Os inibidores da PCLKC são uma classe de compostos que interagem com a proteína PCLKC, uma entidade nocional no domínio bioquímico, para modular a sua atividade. Estes inibidores actuam visando especificamente a PCLKC e interagindo com ela de uma forma que altera a sua função normal nas células. O principal mecanismo através do qual estes inibidores actuam consiste em perturbar a capacidade da proteína para interagir com outras moléculas ou para participar em vias de sinalização, o que pode resultar em alterações do comportamento celular. O desenvolvimento de inibidores da PCLKC baseia-se numa compreensão profunda da estrutura da proteína e dos papéis essenciais que desempenha nos processos celulares.
O processo de descoberta e aperfeiçoamento dos inibidores da PCLKC é meticuloso e multifacetado. Muitas vezes, começa com técnicas de triagem de alto rendimento, que testam milhares de produtos químicos para identificar aqueles com efeitos inibitórios sobre a PCLKC. Uma vez encontrados candidatos promissores, pode ser sintetizada uma série de compostos relacionados para aumentar a sua eficácia e seletividade, garantindo efeitos mínimos fora do alvo noutras proteínas. São utilizadas ferramentas computacionais avançadas para modelar a interação entre os inibidores e a PCLKC, prevendo a forma como se podem ligar e afetar a proteína. Estas previsões são depois validadas e refinadas através de técnicas laboratoriais como a cristalografia de raios X, que pode revelar a forma precisa como os inibidores se ligam à PCLKC a nível atómico. O ajuste fino dos inibidores da PCLKC é fundamental para a sua eficácia. Ao compreender as características estruturais únicas e os locais activos da PCLKC, os cientistas podem conceber inibidores altamente específicos, reduzindo a probabilidade de reatividade cruzada com outras proteínas. Esta especificidade é crucial para garantir que o efeito desejado na PCLKC seja alcançado com o mínimo de consequências indesejadas. Os inibidores podem assim ser concebidos para exibir uma variedade de acções, tais como ligação reversível ou irreversível, inibição competitiva ou não competitiva, entre outras, dependendo dos conhecimentos estruturais obtidos durante a investigação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
O EGTA sequestra iões de cálcio, que são essenciais para as interações das caderinas. Ao quelatar o cálcio, o EGTA poderia possivelmente inibir a adesão celular mediada pela PC-LKC. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
O IWR-1 é um inibidor da via de sinalização Wnt, que regula a expressão da caderina. Este composto poderia possivelmente inibir o PC-LKC alterando a transcrição de genes relacionados com a adesão celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a proteína cinase associada à Rho (ROCK), afectando o citoesqueleto de actina e a adesão celular. Esta ação poderia possivelmente inibir o papel da PC-LKC nas junções célula-célula. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib tem como alvo as cinases da família Src, que fosforilam os complexos caderina-catenina. Isto poderia possivelmente inibir a adesão e a sinalização mediadas pela PC-LKC. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
O Ilomastat inibe as metaloproteinases da matriz (MMPs), que podem clivar as caderinas. A inibição por Ilomastat poderia possivelmente impedir o desprendimento do ectodomínio da PC-LKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K; a sinalização PI3K está envolvida na adesão celular. Este inibidor poderá ter impacto nas interações celulares mediadas pela PC-LKC. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB-216763 inibe a GSK-3β, que afecta os níveis de β-catenina ligados à função da caderina. Isto poderia possivelmente afetar o papel da PC-LKC na adesão celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da HDAC; as HDACs regulam a transcrição, incluindo dos genes da caderina. Este facto pode influenciar a expressão e a função do PC-LKC. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe a PKC, que regula as caderinas. Isto poderia possivelmente afetar as funções de adesão e sinalização da PC-LKC. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a tirosina quinase EGFR, que modula os complexos caderina-catenina. Este facto poderia possivelmente influenciar a função da PC-LKC. |