MKLP-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MKLP-1 incluyen, entre otros, Ro-31-8220 en solución CAS 138489-18-6, Monastrol CAS 254753-54-3, S-Tritil-L-cisteína CAS 2799-07-7, BI 2536 CAS 755038-02-9 y ZM-447439 CAS 331771-20-1.
Los inhibidores de la MKLP-1 constituyen una clase química específica reconocida por su capacidad para modular la actividad de la Proteína Mitótica Similar a la Kinesina-1 (MKLP-1). Estos inhibidores funcionan interfiriendo en las interacciones en las que interviene la MKLP-1, una proteína motora crucial para la citocinesis, la etapa final de la división celular. La MKLP-1 facilita la separación de las células hijas orquestando el movimiento de los componentes celulares durante la citocinesis. Los inhibidores de MKLP-1 se diseñan meticulosamente para dirigirse a sitios de unión específicos o a vías moleculares asociadas con MKLP-1, influyendo así en sus funciones celulares y en sus efectos posteriores.
El desarrollo de inhibidores de MKLP-1 implica una comprensión exhaustiva de los atributos estructurales de MKLP-1 y de sus interacciones con otras proteínas y componentes celulares. Los investigadores en este campo trabajan para diseñar moléculas con alta selectividad y afinidad por MKLP-1, lo que permite una modulación precisa de sus actividades. Estos inhibidores utilizan a menudo estrategias de diseño innovadoras que perturban las interacciones moleculares clave necesarias para el papel funcional de MKLP-1. Al profundizar en los intrincados mecanismos por los que MKLP-1 participa en la citocinesis y la división celular, los investigadores pretenden desentrañar su importancia en los procesos celulares fundamentales. Los continuos avances en farmacología molecular y síntesis química impulsan el perfeccionamiento de los inhibidores de MKLP-1, ofreciendo aplicaciones en diversos ámbitos científicos en los que la manipulación de los procesos mediados por MKLP-1 es de interés.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ro-31-8220 in solution | 138489-18-6 | sc-358721 | 1 mg | $104.00 | 2 | |
El Ro-31-8220 es un inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas, en particular de las isoformas PKC. Compite con el ATP para inhibir la actividad catalítica de estas quinasas, afectando a diversas vías de señalización y procesos celulares. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
El monastrol es un inhibidor de la kinesina Eg5 que altera la formación del huso mitótico, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Su acción sugiere posibles efectos indirectos sobre MKLP-1 al alterar la dinámica del huso y posiblemente la citocinesis. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína, un potente inhibidor de la kinesina Eg5, interrumpe el ensamblaje del huso mitótico. Esta alteración podría influir indirectamente en la función de MKLP-1 al afectar a los componentes del aparato fusiforme y a la progresión mitótica. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Principalmente un inhibidor de Plk1, la acción de BI-2536 conduce a la detención mitótica. Aunque no inhibe directamente la MKLP-1, afecta al proceso mitótico general y al ensamblaje del huso, impactando potencialmente en la actividad de la MKLP-1. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inhibidor de la quinasa Aurora, el ZM447439 inhibe las quinasas Aurora A y B, afectando a la alineación y segregación cromosómica. Esta inhibición puede afectar indirectamente al MKLP-1 al alterar las quinasas que regulan la citocinesis y la dinámica del huso. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Al dirigirse a la quinasa Aurora A, el MLN8237 interrumpe los procesos mitóticos. Su impacto en las vías reguladoras de la mitosis podría influir indirectamente en la función del MKLP-1, dada la interconexión de la regulación mitótica. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A, un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina, bloquea la progresión del ciclo celular. Este bloqueo afecta indirectamente al MKLP-1 al incidir en los reguladores del ciclo celular que controlan la entrada y la progresión mitótica. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Al inhibir las Aurora quinasas, el tozasertib afecta a la alineación cromosómica y a la salida mitótica. Estos cambios pueden influir indirectamente en la función de MKLP-1 modificando las quinasas que supervisan la citocinesis, lo que posiblemente afecte al papel de MKLP-1. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | $214.00 $887.00 | 7 | |
Un inhibidor de Mps1/TTK, el AZ3146 afecta al punto de control del ensamblaje del huso, lo que conduce a la detención mitótica. Esta modulación del punto de control puede afectar indirectamente a MKLP-1 al alterar su contexto operativo dentro del huso mitótico. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
Un inhibidor de la quinasa Aurora A, el MLN8054 interrumpe el ensamblaje del huso mitótico. Esta interrupción afecta potencialmente al MKLP-1 de forma indirecta al alterar el marco celular en el que opera el MKLP-1 durante la citocinesis. | ||||||