PGBD4 억제제
일반적인 PGBD4 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 워트만닌 CAS 19545-26-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
PGBD4 억제제는 PiggyBac 전위 가능 요소 파생 4(PGBD4)로 알려진 단백질의 활성을 특이적으로 표적화하여 억제하도록 설계된 화합물입니다. 이 단백질은 유전체 내에서 전위 가능한 요소를 자르고 붙여 넣는 것을 촉진하는 효소인 전위 효소(transposase) 계열에 속하는 단백질입니다. 다른 트랜스포사제와 마찬가지로 PGBD4는 특정 DNA 서열을 인식하고 DNA 절단 및 재통합을 수행하여 유전 물질의 재배열을 초래할 수 있습니다. 이러한 게놈 과정에서 단백질의 역할로 인해 분자생물학 및 유전학 분야에서 PGBD4의 억제가 관심의 대상이 되고 있습니다. 따라서 PGBD4 억제제는 PGBD4 단백질의 활성 부위 또는 다른 중요 영역에 결합하여 정상적인 기능을 수행하지 못하게 하여 유전자 재배열의 역학을 변화시키도록 설계되었습니다.
PGBD4 억제제의 개발과 특성 분석은 단백질 구조와 기능의 복잡한 상호 작용에 뿌리를 두고 있습니다. 이러한 억제제는 PGBD4의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위를 표적으로 삼아 효소의 활성을 조절할 수 있습니다. 이러한 분자는 일반적으로 PGBD4 단백질에 대한 높은 친화력과 특이성을 위해 최적화된 작은 유기 화합물입니다. 이러한 억제제의 구조-활성 관계(SAR)는 단백질 표적과의 상호작용을 극대화하기 위해 화학 그룹과 분자 내 배치를 신중하게 고려하여 설계하는 데 중요한 요소입니다. 억제제는 단백질에 결합하기 위해 천연 기질 또는 DNA 서열과 경쟁하는 경쟁적 억제 또는 억제제가 단백질의 다른 부위에 결합하여 활성을 감소시키는 형태 변화를 유도하는 비경쟁적 억제와 같은 다양한 메커니즘을 통해 작동할 수 있습니다. 분자 유전학 영역에서 이러한 종류의 화합물을 발전시키기 위해서는 PGBD4와 그 억제제 간의 정확한 분자 상호작용을 이해하는 것이 필수적입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 염색질 구조를 변경하여 단백질명을 포함한 특정 유전자의 전사를 잠재적으로 억제할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소의 억제는 PGBD4가 아세틸화 상태에 의해 조절되는 경우 PGBD4 발현 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA의 저메틸화를 유도하는 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. 메틸화가 감소하면 특정 유전자의 발현 수준이 감소할 수 있으며, 메틸화에 의해 후성유전적으로 발현이 조절되는 경우 PGBD4가 포함될 가능성이 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성 경로를 하향 조절할 수 있는 mTOR 억제제입니다. PGBD4 합성은 mTOR 경로에 의해 조절될 수 있으므로 라파마이신에 의해 간접적으로 합성 억제를 통해 기능 활성이 감소될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT의 활성화를 막는 PI3K 억제제로서 PI3K/AKT/mTOR 경로를 억제합니다. 이 경로의 활성 감소는 PGBD4의 합성 및 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사하게 작용하는 또 다른 PI3K 억제제로, PI3K/AKT/mTOR 신호 경로를 억제하여 PGBD4 발현을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. 이러한 교란의 결과로 PGBD4가 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되면, 그 발현과 기능적 활동이 간접적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스 반응 경로를 방해할 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. PGBD4가 이러한 경로에 관여하는 경우, p38 MAPK를 억제하여 발현 또는 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK를 억제하는 약물로, JNK 경로에 의해 조절되는 전사인자 및 유전자에 영향을 미칠 수 있습니다. PGBD4 발현이 JNK 경로에 의해 조절되는 경우, JNK를 억제하면 PGBD4 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 선택적 억제제로서 MAPK/ERK 경로도 방해합니다. 이러한 메커니즘을 통해 PGBD4가 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우 간접적으로 발현과 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 세포 골격 및 관련 신호 경로에 영향을 미칠 수 있는 ROCK 억제제입니다. PGBD4가 이러한 경로에 관여하는 경우, ROCK의 억제로 인해 그 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||