Nischarin Attivatori
Gli attivatori comuni di Nischarin includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il cloridrato di clonidina CAS 4205-91-8 e la PMA CAS 16561-29-8.
Gli attivatori della nischarina si riferiscono a una classe di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e delle vie di segnalazione cellulare. La nischarina è una proteina codificata dal gene NISCH ed è nota per il suo ruolo nella modulazione di vari processi cellulari, in particolare quelli legati alla migrazione, all'adesione e all'organizzazione citoscheletrica delle cellule. Gli attivatori della nischarina, che possono essere piccole molecole o peptidi, sono progettati per potenziare l'attività o l'espressione di questa proteina all'interno delle cellule, influenzando così i suoi effetti a valle sulle funzioni cellulari.
Gli attivatori della nischarina sono fondamentali per comprendere gli intricati meccanismi del comportamento cellulare e dello sviluppo dei tessuti. La proteina nischarina, una volta attivata, può agire come regolatore negativo delle vie coinvolte nella motilità e nell'invasione cellulare. Esercita i suoi effetti interagendo con altre proteine chiave come le integrine e molecole di segnalazione come ERK1/2 e RhoA, influenzando in ultima analisi l'adesione e la migrazione cellulare. I ricercatori sono particolarmente interessati a chiarire le precise interazioni molecolari e i percorsi modulati dagli attivatori della nischarina, poiché queste conoscenze possono far luce su processi cellulari fondamentali, tra cui l'embriogenesi, la guarigione delle ferite e le metastasi del cancro.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clonidine hydrochloride | 4205-91-8 | sc-203002 | 1 g | $367.00 | 12 | |
La clonidina cloridrato agisce come agonista selettivo dei recettori adrenergici alfa-2, facilitando interazioni molecolari uniche che modulano il rilascio di neurotrasmettitori. La sua affinità di legame influenza le vie di segnalazione a valle, in particolare nel sistema nervoso centrale. Il composto presenta proprietà cinetiche distinte, che influenzano la desensibilizzazione e l'internalizzazione del recettore. Ciò determina un'alterazione delle dinamiche di trasmissione sinaptica, contribuendo ai suoi effetti regolatori sull'eccitabilità neuronale e sul tono vascolare. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Un attivatore della protein chinasi C (PKC), che può regolare processi cellulari che si intersecano con le funzioni della Nischarina. | ||||||
Rilmenidine hemifumarate | 207572-68-7 | sc-203680 sc-203680A | 5 mg 25 mg | $110.00 $550.00 | ||
La rilmenidina emifumarato funziona come agonista selettivo per i recettori imidazolinici, impegnandosi in interazioni molecolari specifiche che influenzano le cascate di segnalazione intracellulare. Il suo profilo di legame unico favorisce la modulazione del rilascio di catecolamine, influenzando diverse vie fisiologiche. La cinetica di reazione del composto rivela un'affinità distinta per i sottotipi di recettori, che porta a modelli di attivazione differenziati che influenzano le risposte cellulari. Questa specificità aumenta il suo ruolo nella regolazione dell'attività del sistema nervoso simpatico. | ||||||
Naphazoline Hydrochloride | 550-99-2 | sc-205764 sc-205764A | 25 g 100 g | $49.00 $150.00 | ||
La nafazolina cloridrato agisce come potente vasocostrittore attraverso la sua interazione con i recettori alfa-adrenergici, determinando effetti localizzati sulla muscolatura liscia vascolare. La sua struttura molecolare unica facilita una rapida cinetica di legame e dissociazione, consentendo una rapida modulazione del flusso sanguigno. Le proprietà idrofile del composto ne migliorano la solubilità, favorendo un'efficace diffusione attraverso le membrane biologiche. Questo comportamento sottolinea il suo ruolo nell'influenzare il tono e la permeabilità vascolare. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina funziona come inibitore selettivo dei recettori H2 dell'istamina e presenta interazioni molecolari uniche che interrompono la secrezione acida gastrica. La sua struttura consente un legame competitivo, influenzando le vie di segnalazione a valle. La capacità del composto di formare legami idrogeno aumenta la sua affinità per i recettori bersaglio, mentre la sua moderata lipofilia favorisce la permeabilità di membrana. Questo gioco di interazioni contribuisce al suo distinto profilo farmacocinetico, influenzando l'assorbimento e la distribuzione in vari ambienti. | ||||||
Moxonidine hydrochloride | 75536-04-8 | sc-204096 sc-204096A | 10 mg 50 mg | $121.00 $495.00 | ||
La moxonidina cloridrato agisce come modulatore selettivo dei recettori imidazolinici, impegnandosi in interazioni molecolari specifiche che influenzano il rilascio dei neurotrasmettitori. La sua struttura unica facilita il legame con questi recettori, alterando le cascate di segnalazione intracellulare. La capacità del composto di formare interazioni ioniche ne aumenta la stabilità in soluzione, mentre le sue distinte caratteristiche di solubilità ne influenzano la diffusione attraverso le membrane biologiche. Questa interazione di proprietà contribuisce al suo comportamento cinetico unico in vari ambienti chimici. | ||||||