PLAC8 抑制因子
常见的PLAC8抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、车前子素（CAS 1403-36-7）、槲皮素（CAS 117-39-5）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）和双硫仑（CAS 97-77-8）。
PLAC8抑制剂包括一类独特的化合物，旨在靶向和抑制PLAC8的功能，而PLAC8是一种与多种细胞过程相关的蛋白质。PLAC8，也称为Oncostatin M诱导蛋白或胎盘特异性8，参与细胞分化、增殖和其他关键生物学功能。PLAC8抑制剂的特点是能够特异性结合并调节该蛋白的活性，从而影响PLAC8所涉及的细胞通路。这些抑制剂的分子设计通常侧重于创建能够与PLAC8的活性位点或结合位点有效相互作用的化合物。这种相互作用对于有效抑制PLAC8的功能至关重要。PLAC8抑制剂的结构性成分通常包括特定的功能基团和部分，这些基团和部分的位置经过精心设计，能够增强它们对PLAC8的亲和力和特异性。这些成分可能包括疏水或亲水元素、芳香环以及氢键供体或受体，所有这些成分都有助于化合物有效靶向和结合PLAC8。
PLAC8抑制剂的开发是一个复杂的过程，涉及先进的化学合成、计算建模和分子生物学技术的结合。该领域的研究人员利用结构生物学方法（如X射线晶体学或核磁共振光谱学）来全面了解PLAC8的结构。这种结构洞察对于设计能够专门针对蛋白质关键域或活性位点的抑制剂至关重要。在药物化学领域，人们合成并反复修改各种化合物，以提高它们与PLAC8的结合效率和特异性。计算模型在这一过程中发挥着重要作用，它能够预测不同的化学结构与PLAC8的相互作用方式，并确定最有前景的候选药物以供进一步开发。此外，PLAC8抑制剂的物理化学性质，如溶解度、稳定性和生物利用度，也是重要的考虑因素。这些性质经过精心优化，以确保抑制剂能够有效地与PLAC8相互作用，并适用于各种生物系统。这种详细而全面的PLAC8抑制剂开发方法凸显了蛋白质调节领域中化学结构与生物功能之间的复杂相互作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会通过改变 PLAC8 启动子区域的甲基化状态来下调 PLAC8。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin能破坏缺氧诱导因子（HIF）信号传导，这可能会导致PLAC8在缺氧条件下表达减少。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
作为一种具有抗氧化特性的类黄酮，槲皮素可能会通过调节氧化应激途径来影响 PLAC8 等基因的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
这种组蛋白去乙酰化酶抑制剂可改变染色质结构，从而可能导致 PLAC8 基因表达的改变。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
双硫仑可干扰金属蛋白酶的活性，这可能会间接影响 PLAC8 的表达。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Dactolisib 通过抑制 PI3K/mTOR 信号转导，可能会降低 PLAC8 的表达，这是其对细胞生长和存活的广泛影响的一部分。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂罗可维汀可能会通过改变细胞周期相关信号来降低PLAC8的表达。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3能破坏p53-MDM2的相互作用，可通过p53介导的信号通路影响PLAC8的表达。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 是一种选择性 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶抑制剂，可改变包括 PLAC8 在内的基因表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他可能会改变基因表达谱，从而降低 PLAC8 的水平。 | ||||||