OR52I2抑制剂是一类特殊的化合物,可与嗅觉受体OR52I2相互作用,后者是一种主要在嗅觉上皮细胞中表达的G蛋白偶联受体(GPCR)。这些抑制剂通过调节OR52I2的活性发挥作用,而OR52I2在气味分子的检测和嗅觉信号转导的启动中发挥着关键作用。像OR52I2这样的GPCR属于一个庞大而多样的蛋白质家族,通过激活细胞内信号级联的机制来调节对光、激素和气味等外部刺激的响应。OR52I2对特定气味具有高度选择性,这种受体的抑制剂会阻断气味出现时发生的结合或信号转导。OR52I2抑制剂的结构特征通常包括旨在适合受体结合口袋的分子部分,从而阻止信号转导所需的构象变化。这些化合物通常含有疏水、芳香或杂环基团,与受体的配体结合域相匹配。对OR52I2抑制剂的研究有助于更广泛地了解嗅觉受体的功能,因为调节这些受体有助于在分子水平上研究感官知觉。此外,选择性抑制OR52I2可以作为研究GPCR信号通路的工具,有助于揭示与嗅觉相关的受体-配体相互作用、蛋白质构象动力学和细胞反应机制的更多信息。该领域对于理解特定分子如何影响嗅觉功能至关重要,为受体生物化学和信号转导网络提供了宝贵的见解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种核苷类似物可使 OR52I2 基因启动子内的胞嘧啶去甲基化,从而可能下调其转录。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,这种化合物可能会导致与 OR52I2 基因相关的组蛋白过度乙酰化,从而导致该基因的表达下调。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
这种放线菌素可以插入DNA的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基之间,从而在OR52I2基因转录过程中阻碍RNA聚合酶的延伸阶段,有效降低其表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
这种抗肿瘤抗生素已知可与富含GC序列的DNA结合,从而阻断转录因子与OR52I2启动子的结合,降低基因表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
这种非核苷DNA甲基转移酶抑制剂可特异性靶向并抑制OR52I2启动子的甲基化,从而降低其表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
这种化合物与5-氮杂胞苷的作用类似,可以选择性结合到DNA中,降低OR52I2基因启动子的甲基化状态,从而抑制基因表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
作为一种短链脂肪酸,它可以抑制组蛋白去乙酰化酶,增加OR52I2基因座附近的乙酰化,从而降低其转录活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
这种儿茶素在绿茶中含量丰富,可以抑制DNA甲基转移酶,从而减少OR52I2基因启动子甲基化,抑制其表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
作为HDAC抑制剂,伏立诺他可能增加OR52I2基因位点组蛋白的乙酰化,从而引起下调其表达所需的染色质重塑。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维生素 A 的这种代谢物可与视黄酸受体结合,改变包括 OR52I2 在内的基因转录物,可能导致表达水平下降。 |