF5 zur Aufrechterhaltung der zellulären Identität und zur Modulation der Reaktionen auf Umwelthinweise beiträgt. Darüber hinaus liefern PRAMEF5-Inhibitoren Erkenntnisse über die Wechselwirkungen zwischen PRAMEF5 und anderen Proteinen, die an der Transkriptionsregulation beteiligt sind, und ermöglichen ein tieferes Verständnis der komplexen Netzwerke, die die Genexpression steuern. Durch diese Studien erweitert der Einsatz von PRAMEF5-Inhibitoren unser Wissen über die Transkriptionsregulation, die Funktionen der PRAME-Familie und ihre umfassenderen Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase und Anpassungsfähigkeit.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser Wirkstoff kann eine Hypomethylierung der DNA verursachen und möglicherweise Tumorsuppressorgene reaktivieren, die die PRAMEF5-Expression durch transrepressive Mechanismen oder durch direkte Veränderung des Methylierungsstatus des PRAMEF5-Genpromotors herunterregulieren könnten, was zu einer verminderten Transkription führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Der Einbau von 5-Aza-2′-Desoxycytidin in die DNA kann zur Hypomethylierung des PRAMEF5-Genpromotors führen, wodurch die Transkriptionsaktivität des Gens verringert wird, indem die Bindung von Methyl-CpG-bindenden Domänenproteinen verhindert wird, die normalerweise die Gen-Stilllegung fördern. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure könnte eine Hyperacetylierung von Histonen im Zusammenhang mit dem PRAMEF5-Gen induzieren, was zu einer Lockerung der Chromatinstruktur und der daraus resultierenden Verdrängung von Transkriptionsrepressoren führt, wodurch die PRAMEF5-mRNA-Synthese verringert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Durch Hemmung der Histondeacetylase kann Trichostatin A die Akkumulation von acetylierten Histonen fördern, was zu einem offeneren Chromatin-Zustand führt, der Transkriptionsaktivatoren daran hindern kann, die PRAMEF5-Genexpression zu initiieren. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin kann Histon-Deacetylasen hemmen, was zu einer Zunahme an acetylierten Histonen führt, was wiederum zu einer Verringerung der PRAMEF5-Expression führen könnte, indem die Chromatinlandschaft um das Gen herum verändert und der Aufbau der Transkriptionsmaschinerie blockiert wird. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Die Hemmung von Histon-Deacetylasen durch MS-275 könnte zu einer Anhäufung von acetylierten Histonen führen, die die Expression von PRAMEF5 unterdrücken können, indem sie den Zugang von Transkriptionsaktivatoren zur Promotorregion des Gens behindern. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Durch die Hemmung der Histondeacetylase kann Valproinsäure zu erhöhten Histonacetylierungswerten führen, wodurch die PRAMEF5-Expression möglicherweise verringert wird, indem die für die Gentranskription erforderliche Chromatinstruktur gestört wird. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann Kupfer, einen wesentlichen Cofaktor für NF-κB, chelatieren und möglicherweise die PRAMEF5-Expression durch Abschwächung der NF-κB-vermittelten Transkriptionsaktivierung des Gens verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Dieser MEK-Inhibitor könnte den ERK-Signalweg unterdrücken, was zu einer Verringerung der Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren führt, die für die PRAMEF5-Expression wichtig sind, und so die mRNA-Spiegel reduziert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Durch die gezielte Hemmung von PI3K kann LY 294002 den AKT-Signalweg herunterregulieren, was möglicherweise zur Unterdrückung von Transkriptionsfaktoren und damit zu einer verminderten PRAMEF5-Genexpression führt. | ||||||