L'ossido nitrico sintasi 1 (NOS1), detta anche NOS neuronale o nNOS, è una delle tre isoforme dell'enzima responsabile della sintesi dell'ossido nitrico (NO) dalla L-arginina. L'NO è una molecola versatile che svolge un ruolo in una miriade di processi fisiologici, tra cui la neurotrasmissione, la vasodilatazione e la regolazione del sistema immunitario. NOS1 è localizzato principalmente nel sistema nervoso, dove contribuisce alla trasmissione dei segnali tra le cellule nervose. Dato il suo ruolo nella sintesi di NO, l'attività di NOS1 può avere un impatto su diverse vie cellulari e molecolari, in particolare quelle associate ai processi neurofisiologici.
Gli inibitori di NOS1 sono composti che mirano specificamente a ridurre l'attività enzimatica di NOS1. Inibendo la funzione di NOS1, questi composti diminuiscono efficacemente la produzione di NO nei tessuti neuronali. I meccanismi attraverso cui agiscono questi inibitori possono essere diversi. Alcuni inibitori potrebbero legarsi direttamente al sito attivo dell'enzima, impedendogli di catalizzare la conversione della L-arginina in NO. Altri potrebbero interagire con i cofattori dell'enzima, rendendolo meno efficiente o del tutto inattivo. Un altro gruppo di inibitori potrebbe colpire l'espressione genica o la traduzione della proteina NOS1, portando a una riduzione dei livelli dell'enzima nelle cellule. Le strutture chimiche di questi inibitori possono variare ampiamente, spaziando da piccole molecole organiche a peptidi o proteine più grandi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-Nitroindazole sodium salt | 2942-42-9 (non-salt) | sc-221114 sc-221114A | 5 mg 25 mg | $23.00 $48.00 | 1 | |
Il sale sodico di 7-Nitroindazolo mostra un'affinità unica per l'ossido nitrico sintasi (NOS1) impegnandosi in interazioni π-π stacking con i residui aromatici all'interno del sito attivo dell'enzima. Questa interazione può stabilizzare specifiche conformazioni di NOS1, alterandone potenzialmente l'attività enzimatica. Inoltre, il gruppo nitro del composto può partecipare a effetti di sottrazione di elettroni, influenzando lo stato redox dell'enzima e modulando la sua reattività nelle vie di produzione dell'ossido nitrico. | ||||||
MEG (sulfate) | 3979-00-8 | sc-205381 sc-205381A | 5 mg 10 mg | $158.00 $250.00 | ||
Il MEG (solfato) interagisce con la NOS1 attraverso legami idrogeno e interazioni elettrostatiche, migliorando la dinamica strutturale dell'enzima. Il suo gruppo solfato può facilitare la formazione di complessi transitori, influenzando il legame con il substrato e l'efficienza catalitica. Le proprietà uniche di solubilità del composto possono anche influenzare il microambiente locale intorno a NOS1, alterando potenzialmente la cinetica di reazione e l'attività complessiva dell'enzima nelle vie di sintesi dell'ossido nitrico. | ||||||
2-Iminobiotin | 13395-35-2 | sc-202403 sc-202403A sc-202403B sc-202403C sc-202403D sc-202403E sc-202403F | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g 50 g | $31.00 $66.00 $141.00 $1186.00 $4721.00 $6936.00 $21410.00 | ||
La 2-imminobiotina presenta interazioni uniche con NOS1, soprattutto grazie alla sua capacità di formare complessi stabili attraverso interazioni non covalenti. Questo composto può modulare gli stati conformazionali dell'enzima, influenzando i suoi meccanismi catalitici. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono influenzare l'accessibilità del sito attivo, influenzando così i tassi di turnover dei substrati. La presenza di gruppi funzionali specifici può anche alterare il pH locale, influenzando ulteriormente il comportamento enzimatico di NOS1 nella produzione di ossido nitrico. | ||||||
