Les inhibiteurs de MRGX4 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité du récepteur MRGX4, un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G liées à Mas (MRGPR). MRGX4, comme les autres récepteurs MRGPR, est impliqué dans la modulation de divers processus sensoriels et physiologiques, en particulier dans le système nerveux. Ces récepteurs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui jouent un rôle crucial dans la transduction des signaux extracellulaires en réponses intracellulaires en activant les protéines G associées. Les inhibiteurs de MRGX4 agissent en se liant au récepteur MRGX4, soit au niveau du site primaire de liaison au ligand (site orthostérique), soit au niveau d'un site allostérique qui influence la fonction du récepteur. Cette liaison empêche le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires à l'activation de la protéine G qui lui est associée, bloquant ainsi les voies de transduction du signal qui seraient normalement déclenchées par l'activation du récepteur. Ces inhibiteurs sont généralement structurés de manière à interagir précisément avec les domaines transmembranaires du récepteur MRGX4, où se trouvent les sites de liaison au ligand. Les inhibiteurs peuvent contenir des régions hydrophobes qui s'intègrent dans l'environnement riche en lipides du domaine transmembranaire, ainsi que des groupes fonctionnels polaires ou chargés qui forment des liaisons hydrogène ou des interactions ioniques avec des résidus d'acides aminés clés au sein du récepteur. Cette interaction précise est cruciale pour garantir que l'inhibiteur peut effectivement empêcher le récepteur d'activer ses voies de signalisation. En outre, la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité de ces inhibiteurs sont optimisées pour garantir qu'ils peuvent atteindre le récepteur MRGX4 dans son environnement cellulaire natif et maintenir une inhibition efficace au fil du temps. La cinétique de la liaison, c'est-à-dire la rapidité et la solidité avec lesquelles l'inhibiteur se lie au récepteur et s'en dissocie, est également un facteur important qui influence la puissance globale et la durée de l'inhibition. Il est essentiel de comprendre les interactions entre les inhibiteurs de MRGX4 et le récepteur pour mieux appréhender les mécanismes moléculaires de la signalisation des RCPG et le rôle spécifique que joue MRGX4 dans la perception sensorielle et d'autres processus cellulaires connexes. Ces connaissances permettent de mieux comprendre comment MRGX4 module les réponses physiologiques au niveau moléculaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut réguler à la baisse le gène MRGX4 en s'incorporant à l'ADN, où elle peut inhiber l'activité de l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une hypométhylation et une suppression potentielle du gène MRGX4. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A pourrait réduire la régulation de MRGX4 en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraînerait une structure chromatinienne plus ouverte autour du gène MRGX4, ce qui pourrait interférer avec l'initiation de la transcription. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid a le potentiel de diminuer l'expression de MRGX4 par l'inhibition des histones désacétylases, qui peuvent modifier l'expression des gènes en changeant la conformation de la chromatine et en limitant l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A pourrait réduire l'expression du gène MRGX4 en se liant à l'ADN dans le promoteur du gène MRGX4, empêchant la liaison des facteurs de transcription nécessaires à la transcription du gène MRGX4. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D pourrait inhiber la transcription du gène MRGX4 en s'intercalant dans l'ADN, entravant ainsi la progression de l'ARN polymérase le long du gène MRGX4 pendant la synthèse de l'ARNm. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine peut entraîner une diminution de l'expression de MRGX4 en inhibant les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait entraîner la déméthylation et la réduction au silence du gène MRGX4. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Le RG 108 pourrait potentiellement inhiber l'expression de MRGX4 en bloquant les enzymes de l'ADN méthyltransférase, ce qui entraînerait des modifications du schéma de méthylation du promoteur du gène MRGX4. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
L'hydralazine pourrait entraîner une régulation à la baisse de l'expression du gène MRGX4 par ses effets déméthylants sur l'ADN, modifiant ainsi l'expression du gène MRGX4. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 peut réduire l'expression de MRGX4 en inhibant sélectivement les histones désacétylases de classe I, ce qui entraîne une augmentation des histones acétylées et une répression potentielle de la transcription du gène MRGX4. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait diminuer l'expression du gène MRGX4 en interférant avec les processus de méthylation de l'ADN et d'acétylation des histones, ce qui entraînerait des modifications de la structure chromatinienne du gène MRGX4. |