MTMR10-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die auf spezifische Signalwege abzielen, mit denen MTMR10 in Verbindung steht, insbesondere auf den PI3K/Akt/mTOR-Weg. Sirolimus und Rapamycin beispielsweise bilden Komplexe mit FKBP12, die mTOR, eine Schlüsselkinase in diesem Signalweg, hemmen, was zu einer potenziellen Herunterregulierung von MTMR10 führt, von dem man annimmt, dass es an endosomalen Transportprozessen beteiligt ist, die von der mTOR-Aktivität beeinflusst werden. In ähnlicher Weise hemmen LY294002 und Wortmannin direkt PI3K, wodurch die PIP3-Produktion reduziert und die Akt-Signalisierung verringert wird, was sich indirekt auf die Funktionalität von MTMR10 auswirkt. Perifosin und Triciribin zielen spezifischer auf Akt ab, indem sie dessen Aktivierung und anschließende Phosphorylierung verhindern, was in ähnlicher Weise die Rolle von MTMR10 bei relevanten zellulären Prozessen unterdrücken könnte. GSK690693, ein weiterer Akt-Hemmer, wirkt kompetitiv an der ATP-Bindungsstelle, und obwohl MTMR10 nicht direkt Teil des Akt-Signalwegs ist, könnte seine indirekte Hemmung die Aktivität von MTMR10 verändern, da es eine Rolle in den Akt-regulierten Mechanismen spielt.
Zusätzlich zu den Hemmstoffen des Akt-Signalwegs kann die Aktivität von MTMR10 auch indirekt durch Chemikalien moduliert werden, die den MAPK-Signalweg beeinflussen. U0126 und PD98059 hemmen beide MEK, was wiederum die ERK-Aktivität herunterreguliert, was sich möglicherweise auf die Funktionen von MTMR10 auswirkt, die mit der intrazellulären Signalübertragung und dem Trafficking verbunden sind, obwohl MTMR10 nicht direkt am MAPK-Signalweg beteiligt ist. SP600125 und SB203580 hemmen verschiedene Komponenten des MAPK-Signalwegs, JNK bzw. p38 MAPK, was aufgrund eines potenziellen Signal-Crosstalks ebenfalls zu indirekten Auswirkungen auf die MTMR10-Funktion führen könnte. Der duale mTOR-Inhibitor PP242 schließlich hemmt sowohl mTORC1 als auch mTORC2 auf breiter Basis und könnte die funktionelle Aktivität von MTMR10 durch Beeinflussung der gesamten PI3K/Akt/mTOR-Signalkaskade verringern, was das breite Spektrum indirekter Mechanismen verdeutlicht, durch die die Aktivität von MTMR10 gesteuert werden kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus bindet an FKBP12 und der Komplex hemmt mTOR, eine Kinase, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR werden nachgeschaltete Ziele beeinflusst, die den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen, was zu einer indirekten Hemmung von MTMR10 führt, von dem angenommen wird, dass es an den durch PI3K/Akt regulierten endosomalen Transportprozessen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die Hemmung von PI3K führt zu einer Verringerung der PIP3-Spiegel, was wiederum die Akt-Phosphorylierung und -Aktivität reduziert. Da MTMR10 Teil des PI3K-verwandten Signalwegs ist, könnte seine funktionelle Aktivität im Zusammenhang mit dem Membrantransport indirekt durch diesen Mechanismus gehemmt werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K irreversibel. Durch die Verringerung der PI3K-Aktivität wird die Produktion von PIP3 reduziert, was zu einer verminderten Akt-Signalübertragung führt. Diese Verringerung der Aktivität des PI3K/Akt-Signalwegs könnte indirekt die MTMR10-Funktion hemmen, die mit dem PI3K-Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Perifosin ist ein Akt-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von Akt verhindert. Diese Störung der Akt-Signalübertragung kann sich indirekt auf MTMR10 auswirken, da es wahrscheinlich eine Rolle in den von Akt regulierten Signalwegen spielt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch die Aktivierung von Akt, ohne PI3K oder PDK1 zu beeinflussen. Diese selektive Hemmung kann zu einer nachgeschalteten Verringerung der MTMR10-Aktivität führen, die vermutlich mit dem Akt-Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von Akt. Durch die Hemmung der Akt-Aktivität könnte es sich indirekt auf MTMR10 auswirken, das in Akt-regulierte zelluläre Prozesse involviert ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. MTMR10 ist zwar nicht direkt am MAPK-Signalweg beteiligt, könnte aber indirekt von Veränderungen der ERK-Aktivität betroffen sein, da beide an der intrazellulären Signalübertragung und am intrazellulären Transport beteiligt sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der die Aktivierung von nachgeschaltetem ERK verhindert. Obwohl MTMR10 nicht direkt mit dem MAPK-Signalweg verbunden ist, könnte die Hemmung der MEK- und damit der ERK-Aktivität indirekt die MTMR10-Funktionen im Zusammenhang mit der Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor von JNK, das wie ERK Teil des breiteren MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK könnte sich indirekt auf die funktionelle Aktivität von MTMR10 auswirken, da es zu einer möglichen Wechselwirkung zwischen dem JNK-Signalweg und Signalwegen, an denen MTMR10 beteiligt ist, kommen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte es indirekt die MTMR10-Aktivität modulieren und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflussen, an denen MTMR10 über andere Signalwege beteiligt ist. | ||||||