MATE1 抑制因子
常见的 MATE1 抑制剂包括但不限于西咪替丁 CAS 51481-61-9、丙磺舒 CAS 57-66-9、维拉帕米 CAS 52-53-9、法莫替丁 CAS 76824-35-6 和嘧啶胺 CAS 58-14-0。
MATE1 抑制剂由多种化合物组成，旨在直接或间接调节 MATE1 的功能，MATE1 是一种参与细胞有机阳离子外流的关键转运体。西咪替丁 (Cimetidine)、维拉帕米 (Verapamil) 和法莫替丁 (Famotidine) 等直接抑制剂通过竞争性结合 MATE1 的底物结合位点发挥作用，阻碍有机阳离子的转运，影响各种药物和内源性物质的药代动力学。嘧霉胺、伊马替尼、双嘧达莫、雷尼替丁和萘啶酸也属于直接抑制剂，它们通过与底物结合位点的竞争性结合来破坏 MATE1 介导的转运。这些化合物为研究有机阳离子转运的分子机制以及 MATE1 抑制对细胞转运过程的影响提供了特定工具。
包括丙磺舒、吉非罗齐和双氯芬酸在内的间接抑制剂可调节与有机阳离子转运相关的细胞途径。它们会影响肾脏有机阴离子转运体（OATs）的表达和活性，导致作为 OATs 和 MATE1 底物的内源性物质和药物浓度发生变化。这种间接调节作用使人们得以深入了解肾脏处理有机离子的相互关联途径及其对 MATE1 功能的影响。总之，MATE1 抑制剂包括一系列化合物，它们是研究有机阳离子转运复杂机制的宝贵工具。无论是通过直接干扰底物结合位点还是间接调节相关途径，这些抑制剂都为研究人员提供了揭示 MATE1 介导的转运的复杂性及其在细胞稳态中的作用的手段。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
西咪替丁是一种已知的 MATE1 抑制剂。它能竞争性地抑制 MATE1 转运有机阳离子，从而影响细胞对各种药物和内源性物质的吸收。这种抑制作用是通过西咪替丁与 MATE1 的底物结合位点直接相互作用而产生的，从而阻止底物在细胞膜上的转运并影响其药代动力学。 | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
丙磺舒通过影响与有机阳离子转运相关的细胞通路，作为MATE1的间接抑制剂。它抑制肾有机阴离子转运体（OAT）系统，导致内源性物质和药物的浓度发生变化，这些物质既是OAT的底物，也是MATE1的底物。丙磺舒通过影响肾脏处理有机离子的相互关联的通路，间接调节MATE1。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米通过与转运蛋白直接相互作用来抑制MATE1介导的转运。它通过竞争方式阻碍有机阳离子与MATE1的结合，从而影响细胞内底物的排出。这种直接抑制作用会改变多种药物和内源性化合物的药代动力学，从而揭示MATE1在细胞转运过程中的作用以及抑制MATE1对底物处置的潜在影响。 | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
法莫替丁通过与MATE1的底物结合位点竞争结合，直接抑制MATE1。这种相互作用会干扰有机阳离子的转运，影响各种药物和内源性物质的细胞分布。法莫替丁对MATE1的抑制作用为研究有机阳离子转运的特定机制及其在不同生理和病理条件下的调节提供了宝贵工具。 | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | $78.00 $233.00 $809.00 | 5 | |
乙胺嘧啶是一种MATE1抑制剂，可直接干扰转运蛋白的活性。通过竞争性结合底物结合位点，乙胺嘧啶可干扰有机阳离子在细胞膜上的易位，从而影响药物和内源性化合物的药代动力学，这些药物和内源性化合物是MATE1的底物。这种直接抑制作用凸显了乙胺嘧啶对MATE1介导的细胞转运过程的潜在影响。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
吉非贝齐是MATE1的间接抑制剂，可影响与有机阳离子转运相关的细胞通路。它可调节肾有机阴离子转运体（OAT）的表达和活性，导致内源性物质和药物浓度发生变化，而这些物质和药物既是OAT的底物，也是MATE1的底物。吉非贝齐对MATE1的间接调节有助于深入了解肾脏处理有机离子的相互关联的通路。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
双嘧达莫通过与其底物结合位点竞争结合，直接抑制MATE1。这种相互作用会阻碍有机阳离子的转运，从而影响各种药物和内源性物质的细胞分布。双嘧达莫对MATE1的直接抑制作用为研究有机阳离子转运的分子机制及其在不同生理和病理环境中的调节提供了特定工具。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼通过与转运蛋白直接相互作用来抑制MATE1介导的转运。伊马替尼通过与MATE1的底物结合位点竞争结合，从而破坏有机阳离子的易位，影响作为MATE1底物的药物和内源性化合物的药代动力学。这种直接抑制作用有助于了解伊马替尼对MATE1介导的细胞转运过程的潜在影响。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
雷尼替丁通过与其底物结合位点竞争结合，直接抑制MATE1。这种相互作用会干扰有机阳离子的转运，影响各种药物和内源性物质的细胞分布。雷尼替丁对MATE1的直接抑制作用为研究有机阳离子转运的分子机制及其在不同生理和病理环境中的调节提供了特定工具。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
双氯芬酸是MATE1的间接抑制剂，可调节与有机阳离子转运相关的细胞通路。它会影响肾有机阴离子转运体（OAT）的表达和活性，从而导致内源性物质和药物浓度的改变，而这些物质和药物既是OAT的底物，也是MATE1的底物。双氯芬酸对MATE1的间接调节有助于深入了解肾脏处理有机离子的相互关联的通路。 | ||||||