Os inibidores da PRAMEF5 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função da PRAMEF5, uma proteína pertencente à família do Antigénio Preferencialmente Expresso no Melanoma (PRAME). Acredita-se que a PRAMEF5, semelhante a outros membros da família genética PRAME, desempenha um papel significativo na regulação da expressão genética, interagindo com a maquinaria transcricional e modulando processos celulares como a proliferação, diferenciação e sobrevivência. Embora não esteja extensivamente caracterizado, pensa-se que o PRAMEF5 participa na repressão ou ativação transcricional, controlando a expressão de genes envolvidos na manutenção da homeostase celular, no desenvolvimento e nas respostas ao stress. Ao inibir o PRAMEF5, os investigadores podem interromper estes mecanismos reguladores, oferecendo uma ferramenta para investigar as funções específicas do PRAMEF5 no controlo transcricional e na dinâmica celular. Na investigação, os inibidores do PRAMEF5 são valiosos para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à regulação dos genes e o papel que o PRAMEF5 desempenha no controlo do comportamento celular. Ao bloquear a atividade da PRAMEF5, os cientistas podem explorar a forma como a inibição afecta a transcrição de alvos genéticos específicos regulados por esta proteína, fornecendo informações sobre o seu impacto nos processos celulares, como a progressão do ciclo celular, a diferenciação e a apoptose. Esta inibição permite a investigação dos efeitos subsequentes nas vias de sinalização celular, revelando como a PRAMEF5 contribui para a manutenção da identidade celular e para a modulação das respostas a estímulos ambientais. Além disso, os inibidores de PRAMEF5 permitem compreender as interações entre PRAMEF5 e outras proteínas envolvidas na regulação da transcrição, oferecendo uma compreensão mais profunda das complexas redes que controlam a expressão genética. Entre esses estudos, a utilização de inibidores de PRAMEF5 faz avançar o nosso conhecimento sobre a regulação transcricional, as funções da família PRAME e as suas implicações mais vastas na homeostase e adaptabilidade celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente pode causar hipometilação do ADN, potencialmente reactivando genes supressores de tumores que poderiam reduzir a expressão do PRAMEF5 através de mecanismos de trans-repressão ou por alteração do estado de metilação do promotor do gene PRAMEF5 diretamente, levando à redução da transcrição. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A incorporação de 5-Aza-2′-Deoxicitidina no ADN pode levar à hipometilação do promotor do gene PRAMEF5, reduzindo assim a atividade transcricional do gene ao impedir a ligação de proteínas do domínio de ligação metil-CpG que normalmente promovem o silenciamento do gene. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico suberoilanilida pode induzir a hiperacetilação das histonas associadas ao gene PRAMEF5, resultando no afrouxamento da estrutura da cromatina e na consequente deslocação dos repressores transcricionais, diminuindo assim a síntese do ARNm do PRAMEF5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ao inibir a histona desacetilase, a tricostatina A pode promover a acumulação de histonas acetiladas, conduzindo a um estado de cromatina mais aberto que pode impedir que os activadores da transcrição iniciem a expressão do gene PRAMEF5. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina pode inibir as histonas desacetilases, provocando um aumento das histonas acetiladas, o que pode levar a uma redução da expressão de PRAMEF5, alterando a paisagem da cromatina em torno do gene e bloqueando a montagem da maquinaria de transcrição. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
A inibição das histonas desacetilases pelo MS-275 pode resultar numa acumulação de histonas acetiladas, o que pode suprimir a expressão do PRAMEF5 ao impedir o acesso dos activadores da transcrição à região promotora do gene. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Ao inibir a histona desacetilase, o ácido valpróico pode levar a níveis elevados de acetilação da histona, diminuindo potencialmente a expressão do PRAMEF5 ao perturbar a estrutura da cromatina necessária para a transcrição do seu gene. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode quelar o cobre, um cofator essencial para o NF-κB, e reduzir potencialmente a expressão do PRAMEF5, atenuando a ativação transcricional do gene mediada pelo NF-κB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este inibidor da MEK poderia suprimir a via da ERK, levando a uma diminuição da fosforilação dos factores de transcrição que são essenciais para a expressão do PRAMEF5, reduzindo assim os seus níveis de ARNm. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ao visar e inibir a PI3K, o LY 294002 pode desregular a via de sinalização AKT, potencialmente levando à supressão de factores de transcrição e resultando numa diminuição da expressão do gene PRAMEF5. |