Nischarin Ativadores
Os activadores comuns da nischarina incluem, entre outros, o cloridrato de clonidina CAS 4205-91-8 e o PMA CAS 16561-29-8.
Os activadores de nischarina referem-se a uma classe de compostos químicos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e das vias de sinalização celular. A nischarina em si é uma proteína codificada pelo gene NISCH e é conhecida pelo seu papel na modulação de vários processos celulares, particularmente os relacionados com a migração celular, a adesão e a organização do citoesqueleto. Os activadores da nischarina, que podem ser pequenas moléculas ou peptídeos, são concebidos para aumentar a atividade ou a expressão desta proteína nas células, influenciando assim os seus efeitos a jusante nas funções celulares.
Os activadores da nischarina são fundamentais para compreender os mecanismos intrincados do comportamento celular e do desenvolvimento dos tecidos. A proteína nischarina, quando activada, pode atuar como um regulador negativo das vias envolvidas na motilidade e invasão celular. Exerce os seus efeitos através da interação com outras proteínas-chave, como as integrinas e moléculas de sinalização como a ERK1/2 e a RhoA, afectando, em última análise, a adesão e a migração das células. Os investigadores têm estado particularmente interessados em elucidar as interações moleculares exactas e as vias moduladas pelos activadores da nischarina, uma vez que este conhecimento pode lançar luz sobre processos celulares fundamentais, incluindo a embriogénese, a cicatrização de feridas e a metástase do cancro.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clonidine hydrochloride | 4205-91-8 | sc-203002 | 1 g | $367.00 | 12 | |
O cloridrato de clonidina actua como um agonista seletivo dos receptores alfa-2 adrenérgicos, facilitando interações moleculares únicas que modulam a libertação de neurotransmissores. A sua afinidade de ligação influencia as vias de sinalização subsequentes, particularmente no sistema nervoso central. O composto apresenta propriedades cinéticas distintas, afectando a dessensibilização e a internalização do recetor. Isto resulta numa alteração da dinâmica da transmissão sináptica, contribuindo para os seus efeitos reguladores sobre a excitabilidade neuronal e o tónus vascular. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Um ativador da proteína quinase C (PKC), que pode regular processos celulares que se cruzam com as funções da Nischarina. | ||||||
Rilmenidine hemifumarate | 207572-68-7 | sc-203680 sc-203680A | 5 mg 25 mg | $110.00 $550.00 | ||
O hemifumarato de rilmenidina funciona como um agonista seletivo dos receptores de imidazolina, envolvendo-se em interações moleculares específicas que influenciam as cascatas de sinalização intracelular. O seu perfil de ligação único promove a modulação da libertação de catecolaminas, com impacto em várias vias fisiológicas. A cinética de reação do composto revela uma afinidade distinta pelos subtipos de receptores, levando a padrões de ativação diferenciados que afectam as respostas celulares. Esta especificidade reforça o seu papel na regulação da atividade do sistema nervoso simpático. | ||||||
Naphazoline Hydrochloride | 550-99-2 | sc-205764 sc-205764A | 25 g 100 g | $49.00 $150.00 | ||
O Cloridrato de Nafazolina actua como um potente vasoconstritor através da sua interação com os receptores alfa-adrenérgicos, conduzindo a efeitos localizados no músculo liso vascular. A sua estrutura molecular única facilita uma cinética rápida de ligação e dissociação, permitindo uma modulação rápida do fluxo sanguíneo. As propriedades hidrofílicas do composto aumentam a solubilidade, promovendo a difusão efectiva através das membranas biológicas. Este comportamento sublinha o seu papel na influência do tónus vascular e da permeabilidade. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
A cimetidina funciona como um inibidor seletivo dos receptores H2 da histamina, apresentando interações moleculares únicas que perturbam a secreção de ácido gástrico. A sua estrutura permite uma ligação competitiva, influenciando as vias de sinalização a jusante. A capacidade do composto para formar ligações de hidrogénio aumenta a sua afinidade para os receptores-alvo, enquanto a sua lipofilicidade moderada ajuda na permeabilidade da membrana. Esta interação de interações contribui para o seu perfil farmacocinético distinto, afectando a absorção e a distribuição em vários ambientes. | ||||||
Moxonidine hydrochloride | 75536-04-8 | sc-204096 sc-204096A | 10 mg 50 mg | $121.00 $495.00 | ||
O cloridrato de moxonidina actua como um modulador seletivo dos receptores de imidazolina, envolvendo-se em interações moleculares específicas que influenciam a libertação de neurotransmissores. A sua estrutura única facilita a ligação a estes receptores, alterando as cascatas de sinalização intracelular. A capacidade do composto para formar interações iónicas aumenta a sua estabilidade em solução, enquanto as suas caraterísticas de solubilidade distintas afectam a sua difusão através das membranas biológicas. Esta interação de propriedades contribui para o seu comportamento cinético único em vários ambientes químicos. | ||||||