Gli inibitori di Morc4 comprendono una varietà di composti che sopprimono indirettamente l'attività di Morc4 mirando a specifiche vie di segnalazione o processi cellulari. Per esempio, gli inibitori che hanno come bersaglio la proteina chinasi C possono diminuire la funzione di Morc4 influenzando il rimodellamento della cromatina e la regolazione dell'espressione genica a cui Morc4 è associato. Allo stesso modo, i composti che inibiscono le istone deacetilasi o le DNA metiltransferasi possono influenzare Morc4 alterando il paesaggio epigenetico, modificando di conseguenza il contesto cromatinico e i modelli di espressione genica che Morc4 regola. Gli inibitori del proteasoma possono anche modulare la stabilità delle proteine regolatrici coinvolte nel controllo dell'attività di Morc4, influenzando così indirettamente lo stato funzionale di Morc4. Inoltre, gli inibitori della via PI3K possono sopprimere indirettamente l'attività di Morc4 modulando la segnalazione a valle e l'espressione genica che sono fondamentali per il ruolo di Morc4 nella cellula.
Gli inibitori che ostacolano la cascata di segnalazione MAPK, compresi quelli che hanno come bersaglio MEK o p38 MAPK, possono influenzare l'attività di Morc4 alterando l'espressione genica e le dinamiche cromatiniche in cui Morc4 è coinvolto. Anche l'inibizione di vie a monte di ERK può influenzare la funzione di Morc4 modificando l'ambiente cellulare in cui Morc4 opera, come gli inibitori di MEK1/2 che riducono indirettamente l'attività di Morc4 attraverso questi meccanismi. Inoltre, i composti che inibiscono GSK-3 possono sopprimere indirettamente Morc4 influenzando i programmi trascrizionali cruciali per l'espressione di Morc4. Inoltre, gli inibitori di mTOR svolgono un ruolo nell'inibire indirettamente Morc4 influenzando la crescita e la proliferazione cellulare, processi che possono influenzare il contesto cellulare dell'attività di Morc4. Infine, gli inibitori di Akt possono modulare la funzione di Morc4 alterando le vie di segnalazione relative alla sopravvivenza e al metabolismo cellulare, che possono avere effetti a valle sull'espressione e sull'attività di Morc4.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo composto è un inibitore potente e selettivo della proteina chinasi C (PKC), che è coinvolta in diverse vie di segnalazione, tra cui quelle che regolano il rimodellamento della cromatina e l'espressione genica. Inibendo la PKC, la bisindolilmaleimide I può determinare una diminuzione dell'attività funzionale di Morc4, in quanto quest'ultimo è coinvolto nei processi di rimodellamento della cromatina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che altera la struttura della cromatina per regolare l'espressione genica. Morc4 è associato al rimodellamento della cromatina; l'inibizione di HDAC può quindi inibire indirettamente l'attività di Morc4 influenzando il contesto cromatinico in cui opera. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo composto è un inibitore della DNA metiltransferasi che porta all'ipometilazione del DNA. Poiché la metilazione del DNA può influenzare la struttura della cromatina e l'espressione genica, la 5-azacitidina può inibire indirettamente la Morc4 alterando il paesaggio epigenetico e modulando la sua interazione con la cromatina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando potenzialmente a livelli proteici alterati che influenzano vari processi cellulari. Inibendo l'attività del proteasoma, MG-132 può influenzare indirettamente la funzione di Morc4 stabilizzando le proteine regolatrici che possono controllare l'attività o l'espressione di Morc4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Dato che la segnalazione PI3K è fondamentale per numerosi processi cellulari, compresa l'espressione genica, LY 294002 potrebbe inibire indirettamente Morc4 modulando le vie di segnalazione che regolano la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo composto è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via di segnalazione MAPK. Poiché la segnalazione MAPK può influenzare l'espressione genica e la dinamica della cromatina, PD 98059 potrebbe inibire indirettamente Morc4 influenzando questi meccanismi di regolazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK, che può influenzare le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. Inibendo la p38 MAPK, il composto potrebbe inibire indirettamente Morc4, modulando i percorsi di risposta allo stress in cui Morc4 può essere coinvolto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte del percorso ERK. Inibendo questo percorso, U0126 potrebbe influenzare i modelli di espressione genica e inibire indirettamente Morc4, alterando il contesto cellulare in cui funziona. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Si tratta di un potente inibitore di PI3K. L'inibizione della segnalazione di PI3K da parte di Wortmannin potrebbe inibire indirettamente Morc4, influenzando la segnalazione a valle che può regolare l'attività o la stabilità di Morc4. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Un inibitore selettivo della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), può influenzare la segnalazione Wnt e quindi l'espressione genica. Inibendo la GSK-3, questo composto potrebbe inibire indirettamente Morc4, influenzando i programmi trascrizionali che regolano la sua espressione. |