Date published: 2025-9-7

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AMT HYDROCHLORIDE (CAS 21463-31-0)

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Alternative Namen:
2-Amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine
Anwendungen:
AMT Hydrochloride ist ein potenter und selektiver NOS2-Inhibitor
CAS Nummer:
21463-31-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
166.67
Summenformel:
C5H10N2S•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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AMT-Hydrochlorid ist ein potent, selektiver und reversibler Inhibitor von NOS2 (IC50 = 3,6 nM, etwa 30 bis 40 mal selektiver als NOS1 und NOS3). AMT-Hydrochlorid, ein Tryptamin-Derivat und Monoamin-Alkaloid, zeigt Löslichkeit in Wasser und geringe Löslichkeit in Ethanol. Seine einzigartigen Eigenschaften und Vorteile machen es zu einem weit verbreiteten Reagenz in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungen und Laborversuchen.


AMT HYDROCHLORIDE (CAS 21463-31-0) Literaturhinweise

  1. Die Induktion von Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase durch Lipopolysaccharid trägt dazu bei, die durch Stickstoffmonoxid vermittelte Glutathionverarmung in kultivierten Rattenastrozyten zu verhindern.  |  García-Nogales, P., et al. 1999. J Neurochem. 72: 1750-8. PMID: 10098886
  2. Die hemmende Potenz und Selektivität von Arginin-Substrat-Seiten-Inhibitoren der Stickstoffoxid-Synthase wird ausschließlich durch ihre Affinität zu den verschiedenen Isoenzymen bestimmt.  |  Boer, R., et al. 2000. Mol Pharmacol. 58: 1026-34. PMID: 11040050
  3. Die Hemmung der Stickstoffmonoxid-Synthase hebt die durch Lipopolysaccharide ausgelöste Hochregulierung der L-Arginin-Aufnahme in Alveolarmakrophagen der Ratte auf.  |  Hammermann, R., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 379-86. PMID: 11375254
  4. Expression des Glukosetransporters GLUT3 durch Endotoxin in kultivierten Rattenastrozyten: die Rolle von Stickstoffmonoxid.  |  Cidad, P., et al. 2001. J Neurochem. 79: 17-24. PMID: 11595753
  5. Antagonismus des Lachgas-induzierten anxiolytischen Verhaltens bei der Hell/Dunkel-Exploration von Mäusen durch pharmakologische Unterbrechung der endogenen Stickoxidfunktion.  |  Li, S., et al. 2003. Psychopharmacology (Berl). 166: 366-72. PMID: 12589527
  6. Die Hemmung von NOS II mildert die Hypotonie nach der Suspendierung bei Sprague-Dawley-Ratten.  |  Eatman, D., et al. 2003. Clin Exp Hypertens. 25: 11-24. PMID: 12597521
  7. Pathodynamik der Stickoxidproduktion in implantierten Gliomen, untersucht mit einer In-vivo-Mikrodialysetechnik und Immunhistochemie.  |  Oyoshi, T., et al. 2003. J Pharmacol Sci. 91: 15-22. PMID: 12686726
  8. Hemmung der sarkoplasmatischen retikulären Funktion durch chronische Interleukin-6-Exposition über iNOS in adulten ventrikulären Myozyten.  |  Yu, XW., et al. 2005. J Physiol. 566: 327-40. PMID: 15845578
  9. Mögliche Rolle der induzierbaren Stickstoffmonoxid-Synthase beim Auftreten von Schlaf-Wach-Zuständen bei alten Ratten.  |  Clément, P., et al. 2005. Neuroscience. 135: 347-55. PMID: 16112470
  10. Stickoxid-Signalisierung bei der durch Dehnung ausgelösten Apoptose neonataler Ratten-Kardiomyozyten.  |  Liao, X., et al. 2006. FASEB J. 20: 1883-5. PMID: 16877524
  11. Pharmakologische Bewertungen der Isoformen der Stickstoffmonoxid-Synthase und der nachgeschalteten Vielfalt der NO-Signalgebung bei der Aufrechterhaltung der thermischen und mechanischen Überempfindlichkeit nach einer peripheren Nervenverletzung bei Mäusen.  |  Tanabe, M., et al. 2009. Neuropharmacology. 56: 702-8. PMID: 19111753
  12. Neue potente und selektive Inhibitoren der induzierbaren Stickstoffmonoxid-Synthase.  |  Nakane, M., et al. 1995. Mol Pharmacol. 47: 831-4. PMID: 7536889
  13. Pharmakologische und immunhistochemische Beweise für ein funktionelles Stickoxid-Synthase-System in peritonealen Eosinophilen der Ratte.  |  Zanardo, RC., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 14111-4. PMID: 9391161

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