MKLP-1 Inhibitoren
Gängige MKLP-1 Inhibitors sind unter underem Ro-31-8220 in solution CAS 138489-18-6, Monastrol CAS 254753-54-3, S-Trityl-L-cysteine CAS 2799-07-7, BI 2536 CAS 755038-02-9 und ZM-447439 CAS 331771-20-1.
MKLP-1-Inhibitoren bilden eine spezifische chemische Klasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Aktivität des mitotischen Kinesin-ähnlichen Proteins 1 (MKLP-1) zu modulieren. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Interaktionen mit MKLP-1 stören, einem Motorprotein, das für die Zytokinese, die letzte Phase der Zellteilung, von entscheidender Bedeutung ist. MKLP-1 erleichtert die Trennung von Tochterzellen, indem es die Bewegung zellulärer Komponenten während der Zytokinese koordiniert. MKLP-1-Inhibitoren werden sorgfältig entwickelt, um auf bestimmte Bindungsstellen oder molekulare Signalwege, die mit MKLP-1 in Verbindung stehen, abzuzielen und so seine zellulären Funktionen und nachgeschalteten Effekte zu beeinflussen.
Die Entwicklung von MKLP-1-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen Eigenschaften von MKLP-1 und seiner Wechselwirkungen mit anderen Proteinen und zellulären Komponenten. Forscher auf diesem Gebiet arbeiten daran, Moleküle mit hoher Selektivität und Affinität für MKLP-1 zu entwickeln, die eine präzise Modulation seiner Aktivitäten ermöglichen. Diese Inhibitoren nutzen oft innovative Designstrategien, die wichtige molekulare Interaktionen stören, die für die funktionelle Rolle von MKLP-1 erforderlich sind. Durch die Gewinnung von Erkenntnissen über die komplizierten Mechanismen, durch die MKLP-1 an der Zytokinese und der Zellteilung beteiligt ist, wollen die Forscher seine Bedeutung für grundlegende zelluläre Prozesse aufdecken. Die laufenden Fortschritte in der molekularen Pharmakologie und chemischen Synthese treiben die Verfeinerung von MKLP-1-Inhibitoren voran und bieten Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, in denen die Manipulation von MKLP-1-vermittelten Prozessen von Interesse ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ro-31-8220 in solution | 138489-18-6 | sc-358721 | 1 mg | $104.00 | 2 | |
Ro-31-8220 ist ein Breitbandinhibitor von Proteinkinasen, insbesondere von PKC-Isoformen. Es konkurriert mit ATP um die Hemmung der katalytischen Aktivität dieser Kinasen und beeinflusst verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Monastrol ist ein Kinesin-Eg5-Inhibitor, der die Bildung der mitotischen Spindel stört und so zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. Seine Wirkung deutet auf mögliche indirekte Auswirkungen auf MKLP-1 hin, indem es die Spindeldynamik und möglicherweise die Zytokinese verändert. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
S-Trityl-L-Cystein ist ein potenter Inhibitor von Kinesin Eg5 und stört die mitotische Spindelbildung. Diese Störung könnte indirekt die MKLP-1-Funktion beeinflussen, indem sie die Komponenten des Spindelapparats und den mitotischen Fortschritt beeinträchtigt. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI-2536 ist in erster Linie ein Plk1-Inhibitor, dessen Wirkung zu einem mitotischen Stillstand führt. Obwohl es MKLP-1 nicht direkt hemmt, beeinflusst es den gesamten mitotischen Prozess und die Spindelbildung und kann sich somit auf die Aktivität von MKLP-1 auswirken. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Der Aurora-Kinase-Inhibitor ZM447439 hemmt die Aurora-A- und -B-Kinasen und beeinträchtigt so die Ausrichtung und Trennung der Chromosomen. Diese Hemmung kann sich indirekt auf MKLP-1 auswirken, indem sie die Kinasen verändert, die die Zytokinese und die Spindeldynamik regulieren. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
MLN8237 zielt auf die Aurora-A-Kinase ab und stört mitotische Prozesse. Seine Auswirkungen auf die Regulationswege der Mitose könnten aufgrund der Vernetzung der mitotischen Regulation indirekt die MKLP-1-Funktion beeinflussen. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus blockiert. Diese Blockade wirkt sich indirekt auf MKLP-1 aus, indem sie die Zellzyklusregulatoren beeinflusst, die den mitotischen Eintritt und die Progression steuern. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Durch die Hemmung von Aurora-Kinasen beeinflusst Tozasertib die Chromosomenausrichtung und den mitotischen Ausgang. Diese Veränderungen können indirekt die MKLP-1-Funktion beeinflussen, indem sie die Kinasen verändern, die die Zytokinese überwachen, und möglicherweise die Rolle von MKLP-1 beeinflussen. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | $214.00 $887.00 | 7 | |
AZ3146 ist ein Mps1/TTK-Inhibitor, der den Spindel-Montage-Checkpoint beeinflusst und so zu einem mitotischen Stillstand führt. Diese Modulation des Checkpoints kann sich indirekt auf MKLP-1 auswirken, indem sie dessen Funktionskontext innerhalb der mitotischen Spindel verändert. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
MLN8054, ein Inhibitor der Aurora-A-Kinase, stört die mitotische Spindelbildung. Diese Störung wirkt sich möglicherweise indirekt auf MKLP-1 aus, indem sie das zelluläre Gerüst verändert, in dem MKLP-1 während der Zytokinese arbeitet. | ||||||