plexin-B3 억제제
일반적인 플렉신-B3 억제제에는 사이클로헥시미드 CAS 66-81-9, 액티노마이신 D CAS 50-76-0, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
플렉신-B3 억제제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 광범위한 플렉신 계열에 속하는 막 통과 단백질인 플렉신-B3 수용체와 선택적으로 상호 작용하는 화합물의 일종으로, 세포 내 신호 전달 경로에 중요한 역할을 합니다. 플렉신-B3는 축삭 유도 및 기타 세포 반응을 조절하는 것으로 알려진 세마포린과의 상호작용에 의해 크게 영향을 받는 세포 통신 및 세포 골격 조직을 유도하는 데 특히 중요한 역할을 합니다. 플렉신-B3의 억제제는 일반적으로 수용체가 자연 리간드와 결합하는 것을 방지하여 다운스트림 신호 활동을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이러한 억제제는 수용체의 세포 외 리간드 결합 도메인 또는 GTPase 활성화 단백질(GAP) 및 구아닌-뉴클레오티드 교환 인자(GEF)를 포함하는 세포 내 신호 도메인을 방해하도록 설계되었습니다. 이러한 상호작용을 억제함으로써 플렉신-B3 억제제는 형태 형성 및 세포 이동과 같은 과정의 핵심인 세포 골격 재배열과 세포 운동성의 동적 활동을 효과적으로 조절하며, 구조적으로 플렉신-B3 억제제는 매우 다양하지만 수용체와 강력하고 특정한 결합 상호작용을 형성할 수 있는 작용기를 포함하고 있는 경우가 많습니다. 이러한 화합물은 세포 내 도메인을 표적으로 하여 액틴 세포 골격 리모델링 조절에 중추적인 역할을 하는 작은 GTPase(예: Rac 및 Rho)와 같은 다운스트림 인자와 수용체의 상호 작용을 차단할 수 있습니다. 일부 억제제는 플렉신-B3의 형태적 유연성을 수정하여 활성화를 방지하고 다양한 단백질 복합체 및 키나아제 캐스케이드와 관련된 신호 전달 경로를 변경하도록 설계되었습니다. 이러한 상호 작용의 복잡성은 접착, 이동 및 세포 골격 역학과 같은 세포 메커니즘에 대한 수용체의 관여를 조사하는 데 있어 Plexin-B3 억제제의 역할을 강조합니다. 분자생물학 및 생화학 연구자들은 특히 세포 형태와 움직임의 정밀한 조절이 중요한 시스템에서 세포 행동을 지배하는 복잡한 신호 네트워크를 해부하는 도구로서 Plexin-B3 억제제를 계속 연구하고 있습니다.
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시미드는 진핵 세포에서 mRNA 번역의 신장 단계를 방해하여 플렉신-B3 단백질 합성을 감소시킵니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
이 화합물은 DNA에 결합하여 전사 과정을 중단시키고, 그 결과 Plexin-B3 mRNA 합성이 감소합니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 염색질 구조를 더욱 개방적으로 만들어 잠재적으로 플렉신-B3 유전자 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 탈메틸화를 유발하여 유전자 프로모터 접근성의 변화를 통해 Plexin-B3 유전자의 전사 침묵을 유발할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR을 선택적으로 억제하여 단백질 번역을 감소시키며, 여기에는 Plexin-B3의 합성 감소가 포함됩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K 활성을 차단하여 플렉신-B3의 전사 및 번역에 필요한 다운스트림 신호의 감소로 이어집니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 플렉신-B3를 포함한 특정 유전자의 전사 활성화에 필수적인 JNK 활성을 차단하여 발현 감소로 이어집니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK 경로 내에서 MEK 활성을 방해하여 전사 활성화 감소로 인한 Plexin-B3 mRNA 감소로 이어집니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 플렉신-B3 유전자의 전사 활성화를 감소시켜 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제를 억제하여 Plexin-B3 발현을 촉진하는 세포 신호 경로를 감소시킵니다. | ||||||