Gli attivatori della Plexina-B3 sono una categoria specializzata di composti chimici che interagiscono e promuovono l'attività funzionale della Plexina-B3, una proteina codificata dal gene PLXNB3. Questa proteina svolge un ruolo fondamentale nella via di segnalazione della semaforina, che è cruciale per vari processi biologici tra cui la guida degli assoni, la migrazione cellulare e le risposte immunitarie. Gli attivatori della Plexina-B3 si impegnano tipicamente con il suo dominio intracellulare, che facilita la trasduzione del segnale attraverso la membrana cellulare, portando a effetti a valle all'interno della cellula. Attraverso precise interazioni molecolari, questi attivatori possono stabilizzare la conformazione attiva della Plexina-B3 o migliorare la sua affinità per il suo ligando naturale, la semaforina, amplificando così la cascata di segnalazione. L'attivazione della Plexina-B3 spesso culmina nella modulazione delle GTPasi della famiglia Rho, un gruppo di proteine che regolano il citoscheletro e, di conseguenza, la morfologia e la motilità cellulare.
I meccanismi di attivazione biochimica degli attivatori della Plexina-B3 comprendono il legame diretto o la modulazione allosterica, che può portare a un aumento della segnalazione da parte della proteina Plexina-B3. Gli attivatori chimici possono influenzare i fattori di scambio di guanina nucleotide (GEF) o le proteine attivatrici di GTPasi (GAP) che interagiscono direttamente con la Plexina-B3, modulando così l'attività delle Rho GTPasi in modo da promuovere le risposte cellulari mediate dalla Plexina-B3. Poiché la Plexina-B3 è coinvolta in processi cellulari complessi, gli attivatori sono stati scelti per la loro capacità di potenziare in modo specifico la segnalazione senza alterare i livelli di espressione della proteina. Questa selettività garantisce che gli attivatori aumentino effettivamente l'attività funzionale della Plexina-B3 promuovendo il suo ruolo fisiologico naturale, piuttosto che invocare un aumento generale della sintesi proteica. In questo modo, gli attivatori di Plexin-B3 esercitano un effetto mirato sulle vie di segnalazione che si basano su questa proteina, guidando le risposte cellulari che sono caratteristiche della funzione di Plexin-B3.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
L'LPA agisce attraverso recettori accoppiati a proteine G (GPCR) per attivare RhoA, un effettore a valle che interagisce con la plexina-B3 per modulare processi cellulari come la retrazione dei neuriti. | ||||||
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt | 13058-04-3 | sc-200847 sc-200847A | 1 mg 5 mg | $469.00 $1938.00 | ||
Come substrato della farnesiltransferasi, il farnesilpirofosfato partecipa alla prenilazione di RhoA, che è una modifica post-traslazionale essenziale per l'interazione di RhoA con la plexina-B3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si lega ai suoi recettori, avviando cascate di segnalazione che convergono sulla via RhoA, potenziando l'asse di segnalazione RhoA-plexina-B3. | ||||||
Collagen IV | sc-29010 | 1 mg | $220.00 | 11 | ||
L'interazione del collagene con le integrine avvia cascate di segnalazione intracellulare, comprese quelle che coinvolgono RhoA, che possono portare all'attivazione di vie mediate dalla plexina-B3 nelle cellule. | ||||||
Fibronectin | sc-29011 sc-29011A | 1 mg 5 mg | $140.00 $494.00 | 94 | ||
La fibronectina, attraverso la sua interazione con le integrine, può attivare la chinasi di adesione focale (FAK), che a sua volta può modulare l'attività di RhoA e quindi influenzare indirettamente la segnalazione della plexina-B3. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inibendo specificamente Rac1, NSC23766 può spostare l'equilibrio delle attività delle Rho GTPasi verso RhoA, potenzialmente potenziando la via di segnalazione RhoA-plexina-B3. |