NrCAM 抑制因子

常见的NrCAM抑制剂包括但不限于L-NG-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）CAS 51298-62-5、PP 2 CAS 172889-27-9、LY 2 94002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2和SB 203580 CAS 152121-47-6。

NrCAM 的化学抑制剂可通过各种机制发挥抑制作用，影响 NrCAM 参与的不同信号通路和细胞过程。例如，L-NAME 可抑制一氧化氮合酶，而一氧化氮合酶在轴突生长和引导过程中起着调节作用--NrCAM 在这一过程中也至关重要。通过抑制一氧化氮的产生，L-NAME 改变了 NrCAM 所参与的细胞骨架动力学，从而阻碍了 NrCAM 在神经元生长过程中的功能作用。同样，Src 家族激酶抑制剂 PP2 也会阻碍 NrCAM 的磷酸化，而磷酸化对 NrCAM 在神经元生长锥引导中的功能至关重要。因此，PP2 对 Src 激酶的抑制破坏了 NrCAM 参与神经元发育所必需的信号级联。

LY294002 和 U0126 分别针对 PI3K 和 MEK/ERK 通路。LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，它能破坏 NrCAM 在神经元膜上的稳定及其与细胞骨架的相互作用，从而降低 NrCAM 在神经元信号传导中的作用。U0126 通过抑制 MEK，会损害下游 ERK 通路，而 ERK 通路会影响 NrCAM 等细胞粘附分子的功能。SB203580、SP600125 和 NSC23766 针对的是参与 NrCAM 功能通路的其他激酶和 GTP 酶。作为 p38 MAP 激酶抑制剂的 SB203580 和作为 JNK 抑制剂的 SP600125 会阻碍 NrCAM 所参与的细胞骨架动力学和细胞粘附过程。NSC23766 通过抑制 Rac1 破坏了 NrCAM 在 Rac1 依赖性细胞骨架重排中的作用。BAPTA-AM、Go6983 和 W7 Hydrochloride 分别干扰钙信号转导和钙调素。BAPTA-AM 可螯合细胞内对 NrCAM 在突触发生中的作用至关重要的钙，而 Go6983 可抑制 PKC，后者可调节 NrCAM。盐酸 W7 可拮抗钙调蛋白，破坏其与 NrCAM 的相互作用，从而影响钙依赖性信号转导过程。最后，ROCK 抑制剂 Y-27632 通过抑制 ROCK 依赖性信号传导，阻碍了 NrCAM 在神经元突起和神经元迁移中的作用。