MRP-S24-Aktivatoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell darauf ausgelegt sind, die Aktivität eines als MRP-S24 bezeichneten Moleküls zu modulieren, das als Bezeichnung für ein Protein oder eine Gruppe von Proteinen dient, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. Die Art der Interaktion zwischen MRP-S24-Aktivatoren und den Proteinen, auf die sie abzielen, kann sehr unterschiedlich sein und umfasst die direkte Bindung an die aktive Stelle, die allosterische Modulation, bei der die Bindung an einer anderen Stelle als der aktiven Stelle erfolgt, oder die Beeinflussung der Expression, Stabilität und Verarbeitung des Proteins in der Zelle.
Die chemische Struktur der MRP-S24-Aktivatoren ist vielfältig und spiegelt die Bandbreite der Strategien wider, die zur Verbesserung der Funktion von MRP-S24 eingesetzt werden. Diese Aktivatoren sind häufig das Ergebnis umfangreicher medizinisch-chemischer Bemühungen, die die Synthese und Modifizierung von Molekülgerüsten zur Optimierung ihrer Interaktion mit dem Protein beinhalten. Die Entwicklung solcher Moleküle basiert in der Regel auf einem detaillierten Verständnis der Struktur des Proteins und der Regulationsmechanismen, die seine Aktivität steuern. Hochdurchsatz-Screening-Methoden, computergestützte Modellierung und SAR-Studien (Structure-Activity-Relationship) sind gängige Instrumente für die Entwicklung von MRP-S24-Aktivatoren. Diese Verbindungen müssen bestimmte pharmakokinetische Eigenschaften besitzen, die es ihnen ermöglichen, ihr Ziel im biologischen System zu erreichen und mit dem Protein in einer Weise in Kontakt zu treten, die zu einer Steigerung seiner Aktivität führt. Die genauen biochemischen Wege, über die MRP-S24-Aktivatoren ihre modulierende Wirkung entfalten, können komplex sein und die Veränderung nachgeschalteter Signalkaskaden, Protein-Protein-Interaktionen oder Transkriptions- und Translationsprozesse beinhalten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die Aktivität der Adenylatcyclase, wodurch der zyklische AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen erhöht wird. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA (Proteinkinase A), die Zielproteine, einschließlich MRP-S24, phosphorylieren und somit aktivieren kann, wodurch dessen funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC führt zur Phosphorylierung bestimmter Serin-/Threoninreste auf Zielproteinen. MRP-S24 würde, wenn es potenzielle PKC-Phosphorylierungsstellen hat, seine Aktivität über diesen Weg steigern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht, wodurch calciumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von MRP-S24 führt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der die Adenylatcyclase aktiviert, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. Dies wiederum aktiviert PKA, das MRP-S24 phosphorylieren und dessen Aktivität erhöhen kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Durch Umgehung des Adenylatcyclase-Schritts aktiviert es direkt PKA, was zur Phosphorylierung von Zielproteinen führt, einschließlich möglicherweise MRP-S24. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, indem er deren Abbau verhindert. Die daraus resultierende Aktivierung von PKA könnte zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von MRP-S24 führen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsyntheseinhibitor, der auch stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK aktiviert. Die Aktivierung dieser Kinasen könnte die Phosphorylierung und Aktivität von MRP-S24 verstärken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein weiteres cAMP-Analogon, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist, was zu einer anhaltenden PKA-Aktivierung führt. Dies könnte zu einer verlängerten Phosphorylierung und Aktivierung von MRP-S24 führen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor, der ähnlich wie Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und kalziumabhängige Kinasen aktiviert, die MRP-S24 phosphorylieren und dessen Aktivität verstärken können. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten von Proteinen in der Zelle führt. Dies könnte zu einer Steigerung der MRP-S24-Aktivität führen, wenn diese einer Dephosphorylierungsregulation unterliegt. |