OR52I2 억제제
일반적인 OR52I2 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 트리코스타틴(Trichostatin A) CAS 58880-19-6, 액티노마이신(Actinomycin D) CAS 50-76-0, 미트라마이신(Mithramycin A) CAS 18378-89-7, RG 108(RG 108) CAS 48208-26-0 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
OR52I2 억제제는 후각 상피에서 주로 발현되는 G단백질 결합 수용체(GPCR)인 후각 수용체 OR52I2와 상호작용하는 특수한 종류의 화합물을 나타냅니다. 이 억제제는 냄새 분자를 감지하고 후각 신호 전달을 시작하는 데 중요한 역할을 하는 OR52I2의 활성을 조절하는 방식으로 작용합니다. OR52I2와 같은 GPCR은 세포 내 신호 캐스케이드의 활성화와 관련된 메커니즘을 통해 빛, 호르몬, 냄새 물질과 같은 외부 자극에 대한 반응을 매개하는 크고 다양한 단백질 계열의 일부입니다. OR52I2는 특정 냄새 물질에 대해 매우 선택적이며, 이 수용체의 억제제는 이러한 냄새 물질이 있을 때 발생하는 결합 또는 신호 전달을 차단합니다. OR52I2 억제제의 구조적 특징은 종종 수용체의 결합 포켓에 맞도록 설계된 분자 모이티를 포함하여 신호 전달에 필요한 형태 변화를 방지합니다. 이러한 화합물은 일반적으로 수용체의 리간드 결합 도메인과 정렬되는 소수성, 방향족 또는 헤테로사이클릭 그룹을 포함합니다. 이러한 수용체를 조절하면 분자 수준에서 감각 지각을 조사할 수 있기 때문에 OR52I2 억제제에 대한 연구는 후각 수용체 기능에 대한 더 폭넓은 이해로 확장됩니다. 또한 OR52I2의 선택적 억제는 후각과 관련된 수용체-리간드 상호 작용, 단백질 형태 역학 및 세포 반응 메커니즘에 대해 더 많은 것을 밝혀내는 데 도움이 되는 GPCR 신호 경로를 연구하는 도구로 사용될 수 있습니다. 이 분야는 특정 분자가 후각 기능에 미치는 영향을 이해하는 데 필수적이며, 수용체 생화학과 신호 전달 네트워크에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 뉴클레오사이드 유사체는 OR52I2 유전자 프로모터 내에서 사이토신을 탈메틸화하여 잠재적으로 전사를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
이 화합물은 히스톤 탈아세틸화 효소 활성을 억제함으로써 OR52I2 유전자와 관련된 히스톤 단백질의 과아세틸화를 유발하여 그 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
이 닥티노마이신은 DNA의 구아닌과 시토신 염기 사이에 결합하여 OR52I2 유전자 전사 중 RNA 중합효소의 신장 단계를 방해하여 효과적으로 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
GC가 풍부한 염기서열의 DNA에 결합하는 것으로 알려진 이 항암 항생제는 OR52I2 프로모터에 대한 전사인자의 접근을 방해하여 유전자 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
이 비뉴클레오사이드 DNA 메틸전달효소 억제제는 OR52I2 프로모터의 메틸화를 특이적으로 표적하여 억제하여 발현이 하향 조절될 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자시티딘과 유사하게 작용하는 이 화합물은 DNA에 선택적으로 결합하여 OR52I2 유전자 프로모터의 메틸화 상태를 감소시킴으로써 유전자 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
단쇄 지방산으로서 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 OR52I2 유전자좌 근처에서 아세틸화를 증가시키고 결과적으로 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
녹차에 풍부한 카테킨은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 OR52I2 유전자 프로모터의 메틸화를 감소시켜 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 억제제로 승인된 보리노스타트는 OR52I2 유전자 유전자좌에서 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 발현을 하향 조절하는 데 필요한 염색질 리모델링을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
이 비타민 A의 대사 산물은 레티노산 수용체에 결합하여 OR52I2를 포함한 유전자의 전사를 변화시켜 잠재적으로 발현 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||