Los inhibidores de la peroxina 16 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína peroxina 16 (Pex16), que desempeña un papel vital en la biogénesis y el mantenimiento de los peroxisomas. Los peroxisomas son orgánulos celulares esenciales que intervienen en el metabolismo de los lípidos, la desintoxicación y la descomposición de los ácidos grasos. Pex16 es esencial para la formación y el mantenimiento de los peroxisomas, ya que contribuye a la correcta orientación y ensamblaje de las proteínas de membrana peroxisomal (PMP). Al regular la importación de PMP a las membranas peroxisomales, Pex16 garantiza el correcto ensamblaje de los peroxisomas funcionales, lo que es esencial para varias vías metabólicas. Los inhibidores de la Pex16 interrumpen este proceso al interferir con su capacidad para facilitar la importación de PMPs, perjudicando así el ensamblaje y la función peroxisomal.El desarrollo de inhibidores de la Peroxina 16 implica la identificación de pequeñas moléculas que puedan unirse selectivamente a la Pex16, particularmente en los sitios responsables de su interacción con las PMPs u otros componentes implicados en la biogénesis peroxisomal. Estos inhibidores actúan bloqueando los dominios funcionales de Pex16, impidiendo que desempeñe su papel normal en la formación y el mantenimiento del orgánulo. Esta alteración de la función peroxisomal puede provocar alteraciones en el metabolismo lipídico celular y en el procesamiento de los ácidos grasos, ya que el correcto ensamblaje de los peroxisomas es crítico para estos procesos metabólicos. Los inhibidores de la peroxina 16 son herramientas valiosas para investigar los mecanismos moleculares que subyacen a la biogénesis de los peroxisomas y proporcionan información sobre el papel más amplio de los peroxisomas en el metabolismo y la homeostasis celulares. Mediante el uso de estos inhibidores, los investigadores pueden explorar cómo Pex16 contribuye a la dinámica peroxisomal y los efectos de la función peroxisomal deteriorada en el metabolismo celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas bloqueando el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo así potencialmente la expresión de PEX16. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, lo que puede provocar una reducción de la transcripción y posterior traducción de PEX16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
El sirolimus inhibe mTOR, un regulador maestro de la síntesis de proteínas. Esto podría afectar indirectamente a la síntesis y expresión de PEX16. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a Hsp90, afectando potencialmente a sus proteínas cliente y a las vías relacionadas con el plegamiento de proteínas, lo que podría afectar a PEX16. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede afectar a las vías de degradación de proteínas. Esto podría afectar indirectamente al recambio de PEX16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, una quinasa implicada en varias vías de señalización. Esto podría afectar a las vías que influyen en la expresión de PEX16. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Como inhibidor de la timidilato sintasa, el 5-Fluorouracilo afecta a la síntesis de ADN y, por tanto, podría influir indirectamente en la expresión del gen PEX16. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Como inhibidor de la glucólisis, podría afectar indirectamente a la energía celular y a las vías que podrían ser necesarias para la expresión de PEX16. | ||||||
Desethyl Chloroquine | 1476-52-4 | sc-207531 sc-207531A | 2.5 mg 25 mg | $296.00 $2511.00 | ||
Al elevar el pH endosomal, la cloroquina puede afectar a diversos procesos celulares, lo que puede repercutir indirectamente en la síntesis o función de PEX16. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A inhibe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi; podría afectar a la biogénesis peroxisomal derivada del RE, influyendo así en PEX16. |