OTTMUSG00000016887 Ativadores
Os activadores comuns da OTTMUSG00000016887 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, o ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6, o resveratrol CAS 501-36-0 e o butirato de sódio CAS 156-54-7.
A H2al1k, membro da família da histona cluster 2, desempenha um papel crucial na regulação da estrutura da cromatina e da expressão genética. Está envolvida na modulação da acessibilidade do ADN a vários factores de transcrição e proteínas reguladoras, influenciando a transcrição dos genes. A ativação da H2al1k é essencial para o seu papel funcional na regulação dos genes. Foram identificados vários produtos químicos que podem ativar a H2al1k, quer direta quer indiretamente. Os activadores directos, como a forskolina e o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), fosforilam e activam diretamente a H2al1k, reforçando o seu papel funcional na remodelação da cromatina e na expressão genética. O ortovanadato de sódio inibe as tirosina fosfatases, levando a uma fosforilação e ativação sustentadas da H2al1k. Os activadores indirectos, como o resveratrol e o butirato de sódio, influenciam a ativação da H2al1k modulando a atividade de enzimas como a SIRT1 e as histonas desacetilases (HDAC). Estes compostos afectam o estado de acetilação das histonas associadas à H2al1k, promovendo a sua ativação funcional na regulação dos genes.
Além disso, substâncias químicas como a 5-Aza-2'-desoxicitidina e a tricostatina A podem modificar o panorama epigenético através da desmetilação do ADN ou da inibição das HDACs, respetivamente, resultando num aumento da transcrição da H2al1k e na sua ativação funcional. Além disso, compostos como a Thapsigargin e a Wortmannin activam indiretamente a H2al1k, influenciando as vias celulares associadas às respostas ao stress e às cascatas de sinalização. Em resumo, a H2al1k é um interveniente fundamental na remodelação da cromatina e na regulação dos genes, e a sua ativação é influenciada por vários produtos químicos através de mecanismos directos e indirectos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa diretamente a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e ativar a H2al1k. Esta ativação direta leva a alterações funcionais na atividade da H2al1k, tornando-a mais ativa no seu papel. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
O ortovanadato de sódio funciona como um inibidor da tirosina fosfatase, impedindo a desfosforilação da H2al1k. Esta inibição resulta na fosforilação e ativação sustentadas da H2al1k, conduzindo à ativação funcional. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a H2al1k indiretamente através da modulação da atividade da SIRT1. A SIRT1 é uma desacetilase dependente de NAD+ que pode desacetilar a H2al1k, tornando-a mais funcionalmente ativa. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
O butirato de sódio actua como um inibidor da histona desacetilase (HDAC), aumentando a acetilação das histonas, incluindo as associadas à H2al1k. Esta acetilação aumenta a acessibilidade da H2al1k ao ADN, promovendo a sua ativação funcional na regulação dos genes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
A 5-Aza-2'-deoxicitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. Ao desmetilar a região promotora do gene H2al1k, aumenta a transcrição do H2al1k, conduzindo a níveis elevados de proteína e à ativação funcional do H2al1k. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC), que aumenta a acetilação das histonas, incluindo as associadas à H2al1k. Esta acetilação promove a acessibilidade da cromatina e a ativação transcricional da H2al1k, resultando na sua ativação funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina induz o stress do retículo endoplasmático (ER), levando à ativação da via de resposta às proteínas não dobradas (UPR). A via UPR pode modular vários processos celulares, incluindo a expressão de genes, e pode ativar indiretamente a H2al1k através destas respostas celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
A Wortmannin funciona como um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), interrompendo a via de sinalização PI3K/Akt. Esta perturbação ativa indiretamente a H2al1k, uma vez que a via PI3K/Akt pode fosforilar e inativar a H2al1k. A ação da Wortmannin leva à ativação funcional da H2al1k. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $28.00 $53.00 | 37 | |
O borato de 2-aminoetoxidifenilo (2-APB) pode ativar indiretamente o H2al1k através da inibição dos canais do recetor de inositol trisfosfato (IP3R). Esta inibição perturba as vias de sinalização do cálcio, que podem influenciar a ativação da H2al1k através de vias dependentes do cálcio, conduzindo a uma ativação funcional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
O ácido retinóico ativa indiretamente a H2al1k ligando-se aos receptores de ácido retinóico (RAR), que podem modular a expressão genética, incluindo os genes associados à regulação da H2al1k. Esta modulação leva a um aumento dos níveis de H2al1k e à sua ativação funcional na regulação da transcrição. | ||||||