Calmidazolium chloride 的分子结构, CAS编号: 57265-65-3
Calmidazolium chloride (CAS 57265-65-3)
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备用名:
1-[Bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-[2,4-dichloro-β-(2,4-dichlorobenzyloxy)phenethyl]imidazolium chloride;R 24571
应用:
Calmidazolium chloride 是一种 CaM 和钙通道蛋白吸入剂
CAS号码:
57265-65-3
纯度:
≥98%
分子量:
687.69
分子式:
C31H23Cl6N2O•Cl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Calmidazolium chloride是一种小分子CaM拮抗剂和钙通道蛋白抑制剂。Calmidazolium chloride对于血小板和肌质网Ca2+-ATPase活性表现出非竞争性抑制，并显示抑制血小板微粒体中的Ca2+运输活性。在HeLa细胞中，calmidazolium chloride刺激细胞Ca2+流入机制，这与储存操作的Ca2+进入不同，并且不伴随Ca2+储存耗尽，动员储存并通过激活磷脂酶C引发Ca2+信号。据描述，Calmidazolium chloride 抑制组成型一氧化氮合酶(NOS)活性，而不影响大鼠主动脉中的可诱导型NOS。使用calmidazolium chloride探究神经母细胞瘤N1E-115细胞中神经元型NOS (nNOS)对钙调蛋白的依赖性，证明其可以间接增加cGMP水平，表明nNOS的NO产出增加。还描述Calmidazolium chloride抑制钙调蛋白N-甲基转移酶的活性。
Calmidazolium chloride (CAS 57265-65-3) 参考文献
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抑制剂：
ACOT11, APBA2BP, ATP8A1, ATPase, C2CD4D, C8β, C8orf31, CAB39L, CaBP1, CaBP5, CABYR, Calcium Channel Protein, CALML3, CALML4, CALML5, CaM, CaM II, CaM III, CaMKIγ, CaMKIIδ, CaMKIIγ, CaMKIIN1, CaMKIIN2, CARD 11, CASKIN1, CHERP, CIB2, EDF1, hippocalcin, INPP5J, IP6K1, IP6K2, IP6K3, IQCC, KIAA1543, Kua, LAT, LIN-2, LOC642574, NOS, Olfr373, Olfr446, Olfr447, Olfr47, Olfr610, Olfr651, Olfr652, Olfr66, Olfr661, Olfr663, Olfr993, Olfr994, Olfr995, Olfr996, Olfr998, Otoconin 90, PCDHA6, PCDHA8, PCNXL3, phospholamban, PMCA1, PMCA3, PRAMEF8, PRRG1, PRRG2, Recoverin, S-100, SPSY, Troponin T-SS, 和 XKR5.激活剂：
μ-protocadherin, 1700106N22Rik, ATP13A1, cadherin-19, Calpactin, Calpain 14, Calpain 15_Solh, CaMKIIα, CaMKKα, CAPSL, copine 2, copine 8, EYA, HIPK4_Hipk4, HYDIN, IPPK, Junctophilin-3, MTMR7, Neurogranin, PCDH7, plexin-D1, PPEF-1, Rim1, S-100A10, SCFD2, Syntaxin 11, TMEM16J, Tropomyosin β, TTC38, Tuba, 和 ULBP3.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Calmidazolium chloride, 10 mg | sc-201494 | 10 mg | $153.00 | |||
Calmidazolium chloride, 50 mg | sc-201494A | 50 mg | $600.00 |