AMT HYDROCHLORIDE | 21463-31-0 | sc-202052 sc-202052A | 10 mg 50 mg | $109.00 $419.00 | ||
Il cloridrato di AMT si lega a NOS1 attraverso intricate interazioni molecolari che stabilizzano le conformazioni dell'enzima. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano la modulazione dei processi di trasferimento degli elettroni, migliorando la reattività dell'enzima. La capacità del composto di influenzare le interazioni ioniche può alterare l'ambiente elettrostatico intorno al sito attivo, influenzando potenzialmente l'affinità del substrato e la cinetica di reazione. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità possono avere un impatto sulla dinamica complessiva dell'attività di NOS1 in vari contesti biochimici. | ||||||
TRIM | 25371-96-4 | sc-200353 sc-200353A | 100 mg 500 mg | $95.00 $315.00 | ||
Il TRIM inibisce specificamente la NOS1, impedendo la sintesi di NO nei tessuti neuronali. | ||||||
L-NIO dihydrochloride | 36889-13-1 | sc-361229 sc-361229A | 10 mg 50 mg | $60.00 $209.00 | 5 | |
L'L-NIO cloridrato mostra una capacità distintiva di modulare l'attività di NOS1 attraverso specifiche interazioni di legame che influenzano la dinamica strutturale dell'enzima. I suoi gruppi funzionali unici possono alterare i modelli di legame idrogeno, influenzando così l'efficienza catalitica dell'enzima. Inoltre, la natura idrofila del composto ne aumenta la solubilità in ambiente acquoso, che può svolgere un ruolo critico nell'accessibilità di NOS1 ai suoi substrati, influenzando in ultima analisi i tassi e le vie di reazione. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
Il gabexato mesilato è caratterizzato dalla capacità di interagire selettivamente con la NOS1, influenzandone il comportamento enzimatico attraverso un'inibizione competitiva. Le caratteristiche strutturali uniche del composto facilitano interazioni specifiche con il sito attivo, alterando lo stato conformazionale dell'enzima. Questa modulazione può portare a cambiamenti nella cinetica di reazione, in quanto la presenza di Gabexate mesilato influisce sull'affinità di legame del substrato e sui tassi di turnover, influenzando in ultima analisi le vie metaboliche complessive che coinvolgono NOS1. | ||||||
α-Guanidinoglutaric acid | 73477-53-9 | sc-202031 | 10 mg | $54.00 | ||
L'acido α-guanidinoglutarico mostra una capacità distintiva di modulare l'attività di NOS1 attraverso interazioni allosteriche, migliorandone l'efficienza enzimatica. L'esclusivo gruppo guanidinico del composto consente un legame idrogeno specifico con residui chiave dell'enzima, promuovendo uno spostamento conformazionale che ottimizza l'accessibilità al substrato. Questa interazione può influenzare in modo significativo la cinetica della reazione, modificando il tasso di produzione di ossido nitrico e influenzando le vie di segnalazione a valle. | ||||||
3-Bromo-7-nitroindazole | 74209-34-0 | sc-200347 sc-200347A | 5 mg 25 mg | $20.00 $26.00 | 1 | |
Il 3-bromo-7-nitroindazolo è caratterizzato dalla capacità di inibire selettivamente la NOS1 attraverso un legame competitivo al sito attivo. La presenza dei gruppi bromo e nitro introduce ostacoli sterici ed effetti elettronici che disturbano le interazioni enzima-substrato. Le caratteristiche strutturali uniche di questo composto facilitano l'impilamento π-π specifico con i residui aromatici, influenzando le dinamiche conformazionali dell'enzima e potenzialmente alterando la sua efficienza catalitica e i meccanismi di regolazione. | ||||||
N-ω-Propyl-L-Arginine | 137361-05-8 | sc-224171 sc-224171A | 5 mg 10 mg | $71.00 $189.00 | 1 | |
NPLA è un inibitore selettivo della nNOS, che colpisce la NOS1 senza influenzare in modo significativo la eNOS o la iNOS. | ||||||