一酸化窒素合成酵素1(NOS1)は、神経型一酸化窒素合成酵素(nNOS)または神経型一酸化窒素合成酵素とも呼ばれ、L-アルギニンから一酸化窒素(NO)を合成する酵素の3つのアイソフォームの1つである。NOは、神経伝達、血管拡張、免疫系調節など、数多くの生理学的プロセスに関与する多機能分子である。NOS1は主に神経系に局在し、神経細胞間の信号伝達を助ける。NOの合成における役割を考慮すると、NOS1の活性は、特に神経生理学的プロセスに関連するいくつかの細胞および分子経路に影響を与える可能性がある。
NOS1阻害剤は、NOS1の酵素活性を特異的に標的とし、その活性を低下させる化合物である。NOS1の機能を阻害することで、これらの化合物は神経組織におけるNOの産生を効果的に減少させる。これらの阻害剤が作用するメカニズムは多様である可能性がある。一部の阻害剤は酵素の活性部位に直接結合し、L-アルギニンからNOへの変換を触媒するのを妨げる。また、酵素の補因子と相互作用し、酵素の効率を低下させたり、完全に不活性化させるものもある。さらに、NOS1の遺伝子発現やタンパク質翻訳を標的とし、細胞内の酵素レベルを低下させる阻害剤群もある。これらの阻害剤の化学構造は多岐にわたり、小さな有機分子からより大きなペプチドやタンパク質まで様々である。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,4-PB-ITU dihydrobromide | 157254-60-9 | sc-202003 sc-202003A | 10 mg 50 mg | $20.00 $58.00 | ||
1,4-PB-ITUジ臭化水素酸塩はNOS1阻害剤として、活性部位での直接的な競合よりも、主にアロステリックな調節を介して、特徴的な作用機序を示す。ジ臭化水素酸塩は溶解性と安定性を高め、酵素との効果的な相互作用を可能にする。この化合物のユニークな疎水性領域は、有利なファンデルワールス相互作用を促進し、特定の酵素コンフォメーションを安定化させ、それによって酵素活性全体と調節経路に影響を与えることができる。 | ||||||
L-NIL dihydrochloride | 159190-45-1 | sc-205362 sc-205362A | 5 mg 10 mg | $48.00 $82.00 | 1 | |
L-NIL二塩酸塩はNOS1の選択的阻害剤として機能し、酵素のコンフォメーションを変化させるユニークな結合親和性によって一酸化窒素合成を阻害する能力を特徴とする。二塩酸塩の形態はイオン相互作用を強化し、水性環境での溶解性を向上させる。この化合物の構造的特徴により、特異的な水素結合が促進され、酵素の触媒効率を調節し、下流のシグナル伝達経路に影響を与え、生化学的調節における複雑な役割を示すことができる。 | ||||||
S-Ethyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isothiourea hydrochloride | 163490-78-6 | sc-222274 sc-222274A | 5 mg 25 mg | $23.00 $82.00 | ||
S-エチル-N-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]イソチオ尿素塩酸塩は、トリフルオロメチル基が親油性を高め、電子的性質を変化させることを特徴とするNOS1阻害剤として特徴的なメカニズムを示す。この化合物は芳香族残基と特異的なπ-πスタッキング相互作用を行い、酵素の活性部位動態に影響を及ぼす。そのユニークなイソチオ尿素部分は強い水素結合を促進し、酵素のコンフォメーションを安定化させ、一酸化窒素生成経路を調節する可能性がある。 | ||||||
N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl]-N′-nitroguanidine tris(trifluoroacetate) salt | 357965-99-2 | sc-215427 sc-215427A | 5 mg 25 mg | $151.00 $733.00 | 3 | |
N-[(4S)-4-アミノ-5-[(2-アミノエチル)アミノ]ペンチル]-N'-ニトログアニジントリス(トリフルオロ酢酸)塩は、酵素活性部位とのユニークな静電相互作用を促進するニトログアニジン構造により、NOS1モジュレーターとして作用する。トリフルオロ酢酸塩成分は溶解性と生物学的利用能を高め、アミノ基は複雑な水素結合ネットワークに寄与する。この化合物のコンフォメーションダイナミクスを変化させる能力は、一酸化窒素合成経路に大きな影響を与える可能性がある。 | ||||||
