NEURL Inhibidores

Los inhibidores de NEURL comunes incluyen, pero no se limitan a MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Cloroquina CAS 54-05-7, DAPT CAS 208255-80-5, LY411575 CAS 209984-57-6 y Lactacistina CAS 133343-34-7.

Los inhibidores de NEURL engloban un grupo diverso de sustancias químicas dirigidas a varios procesos y vías celulares asociados indirectamente con la función de NEURL1. NEURL1 es una ubiquitina ligasa implicada en la ubiquitinación de proteínas para su degradación, que es un proceso fundamental para el control de calidad de las proteínas y la regulación de la señalización. Las sustancias químicas enumeradas en la tabla anterior modulan las vías de la proteostasis, como la degradación mediada por el proteasoma y la autofagia, o las vías de señalización como Notch, MAPK/ERK y JNK. Al influir en estas vías, estos compuestos pueden afectar indirectamente a los resultados funcionales de la actividad de NEURL1.Los inhibidores del proteasoma como MG132 y lactacistina impiden la descomposición de las proteínas ubiquitinadas, lo que podría conducir a una acumulación de sustratos que NEURL1 dirige a la degradación. Los inhibidores de la autofagia, como la cloroquina, la 3-MA y la bafilomicina A1, también pueden provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas, alterando así el entorno celular en el que opera NEURL1. Estos inhibidores pueden causar una alteración más amplia de la homeostasis celular, afectando a la degradación y reciclaje de las proteínas que NEURL1 puede ubiquitinar.

Además, compuestos como el DAPT y el LY411575 son inhibidores de la γ-secretasa que afectan a la vía de señalización Notch. Se ha implicado a NEURL1 en la regulación de la ubiquitinación del receptor Notch y del ligando, que es crucial para la activación y modulación de esta vía. Al inhibir la γ-secretasa, estos compuestos pueden modificar el procesamiento y la señalización del receptor Notch, influyendo así indirectamente en el papel de NEURL1. Por último, los inhibidores de la cinasa como U0126, PD98059, SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías MAPK/ERK y JNK. Estas vías están implicadas en las respuestas celulares a las señales de desarrollo y el estrés, y NEURL1 puede tener un papel en estos procesos. Al modular estas vías, los inhibidores de la cinasa pueden afectar indirectamente a la actividad de NEURL1. Estas sustancias químicas representan una amplia clase de compuestos que, al alterar vías celulares clave, pueden influir en la actividad de NEURL1 sin unirse directamente a la proteína o a sus sustratos inmediatos.