被称为p105抑制剂的化合物类别包括一组不同的分子,主要作用于核因子κB(NF-κB)通路,特别关注前体蛋白p105,它是NF-κB信号级联反应的一个组成部分。NF-κB通路在调节各种细胞过程(包括免疫反应、炎症和细胞存活)中起着关键作用。该通路的核心是p105蛋白,它是NF-κB的p50亚基的前体。p105抑制剂包括一系列具有不同结构和作用方式的化学物质,它们均通过影响p105的加工和NF-κB的后续激活来调节NF-κB通路。
这些抑制剂通过干扰NF-κB激活过程中的关键步骤来发挥其作用。一种常见的机制是阻断IκB激酶(IKK)的活性,防止IκBα的磷酸化降解,IκBα是一种关键的调节蛋白,可将NF-κB隔离在细胞质中。通过抑制IKK活性,p105抑制剂间接阻碍了IκBα的蛋白酶体降解,从而阻止了活性NF-κB亚基的释放。此外,某些p105抑制剂还针对p105自身的蛋白水解过程。在典型的NF-κB通路中,p105是p50亚基的前体。这些抑制剂通过抑制负责这种裂解的酶来阻止p105转化为p50,从而有效减少活性NF-κB亚基的可用性。因此,细胞对触发NF-κB活化的各种刺激的反应会减弱。p105抑制剂的复杂性和多样性反映了NF-κB途径的复杂调控网络。这些化合物为研究细胞信号传导和炎症的研究人员提供了宝贵的工具,有助于解读NF-κB介导的进程。通过影响p105的加工和NF-κB的激活,p105抑制剂有助于我们理解基本的生物学途径,并能够揭示细胞行为的新见解,超越其探索的应用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
通过阻断 IκBα 磷酸化抑制 NF-κB 激活。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
选择性抑制 p105 处理,防止 NF-κB 激活。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
阻止 p105 处理和 NF-κB 的核易位。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
抑制 p50 亚基的易位,抑制 NF-κB。 | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
靶向 TAK1 激酶,破坏 p105 处理过程的激活。 | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
抑制 IκBα 激酶的活性,防止 p105 降解。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
选择性抑制 IKKβ,导致 p105 稳定。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
减少 p105 磷酸化,阻碍 NF-κB 激活。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
阻止 IκBα 磷酸化,防止 p105 降解。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
调节 NF-κB 通路,影响 p105 的处理和稳定性。 |