PCDHA8阻害剤は、プロトカドヘリンファミリーに属するタンパク質であるプロトカドヘリンα8(PCDHA8)を標的とし、その活性を阻害する化学化合物の一種です。PCDHA8は、特に神経系において細胞間接着に関与しており、神経細胞の結合と通信の維持に重要な役割を果たしています。このタンパク質は、特定の神経回路の形成に不可欠なプロトカドヘリンの大きなクラスターの一部であり、シナプス構造の確立と維持に寄与しています。PCDHA8を阻害することで、これらの化合物は細胞間の相互作用を媒介する役割を妨害し、シナプスの形成や神経伝達のようなプロセスに影響を与えます。PCDHA8阻害剤の作用機序は、多くの場合、細胞間のホモフィリック相互作用を媒介する役割を担うタンパク質の細胞外ドメインを遮断することに関与しています。また、これらの阻害剤は、細胞接着や細胞骨格の形成に関連するシグナル伝達カスケードにおけるPCDHA8の役割を妨害することで、PCDHA8が関与する細胞内経路にも影響を与える可能性があります。PCDHA8の阻害は、神経発生やシナプス形成および維持の分子メカニズムを研究する上で貴重なツールとなります。 研究者らは、プロトカドヘリン媒介細胞接着の障害が神経細胞のコミュニケーション、可塑性、および組織全体の構造にどのような影響を与えるかを解明するために、PCDHA8阻害剤を使用しています。 これらの効果を理解することは、プロトカドヘリンが分子および細胞レベルで細胞の結合、神経パターン形成、およびシグナル伝達の複雑なプロセスをどのように制御しているかについての知識を広げることに貢献します。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
カルシウム依存性のプロセスを妨げる可能性のあるカルシウムキレート剤。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
細胞内カルシウム濃度に影響を及ぼす細胞透過性カルシウムキレート剤。 | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
カルシウム-カルモジュリンシグナル伝達の調節。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
カルシウムチャネルの調節因子であり、細胞内カルシウム放出を阻害する。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
カルシウム拮抗薬。細胞内のカルシウム流入に影響を与える。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
カルシウムを介するプロセスに影響を及ぼすもう一つのカルシウム拮抗薬である。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の阻害剤。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤;カドヘリンシグナル伝達と関連している可能性のあるMAPKシグナル伝達に影響を与えることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、細胞接着に関連する経路を調節することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤で、おそらくカドヘリンシグナル伝達と関連した経路に影響を及ぼす。 |