Date published: 2025-9-6

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MLN 8054 (CAS 869363-13-3)

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Nomi alternativi:
4-[[9-Chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]benzoic Acid
Numero CAS:
869363-13-3
Peso molecolare:
476.86
Formula molecolare:
C25H15ClF2N4O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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MLN 8054 è un composto di interesse nel campo della biologia cellulare e della biochimica, studiato principalmente per i suoi effetti su alcune proteine cellulari. Viene spesso utilizzato nella ricerca per studiare la regolazione della progressione del ciclo cellulare grazie alla sua azione inibitoria su specifiche chinasi. Questa azione lo rende una sonda utile per comprendere i meccanismi di divisione e proliferazione cellulare. Negli studi di biologia molecolare, MLN 8054 serve come strumento per analizzare le vie di segnalazione che regolano questi processi cellulari fondamentali. Inoltre, viene esaminato il suo ruolo nella modulazione delle interazioni proteina-proteina, contribuendo ulteriormente alla conoscenza della comunicazione e della regolazione intracellulare. Nell'ambito della biochimica, MLN 8054 viene utilizzato per esplorare le relazioni struttura-attività degli inibitori delle chinasi, contribuendo alla progettazione di composti con maggiore selettività e potenza. Il composto trova applicazione anche nello studio delle risposte cellulari agli stimoli esterni che influenzano le vie di crescita e sopravvivenza.


MLN 8054 (CAS 869363-13-3) Referenze

  1. L'oscillazione dell'attività di APC/C durante l'arresto del ciclo cellulare promuove l'amplificazione dei centrosomi.  |  Prosser, SL., et al. 2012. J Cell Sci. 125: 5353-68. PMID: 22956538
  2. Targeting selettivo della crescita cellulare guidata da CTNBB1-, KRAS- o MYC mediante combinazioni di farmaci esistenti.  |  Uitdehaag, JC., et al. 2015. PLoS One. 10: e0125021. PMID: 26018524
  3. Separazione spaziale della fosforilazione e dell'attività di Plk1.  |  Bruinsma, W., et al. 2015. Front Oncol. 5: 132. PMID: 26114094
  4. L'Aurora A chinasi regola il corretto posizionamento del fuso in C. elegans e in cellule umane.  |  Kotak, S., et al. 2016. J Cell Sci. 129: 3015-25. PMID: 27335426
  5. L'inibitore dell'Aurora chinasi A TC-A2317 interrompe la progressione mitotica e inibisce la proliferazione delle cellule tumorali.  |  Min, YH., et al. 2016. Oncotarget. 7: 84718-84735. PMID: 27713168
  6. Le cellule tumorali aneuploidi stabili sono più sensibili all'inibizione della TTK rispetto alle linee cellulari cromosomicamente instabili.  |  Libouban, MAA., et al. 2017. Oncotarget. 8: 38309-38325. PMID: 28415765
  7. L'Aurora chinasi A promuove la degradazione dell'AR attraverso la ligasi E3 CHIP.  |  Sarkar, S., et al. 2017. Mol Cancer Res. 15: 1063-1072. PMID: 28536143
  8. Il profilo conformazionale quantitativo degli inibitori di chinasi rivela le origini della selettività per gli stati di attivazione della chinasi Aurora.  |  Lake, EW., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E11894-E11903. PMID: 30518564
  9. Identificazione di alterazioni nell'attivazione dei macrofagi associate all'attività di malattia nel lupus eritematoso sistemico.  |  Labonte, AC., et al. 2018. PLoS One. 13: e0208132. PMID: 30562343
  10. Lo svelamento dei chinomi di Leishmania infantum e L. braziliensis consente di scoprire nuovi bersagli chinasici e composti antileishmaniani.  |  Borba, JVB., et al. 2019. Comput Struct Biotechnol J. 17: 352-361. PMID: 30949306
  11. L'RNA-seq a singola cellula evidenzia l'eterogeneità intratumorale e la progressione maligna nell'adenocarcinoma duttale pancreatico.  |  Peng, J., et al. 2019. Cell Res. 29: 725-738. PMID: 31273297
  12. Generazione di induttori altamente potenti DYRK1A-dipendenti della replicazione della β-cellula umana mediante ottimizzazione multidimensionale dei composti.  |  Allegretti, PA., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115193. PMID: 31757680
  13. L'interazione di NuMA con la cromatina è fondamentale per la corretta decondensazione del cromosoma all'uscita dalla mitosi.  |  Rajeevan, A., et al. 2020. Mol Biol Cell. 31: 2437-2451. PMID: 32845810
  14. L'integrazione dell'analisi dell'espressione genica differenziale con le caratteristiche della risposta al perturbatore può identificare nuove terapie per l'orbitopatia associata alla tiroide.  |  Lee, JY., et al. 2020. Transl Vis Sci Technol. 9: 39. PMID: 32908802
  15. EZH2 come biomarcatore prognostico nell'adenocarcinoma polmonare, correlato al ciclo cellulare e agli infiltrati immunitari.  |  Fan, K., et al. 2023. BMC Bioinformatics. 24: 149. PMID: 37069494

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

MLN 8054, 5 mg

sc-484828
5 mg
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