OTTMUSG00000016790 Activateurs
Les activateurs OTTMUSG00000016790 courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.
Le membre de la famille du groupe d'histones 2 (H2al1e) joue un rôle essentiel dans l'orchestration complexe de l'expression des gènes et de la dynamique de la chromatine au sein de la cellule. En tant que variante des protéines histones, H2al1e fait partie de l'octamère d'histones qui constitue le cœur des nucléosomes, autour desquels l'ADN est enroulé pour former la chromatine. Contrairement aux histones canoniques, H2al1e présente des caractéristiques uniques qui influencent la régulation de la transcription des gènes. Elle joue un rôle déterminant dans l'empaquetage de l'ADN dans la chromatine, où elle interagit avec divers facteurs de transcription et d'autres protéines régulatrices pour moduler l'expression des gènes. L'activation de H2al1e implique une interaction complexe de mécanismes moléculaires qui conduisent finalement à une meilleure expression des gènes. Ces mécanismes comprennent des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la phosphorylation et la méthylation, ainsi que des interactions avec des cofacteurs et des coactivateurs spécifiques. L'acétylation de H2al1e sur des résidus lysine spécifiques favorise une structure ouverte de la chromatine, facilitant la liaison des facteurs de transcription aux gènes cibles et renforçant ainsi l'activation des gènes. En outre, la phosphorylation de H2al1e peut moduler son interaction avec diverses protéines, ce qui influence encore davantage son rôle dans la régulation des gènes. L'activation de H2al1e repose également sur des interactions avec des coactivateurs, qui peuvent recruter l'ARN polymérase et d'autres machines transcriptionnelles dans des régions génomiques spécifiques, favorisant ainsi l'initiation de la transcription.
En résumé, le membre de la famille du groupe d'histones 2 (H2al1e) fait partie intégrante du paysage chromatinien et contribue à la régulation précise de l'expression des gènes. Son activation implique une interaction sophistiquée de modifications post-traductionnelles, d'interactions avec des cofacteurs et de modulation de la structure de la chromatine. L'ensemble de ces mécanismes permet à H2al1e de jouer un rôle clé dans le contrôle dynamique de la transcription des gènes, assurant ainsi une réponse appropriée à divers signaux cellulaires et environnementaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active directement H2al1e en modulant la voie SIRT1. Il inhibe SIRT1, une histone désacétylase, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones dans la chromatine associée à H2al1e. Cette acétylation accrue facilite l'interaction de H2al1e avec les gènes cibles, favorisant ainsi leur activation transcriptionnelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine active H2al1e en inhibant directement la voie de signalisation NF-κB. En bloquant l'activité de NF-κB, elle soulage la répression des gènes régulés par H2al1e, ce qui permet l'activation fonctionnelle directe de H2al1e et l'amélioration de l'expression des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active directement H2al1e en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). Cette liaison facilite l'interaction directe de H2al1e avec les régions promotrices de gènes spécifiques, ce qui entraîne une activation transcriptionnelle accrue. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque active H2al1e en tant qu'inhibiteur direct des HDAC, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'acétylation des histones dans la chromatine associée à H2al1e. Cette acétylation accrue favorise une activation fonctionnelle directe de H2al1e, facilitant ainsi la transcription des gènes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 active indirectement H2al1e en inhibant directement p38 MAPK, une voie de signalisation clé. L'inhibition de p38 MAPK conduit à l'activation fonctionnelle directe de H2al1e et renforce l'expression des gènes par les voies associées à H2al1e. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662 active H2al1e en stimulant directement la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'AMPK phosphoryle les facteurs de transcription, favorisant leur interaction avec H2al1e et facilitant l'activation directe des gènes associés à H2al1e, régulant ainsi l'homéostasie énergétique cellulaire. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 active indirectement H2al1e en inhibant directement GSK-3β, un régulateur clé de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. L'inhibition de GSK-3β entraîne une augmentation de la stabilité de la β-caténine, ce qui permet à la β-caténine d'interagir directement avec H2al1e et de favoriser l'activation fonctionnelle de l'expression des gènes associés à H2al1e. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine active H2al1e en s'incorporant directement à l'ADN et en inhibant les méthyltransférases de l'ADN. Cette action directe entraîne une déméthylation de l'ADN, ce qui rend les gènes associés à H2al1e plus accessibles à la transcription. L'activation fonctionnelle de H2al1e entraîne une augmentation de l'expression des gènes. | ||||||