1,3-PBITU, Dihydrobromide | sc-3568 | 10 mg | $20.00 | 1 | ||
1,3-PBITU、ジヒドロブロミドは、ジヒドロブロミド部分による特異的なイオン相互作用によってNOS1モジュレーターとして作用し、極性環境での溶解性を高める。この化合物のユニークな構造は、酵素への選択的結合を可能にし、その立体構造の安定性と触媒効率に影響を与える。さらに、臭化物イオンの存在は、細胞内経路における一酸化窒素産生の動態を変化させる可能性があり、ユニークな反応動態を促進する可能性がある。 | ||||||
L-thiocitrulline, Dihydrochloride | 212051-53-1 | sc-3572 sc-3572A | 10 mg 50 mg | $62.00 $245.00 | ||
L-チオシトルリン塩酸塩は、酵素とのユニークな酸化還元相互作用を促進する特徴的なチオール基を介してNOS1モジュレーターとして機能します。この化合物は、その二塩酸塩の形態による反応性の向上を示し、結合親和性に影響する効果的なプロトン化状態を可能にする。NOS1と一過性の複合体を形成するその能力は、酵素活性の変化をもたらし、一酸化窒素合成と下流のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Propenyl-L-NIO (hydrochloride) | sc-222191 sc-222191A | 5 mg 10 mg | $67.00 $127.00 | |||
プロペニル-L-NIO(塩酸塩)は、酵素の活性部位と特異的な非共有結合相互作用をすることにより、NOS1の選択的モジュレーターとして作用する。そのユニークなプロペニル基はコンフォメーション変化を促進し、結合ダイナミクスを高め、反応速度論に影響を与える。塩酸塩の形態は溶解性を高め、効率的な拡散とNOS1との相互作用を促進する。この化合物の明確な構造的特徴により、一酸化窒素の産生を微調整し、様々な細胞シグナル伝達メカニズムに影響を与えることができる。 | ||||||
Methyl-L-NIO Hydrochloride | 150403-96-6 | sc-205389 sc-205389A | 5 mg 10 mg | $66.00 $126.00 | ||
メチル-L-ニオ塩酸塩は、酵素のコンフォメーションを安定化させる複雑な分子間相互作用を通じて、NOS1を選択的に標的とする。メチル基は疎水性相互作用を強化し、結合親和性を最適化し、酵素の触媒効率を変化させる。塩酸塩の形態は溶解性を向上させ、細胞への迅速な取り込みと相互作用を可能にする。この化合物のユニークな構造特性により、一酸化窒素合成を調節し、多様な生化学的経路と細胞応答に影響を与えることができる。 | ||||||
Ethyl-L-NIO, hydrochloride | 150403-97-7 | sc-223979 sc-223979A | 5 mg 10 mg | $56.00 $107.00 | ||
エチル-L-NIO、塩酸塩は、酵素の構造力学に影響を与える特定の相互作用を通じて、NOS1の活性を調節する独自の能力を示します。エチル基は立体障害効果をもたらし、酵素の活性部位への接近性を変化させ、基質結合と反応速度論に影響を与えます。塩酸塩の形態はイオン相互作用を強化し、溶解性を促進し、効果的な細胞浸透を容易にします。この化合物の独特な特性により、複雑な生化学的シグナル伝達経路に関与し、一酸化窒素の産生に影響を与えることができます。 | ||||||
S-Methyl-L-thiocitrulline acetate salt | 174063-92-4 | sc-215830 sc-215830A | 10 mg 50 mg | $89.00 $287.00 | 2 | |
S-メチル-L-チオシトルリン酢酸塩は、酵素のコンフォメーションを安定化させるユニークなチオール相互作用により、NOS1を選択的に阻害する能力を特徴とする。メチル基は疎水性相互作用を強化し、結合親和性に影響を与え、酵素の触媒効率を変化させる。酢酸塩の形は溶解性を高め、生物学的系での効果的な分布を促進する。この化合物の独特な分子挙動により、一酸化窒素合成経路を複雑に調節することができる。 | ||||||