MrgB3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von MrgB3, einem Mitglied der Mas-related G-protein-coupled receptor (MRGPR)-Familie, zu hemmen. MrgB3 wird vorwiegend in sensorischen Neuronen exprimiert und spielt vermutlich eine wichtige Rolle bei der Modulation der Nozizeption, d. h. der sensorischen Wahrnehmung potenziell schädlicher Reize. Als Teil der G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Superfamilie ist MrgB3 an der Vermittlung von Signalwegen beteiligt, die die neuronale Erregbarkeit und die Schmerzübertragung beeinflussen. Es wird angenommen, dass es mit verschiedenen Liganden interagiert, was zu Veränderungen der zellulären Reaktionen wie der Aktivierung oder Hemmung von Schmerzbahnen führt. Durch die Hemmung von MrgB3 können Forscher diese sensorischen Signalprozesse unterbrechen und so untersuchen, wie MrgB3 die Empfindlichkeit sensorischer Neuronen und ihre Reaktion auf externe Reize reguliert. In Forschungsumgebungen sind MrgB3-Inhibitoren wertvoll für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der sensorischen Wahrnehmung zugrunde liegen, insbesondere der Modulation von Schmerz und neuronenspezifischen Signalwegen. Durch die Blockade von MrgB3 können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung auf die Fähigkeit der sensorischen Neuronen auswirkt, auf physikalische, thermische oder chemische Reize zu reagieren, und so Erkenntnisse über die Rolle des Rezeptors bei der Modulation der nozizeptiven Signalübertragung gewinnen. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern, nachgeschaltete Effekte auf Signaltransduktionswege, Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen und die Gesamtfunktion sensorischer Schaltkreise, die an der Erkennung und Verarbeitung schädlicher Reize beteiligt sind, zu bewerten. Darüber hinaus bieten MrgB3-Inhibitoren die Möglichkeit, die Wechselwirkungen zwischen MrgB3 und anderen GPCRs zu untersuchen und so die komplexen Signalnetzwerke zu entschlüsseln, die die Aktivität sensorischer Neuronen regulieren. Durch diese Studien verbessert der Einsatz von MrgB3-Inhibitoren unser Verständnis der Rolle von GPCRs bei der sensorischen Verarbeitung, der Regulierung der neuronalen Erregbarkeit und der umfassenderen Mechanismen, die die nozizeptive Signalübertragung steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Blockiert bestimmte Ionenkanäle, die das zelluläre Umfeld modulieren und sich indirekt auf Mrgprs auswirken können. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inaktiviert G(i/o)-Proteine und verändert dadurch möglicherweise die Mrgpr-Signalübertragung. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Hemmt die Proteinkinase C, die die GPCR-Signalübertragung einschließlich Mrgprs modulieren kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase, die die nachgeschaltete GPCR-Signalgebung beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K und beeinflusst damit die den GPCRs nachgeschalteten Signalwege. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK, was sich auf die ERK/MAPK-Signalisierung nachgeschalteter GPCRs auswirken kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, was sich möglicherweise auf die Signalwege von GPCRs auswirkt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Hemmt Kinasen der Src-Familie, die mit der GPCR-Signalgebung interagieren können. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Nicht-selektiver GPCR-Antagonist, der die Mrgpr-Signalübertragung durch eine breit angelegte Ausrichtung auf GPCRs beeinflussen kann. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Hemmt die Raf-1-Kinase und beeinflusst möglicherweise die den GPCRs nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||