PNRC2 Inhibidores
Inhibidores comunes de PNRC2 incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de la PNRC2 incluyen una serie de compuestos dirigidos a diversas vías y procesos celulares en los que interviene la PNRC2. La tricostatina A, como inhibidor de la histona desacetilasa, impide la remodelación de la cromatina necesaria para que PNRC2 acceda a determinados genes y los regule, inhibiendo así su papel en la expresión génica. Los inhibidores del proteasoma, como MG132 y Lactacystin, interrumpen el sistema ubiquitina-proteasoma, una vía crucial para la degradación de proteínas. La función de PNRC2 está ligada a este sistema, y la acumulación de proteínas debida a la inhibición del proteasoma puede impedir las actividades reguladoras de PNRC2. Del mismo modo, la acción de Bortezomib sobre el proteasoma interfiere en la degradación de las proteínas a las que se dirige PNRC2, frustrando su función.
En el ámbito de los inhibidores de la cinasa, LY294002 y Wortmannin se dirigen específicamente a la vía de señalización PI3K/AKT, lo que provoca la interrupción de las actividades de señalización descendentes en las que participa PNRC2, inhibiendo así su función. PD98059 y U0126, que inhiben MEK1/2, impiden la activación de ERK, un evento clave en la vía MAPK/ERK que está asociado con las funciones de señalización de PNRC2. De forma paralela, la inhibición de p38 MAPK por SB203580 y la inhibición de JNK por SP600125, ambas partes de la vía MAPK, pueden conducir a una reducción del papel de PNRC2 en la mediación de las respuestas celulares a diversos estímulos. La inhibición de mTOR por la rapamicina altera las vías de síntesis y degradación de proteínas, afectando a las funciones asociadas de PNRC2. Por último, el inhibidor de IKK VII, al dirigirse específicamente a IKK, impide la vía de señalización NF-κB, que es otra cascada de señalización en la que se ha implicado a PNRC2, lo que conduce a una inhibición de la capacidad de PNRC2 para regular la expresión génica mediada por NF-κB.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Se sabe que PNRC2 funciona como coactivador de los receptores nucleares y probablemente interactúa con histonas acetiladas. Al inhibir las histonas desacetilasas, la tricostatina A podría impedir la remodelación de la cromatina necesaria para que PNRC2 acceda a determinados genes que regula, inhibiendo así la función de PNRC2 en la expresión génica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 es un inhibidor del proteasoma. La PNRC2 participa en la regulación de la degradación de proteínas a través del sistema ubiquitina-proteasoma. La inhibición del proteasoma por MG132 puede conducir a una acumulación de proteínas destinadas a la degradación, que podrían incluir proteínas reguladoras con las que interactúa PNRC2, inhibiendo así funcionalmente el papel de PNRC2 en esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La PNRC2 ha sido implicada en vías de transducción de señales que implican a la PI3K. La inhibición de PI3K por LY294002 interrumpiría la señalización descendente en la que PNRC2 puede estar implicada, inhibiendo así su función en estas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. PNRC2 opera dentro de varias vías de señalización, incluidas las que implican a MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede reducir la activación de la ERK e inhibir así el papel de la PNRC2 en la mediación de las respuestas celulares que dependen de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. De forma similar al LY294002, la inhibición de la PI3K por la wortmannina detendría la cascada de señalización PI3K/AKT, en la que puede estar implicada la PNRC2, lo que conduciría a una inhibición de la actividad funcional de la PNRC2 en estas vías. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. PNRC2 se ha asociado a las vías de señalización MAPK. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 puede afectar a los procesos celulares gobernados por esta quinasa, que podrían incluir procesos regulados por PNRC2, inhibiendo así su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que la PNRC2 está implicada en las vías de síntesis y degradación de proteínas, la inhibición de la mTOR por parte de la rapamicina podría alterar estas vías, dando lugar a una inhibición funcional de la PNRC2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas situadas aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK1/2 con U0126 impediría la activación de ERK, lo que a su vez podría inhibir las funciones de señalización asociadas de PNRC2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, otro componente de la vía MAPK. La función de PNRC2 está asociada a la señalización MAPK, y la inhibición de JNK por SP600125 podría inhibir el papel de PNRC2 en la respuesta celular a diversos estímulos. | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | $430.00 | ||
El inhibidor VII de IKK es un inhibidor específico de IKK, que forma parte de la vía de señalización NF-κB. Se ha implicado a PNRC2 en la señalización NF-κB, y la inhibición de IKK podría perjudicar la actividad funcional de PNRC2 en la regulación de la expresión génica mediada por NF-κB. | ||||||