OTTMUSG00000013284 억제제
OTTMUSG00000013284 일반적인 억제제에는 페닐메틸설포닐플루오라이드 CAS 329-98-6, 아연 CAS 7440-66-6, α-요오도아세타미드 CAS 144-48-9, 황산구리(II) CAS 7758-98-7 및 질산은 CAS 7761-88-8 등이 있습니다.
나열된 화학물질에 의한 단백질 Gm13667의 저해는 단백질 생화학 및 저해의 일반적인 원리를 기반으로 합니다. 이러한 화학 물질은 Gm13667이 가질 수 있는 특정 구조적 또는 기능적 특성을 가진 단백질과 상호 작용하고 억제하는 능력 때문에 선택되었습니다. 예를 들어, 페닐메틸설포닐플루오라이드와 AEBSF는 활성 부위의 세린 잔기를 표적으로 삼기 때문에 Gm13667이 세린 프로테아제와 유사한 활성을 갖는다면 이러한 억제제가 효과적일 것으로 예상됩니다. 마찬가지로 요오도아세타마이드와 알리신은 시스테인 잔기를 표적으로 하며, 그 효과는 Gm13667의 활성 부위에 이러한 잔기의 존재 여부에 따라 달라질 수 있습니다.
필수 금속 보조 인자를 제거하여 금속 단백질을 억제하는 능력 때문에 EDTA 및 O-페난트롤린과 같은 킬레이트 제제가 포함되었으며, 이는 Gm13667이 금속 단백질인 경우 효과적일 수 있습니다. E-64, 펩스타틴 A, 류펩틴, 베스타틴, MG-132, 락타시스틴과 같은 프로테아제 억제제는 다양한 종류의 프로테아제에 대한 특정 억제 작용에 따라 선택되었습니다. 세린 프로테아제, 시스테인 프로테아제, 아스파르트 프로테아제, 아미노펩티다아제 또는 프로테아좀과 같은 이러한 클래스 중 하나에 해당하는 경우 이러한 억제제는 그 기능을 방해할 수 있습니다. 화학적 억제제를 선택하는 이러한 접근 방식은 일반적인 단백질 기능에서 유추한 Gm13667의 잠재적 특성을 기반으로 합니다. 이러한 화학물질에 의한 Gm13667의 실제 저해는 알려진 단백질-억제제 상호작용에 기반한 이론적 선택이기 때문에 실험적 검증이 필요합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
AEBSF는 세린 프로테아제 억제제로, 활성 부위의 세린 잔기를 공유 결합하여 세린 프로테아제와 유사한 메커니즘을 가진 경우 Gm13667을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
아미노펩티다제 억제제인 베스타틴은 활성 부위에 결합하여 기질 접근을 막음으로써 아미노펩티다제로서 기능하는 경우 Gm13667을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
캡사이신은 수용체의 한 부위에 결합하여 후각 수용체 1506 유사 이소형 X1을 억제하여 수용체 형태에 변화를 일으킵니다. 이러한 변화는 수용체의 자연 리간드에 결합하는 능력을 감소시켜 정상적인 감각 기능을 효과적으로 억제합니다. | ||||||
Thymol | 89-83-8 | sc-215984 sc-215984A | 100 g 500 g | $97.00 $193.00 | 3 | |
티몰은 후각 수용체 1506 유사 이소형 X1에 결합하여 수용체의 형태를 변경하고 냄새 분자와 상호 작용하는 능력을 방해함으로써 후각 수용체 1506 유사 이소형 X1을 억제할 수 있습니다. 이러한 결합은 수용체의 신호 경로가 정상적으로 활성화되는 것을 방해합니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 프로테아좀과 칼파인을 억제합니다. Gm13667이 유사한 분류의 프로테아제라면 MG-132는 그 단백질 분해 활성을 억제할 것입니다. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
락타시스틴은 프로테아좀의 특정 억제제입니다. Gm13667이 프로테아좀 유사 단백질인 경우 락타시스틴은 이 단백질 분해 활성을 억제합니다. | ||||||
o-Phenanthroline monohydrate | 5144-89-8 | sc-202256 sc-202256A | 1 g 25 g | $42.00 $184.00 | 1 | |
O-페난트롤린은 금속 이온을 킬레이트화하며 금속 보조 인자를 제거하여 금속 효소인 경우 Gm13667을 억제할 수 있습니다. | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | $82.00 $126.00 | 3 | |
리모넨은 후각 수용체 1506 유사 이소형 X1의 억제제로 작용하여 수용체 및 프라임의 냄새 물질 결합 부위에 경쟁적으로 결합합니다. 이 결합은 천연 냄새 물질이 수용체와 상호 작용하는 것을 방지하여 신호 전달 활동을 감소시킵니다. | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | $460.00 $1428.00 | 7 | |
알리신은 티올 함유 효소를 억제할 수 있습니다. Gm13667의 활성 부위에 반응성 티올 그룹이 포함되어 있으면 알리신은 이러한 그룹을 변형하여 단백질의 기능을 억제합니다. | ||||||
Isoeugenol | 97-54-1 | sc-250186 sc-250186A | 5 g 100 g | $62.00 $52.00 | ||
이소유게놀은 수용체의 리간드 결합 도메인과 상호 작용하여 구조를 변경함으로써 후각 수용체 1506 유사 이소폼 X1을 억제합니다. 이러한 변화는 수용체가 냄새 분자에 결합하고 이에 반응하는 능력을 손상시켜 정상적인 기능을 억제합니다. | ||||||