Date published: 2025-9-6

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PPARα Inhibidores

Entre los inhibidores de PPARα más comunes se encuentran, entre otros, GW6471 CAS 880635-03-0, T0070907 CAS 313516-66-4, GSK 0660 CAS 1014691-61-2, MK-886 sal sódica CAS 118427-55-7 y BADGE CAS 1675-54-3.

Los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR) son un grupo de proteínas receptoras nucleares que funcionan como factores de transcripción que regulan la expresión de genes. Estos receptores desempeñan papeles esenciales en la regulación de la diferenciación celular, el desarrollo, el metabolismo y la tumorigénesis de organismos superiores. Entre los subtipos de PPAR, el PPARα destaca especialmente por su influencia en el metabolismo de los lípidos en el hígado. Cuando se activa, PPARα modula la transcripción de diversos genes implicados en la oxidación de ácidos grasos, el metabolismo de las lipoproteínas y otras vías metabólicas. La activación de PPARα suele estar mediada por la unión del ligando, que induce un cambio conformacional en el receptor, lo que le permite formar heterodímeros con los receptores retinoides X (RXR) y unirse a secuencias de ADN específicas conocidas como elementos de respuesta PPAR (PPRE).

Los inhibidores de PPARα son una clase de compuestos diseñados específicamente para antagonizar la actividad de PPARα. Estos inhibidores actúan uniéndose al dominio de unión al ligando del receptor, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para su activación y posterior transcripción génica. De este modo, reducen o eliminan eficazmente la actividad transcripcional de PPARα.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

GW6471

880635-03-0sc-300779
5 mg
$289.00
9
(1)

GW6471 es un antagonista específico de PPARα y puede regular a la baja su expresión al unirse directamente e inhibir su actividad.

T0070907

313516-66-4sc-203287
5 mg
$138.00
1
(1)

El T0070907 actúa como antagonista de PPARα, lo que provoca una reducción de la actividad y una posible regulación a la baja de la expresión de la proteína.

GSK 0660

1014691-61-2sc-203985
sc-203985A
10 mg
50 mg
$172.00
$695.00
14
(1)

GSK0660 es un antagonista selectivo de PPARα. Al unirse a PPARα, puede reducir su actividad y posterior expresión.

MK-886 sodium salt

118427-55-7sc-200608B
sc-200608
sc-200608A
1 mg
5 mg
25 mg
$46.00
$93.00
$371.00
3
(1)

MK886 inhibe la activación de PPARα, reduciendo potencialmente su expresión al bloquear la unión del ligando.

BADGE

1675-54-3sc-202487
sc-202487A
sc-202487B
sc-202487C
25 g
50 g
100 g
500 g
$38.00
$50.00
$63.00
$189.00
3
(1)

El éter diglicidílico de bisfenol A (BADGE) actúa como antagonista de PPARγ y puede reducir indirectamente la expresión de PPARα a través de la comunicación cruzada entre isoformas de PPAR.

Sulfasalazine

599-79-1sc-204312
sc-204312A
sc-204312B
sc-204312C
1 g
2.5 g
5 g
10 g
$60.00
$75.00
$125.00
$205.00
8
(1)

La sulfasalazina puede reducir potencialmente la expresión de PPARα mediante la inhibición de NF-kB, que puede tener una interacción cruzada con la señalización de PPARα.

Oxaprozin

21256-18-8sc-215641
sc-215641B
sc-215641A
sc-215641C
sc-215641D
sc-215641E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
1 g
2.5 g
$92.00
$177.00
$214.00
$275.00
$296.00
$388.00
(0)

La oxaprozina, un antiinflamatorio no esteroideo, puede disminuir la expresión de PPARα al afectar a las vías metabólicas relacionadas.

Sodium Salicylate

54-21-7sc-3520
sc-3520A
sc-3520B
sc-3520C
1 g
25 g
500 g
1 kg
$10.00
$25.00
$80.00
$136.00
8
(1)

Le salicylate peut diminuer l'expression de PPARα en inhibant son activation et les voies métaboliques associées.

Niclosamide

50-65-7sc-250564
sc-250564A
sc-250564B
sc-250564C
sc-250564D
sc-250564E
100 mg
1 g
10 g
100 g
1 kg
5 kg
$37.00
$77.00
$184.00
$510.00
$1224.00
$5814.00
8
(1)

La niclosamida, un fármaco antihelmíntico, puede regular a la baja la expresión de PPARα afectando potencialmente al equilibrio energético celular y las vías relacionadas.

Progesterone

57-83-0sc-296138A
sc-296138
sc-296138B
1 g
5 g
50 g
$20.00
$51.00
$292.00
3
(1)

Se ha observado que la progesterona reduce la actividad de PPARα, lo que puede provocar una disminución de la expresión proteica.