PGs5 억제제
일반적인 PGs5 억제제에는 MK-2206 디하이드로클로라이드 CAS 1032350-13-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 워트만닌 CAS 19545-26-7 및 트리시리빈 CAS 35943-35-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
PGs5의 화학적 억제제는 이 단백질의 기능에 중요한 특정 신호 경로와 상호 작용하여 이 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다. AKT의 알로스테릭 억제제인 MK-2206은 하류 표적의 인산화와 활성화를 감소시킬 수 있으며, 여기에는 PGs5가 기질이거나 AKT 경로에 의해 조절되는 경우 PGs5가 포함됩니다. 마찬가지로, PI3K 억제제인 LY294002와 Wortmannin은 AKT 활성을 감소시켜 PI3K/AKT 신호 체계에 속하는 경우 PGs5 기능의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. 트리시리빈과 GSK690693은 AKT 인산화 및 활성화를 특이적으로 표적으로 삼아 조절에 기여하는 신호 과정을 방해함으로써 PGs5의 활성을 억제할 수 있습니다. 원형질막에서 AKT 활성화를 방해하는 페리포신과 AKT의 ATP 결합 포켓에 결합하는 AZD5363도 마찬가지로 AKT 신호 경로에 영향을 미침으로써 PGs5 단백질의 활성을 억제할 수 있습니다.
U0126, PD98059 및 SL327은 MEK1/2를 억제하여 MAPK/ERK 경로를 표적으로 하는 억제제로, 이 경로의 하류 효과자인 경우 PGs5의 억제로 이어질 수 있습니다. MEK1/2 활성화가 중단되면 ERK의 인산화가 방지되고, 이는 결과적으로 MAPK/ERK 신호 캐스케이드에 의해 조절되는 경우 PGs5의 기능을 억제할 수 있습니다. 소라페닙은 RAF 계열의 키나아제와 MAPK/ERK 경로의 일부인 다양한 수용체 티로신 키나아제(RTK)를 포함한 여러 키나아제를 표적으로 하며, PGs5의 기능도 억제할 수 있습니다. 소라페닙은 이러한 키나아제를 차단함으로써 잠재적으로 PGs5의 활동을 지배하는 다운스트림 신호 전달을 방해할 수 있습니다. 이러한 화학적 억제제는 이러한 신호 네트워크 내의 주요 노드를 표적으로 삼아 이러한 경로 내에서의 위치와 역할에 따라 PGs5의 기능을 효과적으로 조절할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $182.00 $332.00 | 67 | |
MK-2206은 포도당 대사, 세포 사멸, 세포 증식, 전사 및 세포 이동과 같은 여러 세포 과정에 중요한 역할을 하는 세린/트레오닌 특이적 단백질 키나아제인 AKT의 알로스테릭 억제제입니다. MK-2206에 의한 AKT의 억제는 하류 표적의 인산화 및 활성화를 감소시킬 수 있으며, PGs5가 AKT의 기질이거나 AKT 신호 경로에 의해 조절되는 경우 PGs5를 포함할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 신호 경로의 상류 조절자인 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 LY294002는 잠재적으로 PGs5를 포함한 다운스트림 표적의 AKT 활성과 후속 인산화를 감소시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 AKT 신호 전달 경로의 상류에 있는 mTOR(포유류 라파마이신 표적) 경로의 특정 억제제입니다. mTOR을 억제하면 AKT 활성이 감소하고 그 하류 효과 인자에 영향을 미쳐 이 신호 캐스케이드의 일부인 경우 잠재적으로 PGs5를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 강력하고 비가역적인 PI3K 억제제입니다. PI3K 활성을 억제함으로써 워트만닌은 AKT 신호를 감소시키고 PI3K/AKT 경로에 관여하는 경우 PGs5를 포함한 다운스트림 단백질의 인산화를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
트리시리빈은 다른 키나아제에 영향을 미치지 않고 AKT 인산화 및 활성화를 특이적으로 억제합니다. 트리시리빈은 AKT를 억제함으로써 AKT 신호 경로와 그 하류 표적에 영향을 미치며, 이 경로에 의해 조절되는 경우 PGs5의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693은 AKT의 ATP 경쟁 억제제입니다. 이러한 억제는 AKT 기질의 인산화를 감소시켜 이 단백질이 AKT 경로의 하류 표적인 경우 잠재적으로 PGs5 기능의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $188.00 $327.00 | 1 | |
페리포신은 혈장막에서 AKT 활성화를 억제하는 알킬 인지질입니다. 페리포신은 AKT 경로를 억제함으로써 PGs5가 이 경로의 일부이거나 이 경로에 의해 조절된다고 가정할 때 PGs5를 포함한 다운스트림 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363은 효소의 ATP 결합 포켓에 결합하는 AKT 억제제입니다. AZD5363에 의한 AKT의 억제는 하류 신호 성분의 활성 감소로 이어져 AKT의 영향을 받는 경우 PGs5의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 핵심 키나아제인 MEK1/2를 억제하는 약물입니다. MAPK/ERK 경로를 억제하면 이 경로에 의해 조절되는 세포 기능을 변화시킬 수 있으며, PGs5가 이 경로의 하류 효과자인 경우 PGs5를 억제하는 것도 포함될 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 U0126과 유사한 기능을 하는 MEK 억제제입니다. 이 약물은 MAPK/ERK 경로에서 MEK1/2의 활성화를 차단하여 PGs5의 활동이 MAPK/ERK 경로의 영향을 받는 경우 PGs5와 같은 다운스트림 표적을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||