PNRC2 Activateurs

Les activateurs courants du PNRC2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs du PNRC2 comprennent un ensemble diversifié de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle du PNRC2 par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, renforce indirectement l'activité du PNRC2 en activant la PKA, qui peut alors phosphoryler et activer le PNRC2 ou des protéines associées. De même, l'inhibiteur de kinase Epigallocatechin gallate peut diminuer la compétition de signalisation médiée par la kinase, ce qui permet d'améliorer les voies fonctionnelles auxquelles PNRC2 participe. La sphingosine-1-phosphate et la thapsigargin jouent également un rôle essentiel; la première module la signalisation des sphingolipides pour soutenir le rôle de la PNRC2, tandis que la seconde augmente le calcium intracellulaire qui peut activer les voies dépendantes du calcium, favorisant ainsi l'activation de la PNRC2. Le PMA, en tant que puissant activateur de la PKC, contribue au renforcement des voies qui conduisent à l'activation du PNRC2.

L'activité du PNRC2 est en outre modulée par des composés qui interagissent avec la signalisation MAPK. L'A23187 agit en augmentant le calcium intracellulaire, un messager secondaire crucial qui active les voies dans lesquelles le PNRC2 est impliqué. La génistéine, par son inhibition de la tyrosine kinase, réduit potentiellement la signalisation compétitive, facilitant ainsi les voies qui activent le PNRC2. Enfin, la staurosporine, bien qu'elle soit un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, pourrait renforcer sélectivement les voies liées au PNRC2 en inhibant les kinases qui régulent négativement l'activité du PNRC2.