PNRC2 抑制因子
常见的PNRC2抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82 -6、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和Wortmannin CAS 19545-26-7。
PNRC2 的化学抑制剂包括一系列针对 PNRC2 所参与的各种途径和细胞过程的化合物。作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的 Trichostatin A 会阻碍 PNRC2 访问和调控某些基因所需的染色质重塑，从而抑制其在基因表达中的作用。蛋白酶体抑制剂（如 MG132 和 Lactacystin）会破坏泛素-蛋白酶体系统，而泛素-蛋白酶体系统是蛋白质降解的关键途径。PNRC2 的功能与这一系统息息相关，蛋白酶体抑制剂导致的蛋白质积累会阻碍 PNRC2 的调控活动。同样，硼替佐米对蛋白酶体的作用会干扰 PNRC2 靶向蛋白的降解，从而阻碍其功能的发挥。
在激酶抑制剂领域，LY294002 和 Wortmannin 专门针对 PI3K/AKT 信号通路，导致 PNRC2 参与的下游信号活动停止，从而抑制了其功能。抑制 MEK1/2 的 PD98059 和 U0126 能阻止 ERK 的激活，而 ERK 是 MAPK/ERK 通路中的一个关键事件，与 PNRC2 的信号功能有关。与此同时，SB203580 对 p38 MAPK 的抑制和 SP600125 对 JNK 的抑制（两者都是 MAPK 通路的一部分）也会导致 PNRC2 在介导细胞对各种刺激的反应方面的作用减弱。雷帕霉素对 mTOR 的抑制会破坏蛋白质合成和降解途径，从而影响 PNRC2 的相关作用。最后，IKK 抑制剂 VII 的特异性靶向作用阻碍了 NF-κB 信号通路，而 NF-κB 是 PNRC2 参与的另一个信号级联，从而导致 PNRC2 调节 NF-κB 介导的基因表达的能力受到抑制。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。众所周知，PNRC2 是核受体的辅助激活因子，可能会与乙酰化组蛋白相互作用。通过抑制组蛋白去乙酰化酶，Trichostatin A 可以阻止染色质的重塑，而染色质的重塑是 PNRC2 进入其调控的某些基因所必需的，从而抑制了 PNRC2 在基因表达中的作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂。PNRC2 通过泛素-蛋白酶体系统参与调节蛋白质降解。MG132 对蛋白酶体的抑制可导致降解目标蛋白的积累，其中可能包括 PNRC2 与之相互作用的调节蛋白，从而在功能上抑制 PNRC2 在这一途径中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。PNRC2与涉及PI3K的信号转导通路有关。LY294002抑制PI3K会破坏PNRC2可能参与的下游信号传导，从而抑制其在这些通路中的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。PNRC2 在包括 MAPK/ERK 途径在内的各种信号途径中发挥作用。通过抑制 MEK，PD98059 可以减少 ERK 的激活，从而抑制 PNRC2 在介导依赖于该途径的细胞反应中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是PI3K的一种强效抑制剂。与LY294002类似，wortmannin对PI3K的抑制作用会阻断PI3K/AKT信号级联，而PNRC2可能参与其中，从而导致PNRC2在这些通路中的功能活性受到抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。PNRC2与MAPK信号通路有关。SB203580抑制p38 MAPK会影响该激酶控制的细胞过程，包括PNRC2控制的过程，从而抑制其功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。鉴于PNRC2与蛋白质合成和降解通路有关，雷帕霉素对mTOR的抑制作用可能会破坏这些通路，从而对PNRC2的功能产生抑制作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，MEK1/2是MAPK通路中ERK上游的酶。用U0126抑制MEK1/2可以防止ERK激活，从而抑制PNRC2相关的信号传导功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是另一种MAPK通路成分JNK的抑制剂。PNRC2的功能与MAPK信号传导有关，SP600125抑制JNK可以抑制PNRC2在细胞对各种刺激的反应中的作用。 | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | $430.00 | ||
IKK抑制剂VII是IKK的特异性抑制剂，IKK是NF-κB信号通路的一部分。PNRC2与NF-κB信号通路有关，抑制IKK会削弱PNRC2在调节NF-κB介导的基因表达方面的功能活性。 | ||||||