OR51M1 억제제

일반적인 OR51M1 억제제에는 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, NF 023 CAS 104869-31-0, 구아노신 5′-O-(2-티오디인산) 트리리튬염 CAS 97952-36-8, ML 141 CAS 71203-35-5 및 YM 254890 CAS 568580-02-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

OR51M1 억제제는 OR51M1 후각 수용체의 신호 전달을 조절하는 것을 목표로 하는 화합물 계열을 나타냅니다. 후각 수용체의 고유한 특성인 GPCR을 고려할 때, 후각 수용체는 주로 G 단백질을 통해 신호를 전달합니다. 이러한 특성은 백일해 독소의 Gi/o 유형 억제부터 NF023의 G 단백질에 대한 광범위한 길항 효과에 이르기까지 G 단백질 경로를 표적으로 하는 다양한 억제제를 통해 명확하게 입증됩니다. 이러한 G 단백질의 활성화 또는 효율적인 신호 전달을 통해 OR51M1 신호에 대한 연쇄적인 효과를 유발할 수 있습니다.

또한 이 목록은 GPCR 신호의 하류 경로에 개입하는 다른 간접 조절 물질로 확장됩니다. 첼레리스린 클로라이드 및 Go 6983과 같은 화합물은 GPCR과 관련된 것을 포함하여 다양한 신호 전달의 일부로 알려진 효소인 단백질 키나아제 C를 표적으로 합니다. 세포 내 칼슘 역학에 영향을 미치는 이오노마이신 및 W-7 염산염과 같은 조절제가 포함된 것은 칼슘이 중요한 2차 전달자 역할을 하는 GPCR 신호의 다각적인 상호 작용을 반영합니다. 전반적으로 OR51M1 억제제의 범위는 수용체의 복잡한 신호 네트워크를 강조하고 관련 경로의 교란을 통해 수용체의 활동을 간접적으로 조절할 수 있는 방법을 제공합니다.