Inhibiteurs PGBD4
Les inhibiteurs courants de PGBD4 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de PGBD4 sont des composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité d'une protéine connue sous le nom de PiggyBac Transposable Element Derived 4 (PGBD4). Cette protéine fait partie de la famille des transposases PiggyBac, des enzymes qui facilitent le découpage et le collage des éléments transposables dans le génome. Comme les autres transposases, PGBD4 est capable de reconnaître des séquences d'ADN spécifiques et d'effectuer le clivage et la réintégration de l'ADN, ce qui peut entraîner un réarrangement du matériel génétique. L'inhibition de PGBD4 présente un intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire et de la génétique en raison du rôle de la protéine dans ces processus génomiques. Les inhibiteurs de PGBD4 sont donc conçus pour se lier au site actif ou à une autre région critique de la protéine PGBD4 afin de l'empêcher de remplir sa fonction normale, modifiant ainsi la dynamique des réarrangements génétiques.
Le développement et la caractérisation des inhibiteurs de PGBD4 s'appuient sur l'interaction complexe entre la structure et la fonction des protéines. En ciblant le site actif ou les sites allostériques de PGBD4, ces inhibiteurs peuvent moduler l'activité de l'enzyme. Les molécules sont généralement de petits composés organiques optimisés pour une affinité et une spécificité élevées vis-à-vis de la protéine PGBD4. La relation structure-activité (SAR) de ces inhibiteurs est un aspect critique de leur conception, avec une attention particulière portée aux groupes chimiques et à leur emplacement dans la molécule afin de maximiser les interactions avec la cible protéique. Les inhibiteurs peuvent fonctionner selon différents mécanismes, tels que l'inhibition compétitive, où l'inhibiteur entre en compétition avec le substrat naturel ou la séquence d'ADN pour se lier à la protéine, ou l'inhibition non compétitive, où l'inhibiteur se lie à un site différent de la protéine et induit un changement de conformation qui réduit l'activité de cette dernière. Il est essentiel de comprendre les interactions moléculaires précises entre PGBD4 et ses inhibiteurs pour faire progresser cette classe de composés dans le domaine de la génétique moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et donc potentiellement réprimer la transcription de certains gènes, dont Nom de la protéine. L'inhibition de l'histone désacétylase pourrait entraîner une réduction de l'expression du PGBD4 si ce dernier est régulé par des états d'acétylation. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. La diminution de la méthylation peut réduire les niveaux d'expression de certains gènes, y compris potentiellement PGBD4 si son expression est épigénétiquement régulée par la méthylation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut réguler à la baisse les voies de synthèse des protéines. La synthèse du PGBD4 pouvant être régulée par les voies mTOR, son activité fonctionnelle pourrait être diminuée indirectement par la rapamycine par le biais de la suppression de sa synthèse. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui empêche l'activation de l'AKT, inhibant ainsi la voie PI3K/AKT/mTOR. Une activité réduite de cette voie peut entraîner une diminution de la synthèse et de l'activité du PGBD4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui agit de manière similaire au LY294002, diminuant potentiellement l'expression de PGBD4 en inhibant la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui perturbe la voie MAPK/ERK. En conséquence de cette perturbation, si PGBD4 est régulé par la voie MAPK/ERK, son expression et son activité fonctionnelle pourraient être indirectement réduites. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait interférer avec les voies de réponse au stress. Si le PGBD4 est impliqué dans ces voies, son expression ou son activité peut être diminuée par l'inhibition de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, ce qui peut affecter les facteurs de transcription et les gènes régulés par la voie JNK. Si l'expression de PGBD4 est contrôlée par la voie JNK, l'inhibition de JNK pourrait réduire l'activité de PGBD4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui perturbe également la voie MAPK/ERK. Par ce mécanisme, l'expression et la fonction de PGBD4 pourraient être indirectement inhibées si elles sont régulées par la voie MAPK/ERK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui pourrait influencer le cytosquelette et les voies de signalisation associées. Si le PGBD4 est impliqué dans ces voies, son activité pourrait être diminuée par l'inhibition de ROCK. | ||||||