MRP-S33 アクチベーター
一般的な MRP-S33 活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、D-エリスロ-スフィンゴ ホスホリパーゼ C2 CAS 13634-34-9、イオノマイシン CAS 56092-82-1、および (-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5 などがある。
MRP-S33活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路に影響を与えることで、MRP-S33の機能的活性を間接的に刺激する多様な化合物である。フォルスコリンは、ATPからcAMPへの変換を触媒することで、PKA活性を増加させ、MRP-S33のリン酸化と活性化をもたらすことで、間接的にMRP-S33の活性を高める。同様に、PMAはPKCを活性化することで、MRP-S33のリン酸化状態を調節し、活性の増強につながると考えられる。スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に結合することにより、PI3K/Aktシグナル伝達経路を引き起こし、MRP-S33活性を増強する可能性がある。一方、イオノマイシンは、細胞内カルシウムを上昇させることにより、カルシウム依存性シグナル伝達を介してMRP-S33を増強するカルモジュリン依存性キナーゼを活性化する可能性がある。さらに、エピガロカテキンガレート（EGCG）は、MRP-S33が関与する経路を負に制御するキナーゼを阻害することにより、その阻害効果を解除し、細胞内でのMRP-S33の役割を促進することで、このタンパク質の活性化を促進する可能性がある。
MRP-S33活性を支配する生化学的ランドスケープは、PI3K経路とPLC経路にそれぞれ影響を与えるLY294002とU73122によってさらに形成される。同様に、カルシウムイオノフォアA23187は、カルシウム依存性経路を増強することにより、MRP-S33の活性化を増強する可能性がある。PKAを活性化するジブチリル-cAMP（db-cAMP）や8-ブロモ-cAMPのような環状AMPアナログも、リン酸化機序を介してMRP-S33活性を増強する可能性がある。さらに、アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、細胞ストレス応答の一環としてMRP-S33の活性化につながる可能性がある。最後に、オカダ酸はタンパク質リン酸化酵素を阻害することにより、MRP-S33のリン酸化を促進し、細胞内での活性化を促進する可能性がある。まとめると、これらの化合物は、このタンパク質のリン酸化と活性状態の制御に収束するシグナル伝達経路のネットワークを通して、MRP-S33の機能的能力を向上させる。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。 cAMP の増加は PKA（プロテインキナーゼ A）を活性化し、MRP-S33 をリン酸化して活性を高めることで、細胞プロセスにおけるその機能的役割を促進します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化物質です。 PKCの活性化は関連タンパク質のリン酸化を引き起こすことが示されており、リン酸化状態を直接的に、または下流のシグナル伝達メカニズムを介して調節することで、MRP-S33の活性化を増強する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）は、そのGタンパク質共役型受容体と相互作用し、PI3K/Aktなどの下流のシグナル伝達カスケードを活性化します。これにより、MRP-S33が関与する細胞の生存および増殖経路を調節することで、MRP-S33の活性が増加する可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内のカルシウムレベルを増加させるカルシウムイオンフォアです。 カルシウムの増加はカルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、カルシウム依存性シグナル伝達経路を介してMRP-S33の活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは強力な抗酸化物質であり、特定の種類のキナーゼを阻害します。競合キナーゼを阻害することで、EGCGはMRP-S33の活性化につながるシグナル伝達経路を強化する可能性があります。特にMRP-S33がこれらのキナーゼによって負に制御されている場合、その可能性が高くなります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、LY294002はAktなどの下流のシグナル伝達経路を変化させる可能性があり、MRP-S33がこれらの経路に関与している場合、またはPI3Kが阻害された際にMRP-S33の活性を高める負のフィードバックループがある場合には、MRP-S33が活性化される可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様にカルシウムイオノフォアで、同様に細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を通じてMRP-S33の活性化を増強する可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMPは細胞膜透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化します。PKAの活性化は、さまざまなタンパク質のリン酸化を引き起こすことが知られており、PKAの基質であるか、またはcAMP/PKAシグナル伝達経路に関与している場合、MRP-S33の活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-ブロモ-cAMPは、PKAを活性化するcAMPの別の類似体です。MRP-S33がcAMP依存性シグナル伝達に関与していると仮定すると、PKA活性の増強はMRP-S33のリン酸化と活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）を活性化します。SAPKの活性化は、MRP-S33が細胞ストレス応答経路に関与している場合、MRP-S33の活性化を促進する可能性があります。 | ||||||